| 2-Metil-2-butanol | |||
|---|---|---|---|
 | |||
 |  | ||
2-Metil-2-butanol[1] | |||
| Naziv po klasifikaciji | 2-Metilbutan-2-ol[1] | ||
| Drugi nazivi | terc-Amil alkohol[1] Amylene hydrate[1] | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 75-85-4  Y | ||
| PubChem[2][3] | 6405 | ||
| ChemSpider[4] | 6165 Y | ||
| UNII | 69C393R11Z Y | ||
| EINECS broj | 200-908-9 | ||
| UN broj | 1105 | ||
| KEGG[5] | D02931 | ||
| MeSH | tert-amyl+alcohol | ||
| ChEMBL[6] | CHEMBL44658 Y | ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | SC0175000 | ||
| Bajlštajn | 1361351 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C5H12O | ||
| Molarna masa | 88.15 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
| Miris | miris kamfora, peperminta | ||
| Gustina | 805 mg cm−3 | ||
| Tačka topljenja | -9 °C, 264 K, 16 °F | ||
| Tačka ključanja | 101-103 °C, 374-376 K, 214-217 °F | ||
| Rastvorljivost uvodi | 120 g dm−3 | ||
| log P | 1,095 | ||
| Napon pare | 1,6 kPa (na 20 °C) | ||
| Indeks prelamanja (nD) | 1,405 | ||
| Termohemija | |||
| Standardnaentalpija stvaranja jedinjenja ΔfH | −380,0–−379,0 kJ mol−1 | ||
| Std entalpija sagorevanja ΔcH | −3,3036–−3.3026 MJ mol−1 | ||
| Standardna molarna entropijaS | 229,3 J K−1 mol−1 | ||
| Opasnost | |||
| Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | hazard.com | ||
| EU-klasifikacija |  F Xn | ||
| EU-indeks | 603-007-00-2 | ||
| NFPA 704 |  3 1 0 | ||
| R-oznake | R11,R20,R37/38 | ||
| S-oznake | S2,S46 | ||
| Tačka paljenja | 19 °C | ||
| Tačka spontanog paljenja | 437 °C | ||
| Eksplozivni limiti | 9% | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
2-Metil-2-butanol (terc-amil alkohol, 2M2B, amilen hidrat) je jedan odizomeraamil alkohola. On je čista, bezbojna tečnost sa jakim mirisom peperminta ili kamfora.[7][8] Kod ljudi on ispoljavasedativno,hipnotičko, iantikonvulsivno dejstvo sličnoetanolu pri gutanju ili udisanju. Ranije je korišten u medicini za te svrhe.[9] On je aktivan u dozama u opsegu od 2.000-4.000 mg, te je 20 puta potentniji od etanol.a[10][11] Njegov hipnotički potencijal je izmeđuhloral hidrata iparaldehida.[12] In humans, 2-methyl-2-butanol is metabolized primarily via gluconoridation and oxidation to 2,3-dihydroxy-2-methylbutane.[13] Prekomerna doza proizvodi simptome sličnealkoholnom trovanju.