Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Aldosteron

Izvor: Wikipedija
Aldosteron
IUPAC ime
 
11β,21-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-18-al
Identifikacija
CAS registarski broj52-39-1 DaY
PubChem[1][2]5839
ChemSpider[3]5633 DaY
UNII4964P6T9RB DaY
KEGG[4]C01780
MeSHAldosterone
Jmol-3D slikeSlika 1

O=C(CO)[C@@H]4[C@@]3(C=O)C[C@H](O)[C@@H]2[C@@]1(/C(=C\C(=O)CC1)CC[C@H]2[C@@H]3CC4)C

InChI=1S/C21H28O5/c1-20-7-6-13(24)8-12(20)2-3-14-15-4-5-16(18(26)10-22)21(15,11-23)9-17(25)19(14)20/h8,11,14-17,19,22,25H,2-7,9-10H2,1H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21+/m0/s1 DaY
Kod: PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBSA-N DaY

InChI=1/C21H28O5/c1-20-7-6-13(24)8-12(20)2-3-14-15-4-5-16(18(26)10-22)21(15,11-23)9-17(25)19(14)20/h8,11,14-17,19,22,25H,2-7,9-10H2,1H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21+/m0/s1
Kod: PQSUYGKTWSAVDQ-ZVIOFETBBV

Svojstva
Molekulska formulaC21H28O5
Molarna masa360.44 g mol−1

 DaY (šta je ovo?)  (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Aldosteron je hormon koji povišava reapsorpciju jona natrijuma i vode, i sekreciju jona kalijuma u sistemu kanala za prikupljanje i distalnim zavijenim kanalićimabubrežne funkcionalne jedinice,nefrona.[5] To povišava volumen krvi i, stoga, povišava krvni pritisak.Lekovi koji ometaju lučenje ili delovanje aldosterona se koriste kaoantihipertenzivi. Jedan primer jespironolakton, koji snižava krvni pritisak blokiranjem receptora aldosterona. Aldosteron je deorenin-angiotenzinskog sistema.[6]

Aldosteron je žutiSteroidni hormon (mineralokortikoidne familije) proizveden u spoljašnjoj sekciji (zona glomerulosa)adrenalnog korteksa unadbubrežnoj žlezdi. Njegova aktivnost je umanjena kod obolelih odAdisonove bolesti i povišena kodKonovog sindroma.

Aldosteron su izolovali Simpson i Tait1953.[7]

Sinteza

[uredi |uredi kod]

Kortikosteroidi se sintetišu izholesterola uadrenalnom korteksu. Većinasteroidogenih reakcija je katalisana enzimimacitohrom P450 familije. Oni su locirani unutarmitohondrija i zahtevajuadrenodoksin kao kofaktor (izuzev21-hidroksilaze i17α-hidroksilaze).

Aldosteron ikortikosteron dele prvi deo njihovogbiosintetičkog puta. Drugi deo je posredovan biloaldosteron sintazom (za aldosteron) ilihidroksilazom (zakortikosteron). Ti enzimi su skoro identični (oni dele 11β-hidroksilacione i 18-hidroksilacione funkcije). Aldosteronska sintaza takođe ima sposobnost izvođenja18-oksidacije. Aldosteronska sintaza je nađena unutar zoneglomerulosa na spoljašnjoj ivici adrenalnog korteksa. 11β-hidroksilaza je nađena u zonamafasciculata ireticularis.

Povezano

[uredi |uredi kod]

Literatura

[uredi |uredi kod]
  1. ↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. ↑GENEST J (August 1955). „Aldosterone: a review”. Canadian Medical Association Journal 73 (3): 221–3. PMC 1826059. PMID 13240591. Pristupljeno 2011-04-08. 
  6. ↑Struthers AD, MacDonald TM (March 2004). „Review of aldosterone- and angiotensin II-induced target organ damage and prevention”. Cardiovascular Research 61 (4): 663–70. DOI:10.1016/j.cardiores.2003.11.037. PMID 14985063. Pristupljeno 2011-04-08. 
  7. ↑Williams JS, Williams GH (June 2003). „50th anniversary of aldosterone”. J Clin Endocrinol Metab. 88 (6): 2364–72. DOI:10.1210/jc.2003-030490. PMID 12788829. Arhivirano izoriginala na datum 2012-07-10. Pristupljeno 2014-04-12. 

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Portal Hemija
Endokrine
žlezde
Druge endokrine
žlezde
Neendokrine
žlezde
Mineralokortikoidi
(3-on, 4-en,
bezfg u 16)
Glukokortikoid
(3-on, 4-en,
11-FG,
17-hidroksi)
Pregnendion
(+20-one)
Rimeksolon • halogenisan, sa fg u 16:Flunizolid • Triamcinolon • Amcinonid • Fluocinolon acetonid (Fluocinonid)
Pregnadiendiol
(+21-hidroksi)
Pregnadientriol
(+11-hidroksi)
Pregnatrien
(+2-ene)
Drugi/negrupisani
halogenisan:Loteprednol • halogenisan, sa fg u 16:Fludroksikortid • Formokortal • Mometazon furoat
Antagonisti aldosterona
Sinteza
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Aldosteron&oldid=42329458
Kategorije:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp