Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Ceftriakson

Izvor: Wikipedija
Ceftriakson
(IUPAC) ime
(6R,7R)-7[(2Z)-2-(2-amino-1,3-tiazol-4-il)->2-(metoksiimino)acetil]amino3[(2-metil-5,6-diokso-1,2,5,6-tetrahidro-1,2,4-triazin-3-il)tio]metil8-okso-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-en-2-karboksilna kiselina
Klinički podaci
Robne markeRocephin,Arixon, Elcefrin(LGls)
AHFS/Drugs.comMonografija
Identifikatori
CAS broj73384-59-5
ATC kodJ01DD04
PubChem[1][2]5479530
DrugBankDB01212
ChemSpider[3]4586394
UNII75J73V1629 DaY
KEGG[4]D07659 DaY
ChEBICHEBI:29007 DaY
ChEMBL[5]CHEMBL161 DaY
Hemijski podaci
FormulaC18H18N8O7S3 
Mol. masa554,58g/mol
SMILESeMolekuli &PubHem
InChI
InChI=1S/C18H18N8O7S3/c1-25-18(22-12(28)13(29)23-25)36-4-6-3-34-15-9(14(30)26(15)10(6)16(31)32)21-11(27)8(24-33-2)7-5-35-17(19)20-7/h5,9,15H,3-4H2,1-2H3,(H2,19,20)(H,21,27)(H,23,29)(H,31,32)/b24-8-/t9-,15-/m1/s1 DaY
Key: VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N DaY
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživostn/a
Metabolizamneznatan
Poluvreme eliminacije5,8–8,7 sati
Izlučivanje33–67%renalno, 35–45%bilijarno
Farmakoinformacioni podaci
TrudnoćaB1(AU)B(US)
Pravni statusSamo na recept (S4) (AU)
Način primeneIntravenozno,intramuskularno

Ceftriakson (INN) priprada trećoj generacijicefalosporinskihantibiotika. Popot drugih lekova ove klase, on oma širok spektar dejstva protivGram-pozitivnih iGram-negativnihbakterija. U većini slučaja, on se smatra ekvivalentomcefotaksima u pogledu bezbednosti i efikasnosti. Ceftriakson natrijum je u prodaji pod imenomRocephin.

Klinička upotreba

[uredi |uredi kod]

Ceftriaksoni se često koriste (u kombinaciji samakrolidnim i/iliaminoglikozidnim antibioticima) za lečenje blage do umereneprenumonije. On je takođe preferentni tretman zabakterijski meningitis. U pedijatrici, on se često koristi za tretmangroznice kod odojčadi 4 do 8 nedelja stare radi sprečavanjasepse. On se takođe koristi za lečenjeLajmske bolesti,tifoidne groznice, igonoreje.[6]

Reference

[uredi |uredi kod]
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Gladwin 2007: str. 67

Literatura

[uredi |uredi kod]

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Portal Medicina
Portal Hemija
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Ceftriakson&oldid=42468281
Kategorije:
Sakrivena kategorija:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp