| Citrulin | |||
|---|---|---|---|
 | |||
 | |||
| IUPAC ime |
| ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 627-77-0  Y,13594-51-9 R Y,372-75-8 S Y | ||
| PubChem[2][3] | 833, 637599 R, 9750 S | ||
| ChemSpider[4] | 810 Y,553200 R Y,9367 S Y | ||
| UNII | 29VT07BGDA Y | ||
| EINECS broj | 211-012-2 | ||
| DrugBank | DB00155 | ||
| KEGG[5] | D07706 | ||
| MeSH | Citrulline | ||
| ChEBI | 18211 | ||
| ChEMBL[6] | CHEMBL444814 Y | ||
| IUPHAR ligand | 722 | ||
| Bajlštajn | 1725417, 1725415R, 1725416S | ||
| Gmelin Referenca | 774677S | ||
| 3DMet | B01217 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C6H13N3O3 | ||
| Molarna masa | 175.19 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Beli kristali | ||
| Miris | Bez mirisa | ||
| log P | −1,373 | ||
| pKa | 2,508 | ||
| Baznost (pKb) | 11,489 | ||
| Termohemija | |||
| Standardna molarna entropijaS | 254,4 J K−1 mol−1 | ||
| Specifični toplotni kapacitet,C | 232,80 J K−1 mol−1 | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna alkanoinske kiseline | |||
| Srodna jedinjenja | |||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Organsko jedinjenjecitrulin je α-aminokiselina. Ime jedinjenja potiče odlatinski:citrullus zalubenica, iz koje je prvi put izolovano1914. Finalna identifikacija je urađena1930.[7] Njegovahemijska formula je H2NC(O)NH(CH2)3CH(NH2)CO2H. On je ključni intermedijer uciklusu ureje, metaboličkom putu kojim životinje izlučujuamonijak.
