Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Prijeđi na sadržaj
Wikipedija
Pretraga

Adenozinski A1 receptor

Izvor: Wikipedija
edit
Adenozinski A1 receptor
Identifikatori
SimboliADORA1; RDC7
Vanjski IDOMIM102775MGI99401HomoloGene20165IUPHAR:A1GeneCards:ADORA1 Gene
Ontologija gena
Molekularna funkcijaaktivnost rodopsinu-sličnog receptoraaktivnost A1 adenozinskog receptora, G-protein spregnutogreceptorska aktivnost
Celularna komponentaintegralno sa ćelijskom membranommembrana
Biološki procesfagocitozainflamatorni responsprenos signalasignalni put G-protein spregnutog receptorainterćelijska signalizacijarazvoj nervnog sistemaindukcija apoptoze ekstracelularnim signalima
Pregled RNK izražavanja
podaci
Ortolozi
VrstaČovekMiš
Entrez13411539
EnsemblENSG00000163485ENSMUSG00000042429
UniProtP30542Q3URG8
RefSeq (mRNA)NM_000674NM_001008533
RefSeq (protein)NP_000665NP_001008533
Lokacija (UCSC)Chr 1:
201.33 - 201.4 Mb
Chr 1:
136.02 - 136.05 Mb
PubMed pretraga[1][2]

Adenozinski A1 receptor[1] je član grupeadenozinskih receptgora,G protein-spregnutih receptora čijiendogeniligand jeadenozin.

Biohemija

[uredi |uredi kod]

A1 receptori učestvuju u promovisanju sna putem inhibicijeholinergičkih neurona bazalnog prednjeg mozga.[2] A1 receptori su takođe prisutni uglatkim mišićima širomvaskularnog sistema.[3]

Signalizacija

[uredi |uredi kod]

Aktivacija adenozinskog A1 receptoraagonistom uzrokuje vezivanjeGi1/2/3 iliGo proteina. Vezivanje Gi1/2/3 proteina izaziva inhibicijuadenilat ciklaze, i stoga umanjenjecAMP koncentracije. Povišenje koncentracijeinozitol-trifosfata/diacilglicerola je posledica aktivacijefosfolipaze C, dok je elevacija nivoaarahidonske kiseline posredovanoDAG lipazom, koja odvaja DAG i formira arahidonsku kiselinu.

Nekoliko tipovakalijumskih kanala se aktivira, dok se N-, P-, i Q-tipovikalcijumskih kanala inhibiraju.[4]

Mehanizam

[uredi |uredi kod]

Ovaj receptor ima inhibitornu funkciju na većinu tkiva. U mozgu, on usporava metaboličku aktivnost kombinacijom dejstava.Presonaptički, on redukuje otpuštanje izsinaptičkih vezikula.

Ligandi

[uredi |uredi kod]

Kofein, kao iteofilin, su antagonisti A1 iA2A receptora u mozgu.

Agonisti

Antagonisti

Neselektivni
Selektivni

Literatura

[uredi |uredi kod]
  1. Townsend-Nicholson A, Baker E, Schofield PR, Sutherland GR (1995). „Localization of the adenosine A1 receptor subtype gene (ADORA1) to chromosome 1q32.1”. Genomics 26 (2): 423–5. DOI:10.1016/0888-7543(95)80236-F. PMID 7601478. 
  2. Elmenhorst D, Meyer PT, Winz OH, Matusch A, Ermert J, Coenen HH, Basheer R, Haas HL, Zilles K, Bauer A (2007). „Sleep deprivation increases A1 adenosine receptor binding in the human brain: a positron emission tomography study”. J. Neurosci. 27 (9): 2410–5. DOI:10.1523/JNEUROSCI.5066-06.2007. PMID 17329439. 
  3. Tawfik HE, Schnermann J, Oldenburg PJ, Mustafa SJ (2005). „Role of A1 adenosine receptors in regulation of vascular tone”. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 288 (3): H1411–6. DOI:10.1152/ajpheart.00684.2004. PMID 15539423. 
  4. Fredholm BB, IJzerman AP, Jacobson KA, Klotz KN, Linden J (December 2001). „International Union of Pharmacology. XXV. Nomenclature and classification of adenosine receptors”. Pharmacol. Rev. 53 (4): 527–52. PMID 11734617. 
  5. Gottlieb SS, Brater DC, Thomas I, Havranek E, Bourge R, Goldman S, Dyer F, Gomez M, Bennett D, Ticho B, Beckman E, Abraham WT (March 2002). „BG9719 (CVT-124), an A1 adenosine receptor antagonist, protects against the decline in renal function observed with diuretic therapy”. Circulation 105 (11): 1348–53. DOI:10.1161/hc1102.105264. PMID 11901047. 
  6. Greenberg B, Thomas I, Banish D, Goldman S, Havranek E, Massie BM, Zhu Y, Ticho B, Abraham WT (August 2007). „Effects of multiple oral doses of an A1 adenosine antagonist, BG9928, in patients with heart failure: results of a placebo-controlled, dose-escalation study”. Journal of the American College of Cardiology 50 (7): 600–6. DOI:10.1016/j.jacc.2007.03.059. PMID 17692744. 
  7. Givertz MM, Massie BM, Fields TK, Pearson LL, Dittrich HC (October 2007). „The effects of KW-3902, an adenosine A1-receptor antagonist,on diuresis and renal function in patients with acute decompensated heart failure and renal impairment or diuretic resistance”. Journal of the American College of Cardiology 50 (16): 1551–60. DOI:10.1016/j.jacc.2007.07.019. PMID 17936154. 
  8. Cotter G, Dittrich HC, Weatherley BD, Bloomfield DM, O'Connor CM, Metra M, Massie BM (October 2008). „The PROTECT pilot study: a randomized, placebo-controlled, dose-finding study of the adenosine A1 receptor antagonist rolofylline in patients with acute heart failure and renal impairment”. Journal of Cardiac Failure 14 (8): 631–40. DOI:10.1016/j.cardfail.2008.08.010. PMID 18926433. 

Vanjske veze

[uredi |uredi kod]
Klasa A:Rodopsinu slični
α1 (A,B,D) • α2 (A,B,C) • β1 • β2 • β3
(svi osim 5-HT3)5-HT1 (A,B,D,E,F) • 5-HT2 (A,B,C) • 5-HT (4,5A,6,7)
Drugi
Acetilholin (M1,M2,M3,M4,M5) • Dopamin (D1,D2,D3,D4,D5) • Histamin (H1,H2,H3,H4) • Melatonin (1A,1B,1C) • TAAR (1,2,3,5,6,8,9)
Metaboliti i
signalni molekuli
CysLT (1,2) • LTB4 (1,2) • FPRL1 • OXE • Prostaglandin (DP (1,2),EP (1,2,3,4),FP) • Prostaciklin • Tromboksan
Drugi
Peptid
B/W (1,2) • FF (1,2) • S • Y (1,2,4,5) • Neuromedin (B,U (1,2)) • Neurotenzin (1,2)
Drugi
Razno
Drugi
Klasa B:Sekretinu slični
Drugi
Klasa C:Metabotropni
glutamat /feromon
TAS1R (1,2,3) • TAS2R (1,3,4,5,8,9,10,12,13,14,16,19,20,30,31,38,39,40,41,42,43,45,46,50)
Drugi
Klasa F:
Frizzled /Zaglađeni
Uvojiti
Zaglađeni
Izvor:https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Adenozinski_A1_receptor&oldid=42506875
Kategorije:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp