Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Amperozid

Izvor: Wikipedija
Amperozid
Klinički podaci
AHFS/Drugs.comMonografija
Identifikatori
CAS broj75558-90-6
ATCvet kodQN05AX90
PubChem[1][2]73333
ChemSpider[3]66062
UNII0M2W3TAG39 DaY
ChEMBL[4]CHEMBL1079935 DaY
Hemijski podaci
FormulaC23H29F2N3O 
Mol. masa401,493
SMILESeMolekuli &PubHem
InChI
InChI=1S/C23H29F2N3O/c1-2-26-23(29)28-16-14-27(15-17-28)13-3-4-22(18-5-9-20(24)10-6-18)19-7-11-21(25)12-8-19/h5-12,22H,2-4,13-17H2,1H3,(H,26,29)
Key: NNAIYOXJNVGUOM-UHFFFAOYSA-N DaY
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća?
Pravni status

Amperozid jeorgansko jedinjenje, koje sadrži 23atomaugljenika i imamolekulsku masu od 401,493Da.

Osobine

[uredi |uredi kod]
OsobinaVrednost
Broj akceptora vodonika4
Broj donora vodonika1
Broj rotacionih veza8
Particioni koeficijent[5] (ALogP)5,1
Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L))-5,9
Polarna površina[7] (PSA,Å2)39,1

Reference

[uredi |uredi kod]
  1. ↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. ↑Ghose, A.K., Viswanadhan V.N., and Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A 102: 3762-3772. DOI:10.1021/jp980230o. 
  6. ↑Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488-1493. DOI:10.1021/ci000392t. PMID 11749573. 
  7. ↑Ertl P., Rohde B., Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714-3717. DOI:10.1021/jm000942e. PMID 11020286. 

Literatura

[uredi |uredi kod]

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Portal Medicina
Portal Hemija
Amperozid naWikimedijinoj ostavi
Antipsihotici (neuroleptici) (N05A)
Tipični
Benzamidi:Levosulpirid •Nemonaprid •Sulpirid •Sultoprid •Tiaprid •Veraliprid

Butirofenoni:Azaperon •Benperidol •Bromperidol •Droperidol •Fluanizon •Haloperidol # •Lenperon •Moperon •Pipamperon •Spiperon •Timiperon •Trifluperidol

Difenilbutilpiperidini:Klopimozid •Fluspirilen •Penfluridol •Pimozid

Fenotiazini:Acepromazin •Acetofenazin •Butaperazin •Karfenazin •Hloracizin •Hlorproetazin •Hlorpromazin •Cijamemazin •Diksirazin •Fluacizin •Flufenazin •Levomepromazin/Metotrimeprazin •Mezoridazin •Perazin •Pericijazin •Perfenazin •Piperacetazin •Pipotiazin •Prohlorperazin •Promazin •Prometazin •Propiomazin •Sulforidazin •Tietilperazin •Tiopropazat •Tioproperazin •Tioridazin •Trifluoperazin •Triflupromazin

Tioksanten:Hlorprotiksen •Klopentiksol •Flupentiksol •Tiotiksen •Zuklopentiksol

Triciklici:Butaklamol •Fluotracen •Loksapin •Trimipramin

Drugi:Protipendil
Atipični
Drugi
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Amperozid&oldid=42271179
Kategorije:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp