Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

beta-Karbolin

Izvor: Wikipedija
β-Karbolin
IUPAC ime
 
9H-β-karbolin
Drugi nazivi9H-pirido[3,4-b]indol
Identifikacija
CAS registarski broj244-63-3 DaY
PubChem[1][2]64961
ChemSpider[3]58486 DaY
MeSHnorharman
ChEBI109895
ChEMBL[4]CHEMBL275224 DaY
Jmol-3D slikeSlika 1

c2cncc3nc1ccccc1c23

InChI=1S/C11H8N2/c1-2-4-10-8(3-1)9-5-6-12-7-11(9)13-10/h1-7,13H DaY
Kod: AIFRHYZBTHREPW-UHFFFAOYSA-N DaY

InChI=1/C11H8N2/c1-2-4-10-8(3-1)9-5-6-12-7-11(9)13-10/h1-7,13H
Kod: AIFRHYZBTHREPW-UHFFFAOYAG

Svojstva
Molekulska formulaC11H8N2
Molarna masa168,20 g/mol

 DaY (šta je ovo?)  (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

β-Karbolin (9H-pirido[3,4-b]indol,norharman) jeheterociklično jedinjenje koje sadrži azot. On je osnova klasejedinjenja poznatih kao β-karbolini.[5][6]

Struktura

[uredi |uredi kod]

β-Karbolin pripada grupi [[indolni alkaloid| Beilstein = 7 | pages = 1407–11 | pmid = 22043251 | pmc = 3201054}}</ref> Različiti nivoizasićenja su mogući u trećem prstenu, što je označeno u donjojstrukturnoj formuli obojenim dvostrukim vezama:| Gmelin = | 3DMet =

Substituted beta-carbolines (structural formula)
Substituted beta-carbolines (structural formula)

Primeri β-karbolina

[uredi |uredi kod]

Neki od važnijih β-karbolina su navedeni u ovoj tabeli.

Kratko ime
Crvena veza
Plava veza
R1R6R7Struktura
β-Karbolin
×
×
H
H
H
β-Carboline
Triptolin  
H
H
H
Triptolin
Pinolin  
H
OCH3
H
Pinolin
Harman
×
 
CH3
H
H
Harman
Harmin
×
×
CH3
H
OCH3
Harmine
Harmalin
×
 
CH3
H
OCH3
Harmaline
Tetrahidroharmin  
CH3
H
H
OCH3
Tetrahydroharmine

Reference

[uredi |uredi kod]
  1. ↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. ↑Katritzky A.R., Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry. Academic Press. ISBN 0080429882. 
  6. ↑Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. 

Literatura

[uredi |uredi kod]

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Portal Hemija
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Beta-Karbolin&oldid=42432811
Kategorije:
Sakrivena kategorija:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp