Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Bremelanotid

Izvor: Wikipedija
Bremelanotid
(IUPAC) ime
(3R,6R,9S,12R,15R,23R)-15[(2R)-2-

Acetamidohexanoyl]amino9-benzyl-6-(3-carbamimidamidopropyl)-12-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1,4,7,10,13,18-hexaazacyclotricosane-23-carboxylic acid

Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj189691-06-3
ATC kodnije dodeljen
PubChem[1][2]9941379
ChemSpider[3]8116997
UNII6Y24O4F92S DaY
Hemijski podaci
FormulaC50H68N14O10 
Mol. masa1025.2
SMILESeMolekuli &PubHem
InChI
InChI=1S/C50H68N14O10/c1-3-4-16-35(58-29(2)65)43(67)64-41-25-42(66)54-20-11-10-18-37(49(73)74)60-46(70)39(23-31-26-56-34-17-9-8-15-33(31)34)62-44(68)36(19-12-21-55-50(51)52)59-45(69)38(22-30-13-6-5-7-14-30)61-47(71)40(63-48(41)72)24-32-27-53-28-57-32/h5-9,13-15,17,26-28,35-41,56H,3-4,10-12,16,18-25H2,1-2H3,(H,53,57)(H,54,66)(H,58,65)(H,59,69)(H,60,70)(H,61,71)(H,62,68)(H,63,72)(H,64,67)(H,73,74)(H4,51,52,55)/t35-,36-,37-,38+,39-,40-,41-/m0/s1 DaY
Key: FFHBJDQSGDNCIV-MFVUMRCOSA-N DaY
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća?
Pravni status

Bremelanotid (PT-141) je jedinjenje urazvoju od strane kompanije Palatin Tehnologije za lečenjehemoragijskog udara i reperfuzijskih povreda. On funkcioniše putem aktivacijemelanokortinskih receptoraMC1R iMC4R, čime se moduliše inflamacija i ograničavaishemija.[4]

On je originalno razvijen za upotrebu u lečenjuimpotencije[5][6], ali je ta primena privremeno prekinuta2008, nakon što je izražena zabrinutost zbog negativne nuspojave povećanjakrvnog pritiska. Trenutno, Palatin iFDA pregovaraju o mogućem nastavku kliničkih ispitivanja faze 2 koristeći novi supkutani sistem doziranja leka koji ima malo uticaja nakrvni pritisak.

Struktura

[uredi |uredi kod]

Bremelanotid je ciklični hepta-peptidnilaktamskianalogmelanotropina (alfa-MSH) koji aktiviramelanokortinske receptoreMC3-R iMC4-R ucentralnom nervnom sistemu. Njegovaaminokiselinska sekvenca je Ac-Nle-ciklo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH iliciklo-[Nle4, Asp5,D-Phe7, Lys10]alfa-MSH-(4-10). On jemetabolit Melanotana II kome nedostajeC-terminalnaamidnafunkcionalna grupa.

Povezano

[uredi |uredi kod]

Literatura

[uredi |uredi kod]
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. „Bremelanotide for Organ Protection and Related Indications, Palatin Technologies fact sheet.”. Arhivirano izoriginala na datum 2009-02-03. Pristupljeno 18. 1. 2009. 
  5. Pfaus JG, Shadiack A, Van Soest T, Tse M, Molinoff P (July 2004). „Selective facilitation of sexual solicitation in the female rat by a melanocortin receptor agonist”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (27): 10201–4. DOI:10.1073/pnas.0400491101. PMC 454387. PMID 15226502. 
  6. Vicki Mabrey (2006). „ABC News "The Business of Desire - Love Potion"” (HTML,Flash Video). ABC News. Pristupljeno 24. 1. 2009. 

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Portal Medicina
Portal Hemija
Endokrine
žlezde
Druge endokrine
žlezde
Neendokrine
žlezde

Šablon:Neuropeptidni ligandi

Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Bremelanotid&oldid=42281440
Kategorije:
Sakrivene kategorije:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp