NCAM1
| NCAM1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | neural cell adhesion moleculeNCAMNeural_cell_adhneural cell adhesion moleculeantigen recognized by monoclonal antibody 5.1H11IPR009138neural cell adhesion proteinNeural Cell Adhesion Moleculesuniprot:P13591NCAM1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние ID | GeneCards:[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Невральная молекула межклеточной адгезии 1 (англ. Neural cell adhesion molecule 1, NCAM1;CD56) —мембранный белок из группымолекул клеточной адгезии суперсемейства иммуноглобулинов, продукт гена человекаNCAM1. Гомофильный белок, экспрессирован на поверхностинейронов,глии и клеток скелетных мышц. Кроме этого, экспрессирован на некоторых клетках гематопоэтической системы, включаяестественные киллеры и γδ-T-лимфоциты[1]. NCAM1 играет роль в нейрон-нейрональной адгезии,[2] росте нейритов, синаптической пластичности, а также вовлечена в процессы обучения и памяти.
Структура и взаимодействия
[править |править код]Белок входит в суперсемейство иммуноглобулинов.Альтернативный сплайсинг приводит к образованию 27 различных мРНК и широкий спектр изоформ NCAM1.[3]. Выделяют 3 основные изоформы, которые отличаются только по цитозольному домену:
- NCAM-120kDa (GPI-заякоренный белок без цитозольного домена)
- NCAM-140kDa (короткий цитозольный домен)
- NCAM-180kDa (полный цитозольный домен)
Внеклеточный домен включает 5 Ig-подобных доменов и 3 фибронектиновых FNIII-доменов. Ig-подобные домены играют роль в гомофильном взаимодействии, а FNIII-подобные домены необходимы для переносе сигнала, ведущего к росту нейрональных отростков.
Гомофильные взаимодействия молекул NCAM происходят как между молекулами соседних клеток (транс-), так и между двумя молекулами на одной и той же клетке (цис-). В настоящее время факт возможности двух этих типов гомофильных взаимодействий является предметом обсуждения. Считается, что транс-взаимодействие происходит между двумя молекулами в антипараллельном направлении и задействует все 5 Ig-подобные домены, формируя димерное состояние NCAM. Цис-взаимодействие обеспечивается между доменами IgI и IgII и между доменами IgI и IgIII, что приводит к образованию мультимеров NCAM более высокого уроня. Обнаружено, что для активации NCAM-зависимого роста нейронных отростков необходимы оба типа взаимодействий.
Функции
[править |править код]NCAM1 может индуцировать рост нейрональных отростков, опосредованныйрецептором фактора роста фибробластов и действующий через сигнальный путь p59Fyn.
В нервах NCAM1 регулирует гомофильные взаимодействия нейрон-нейрон и нейрон-миоцит. Белок ассоциирован с рецепторами фактора роста фибробластов и стимулирует тирозинкиназную активность рецептора, что индуцирует рост отростков нейрона. Когда клеткинервного гребня прекращают синтез NCAM1 иN-кадгерина и экспрессируют рецепторы интегринов, клетки могут отделяться и мигрировать. Во время гематопоэза белок служит маркёром естественных киллеров, а также присутствует на CD4+ и CD8+ T-лимфоцитах.
Примечания
[править |править код]- ↑Van Acker H.H., Capsomidis A., Smits E.L., Van Tendeloo V.F. CD56 in the Immune System: More Than a Marker for Cytotoxicity? (англ.) // Frontiers in Immunology : journal. — 2017. —Vol. 8. —P. 892. —doi:10.3389/fimmu.2017.00892. —PMID28791027. —PMC 5522883.
- ↑Pathology Outlines . Дата обращения: 18 января 2019. Архивировано 20 февраля 2018 года.
- ↑Reyes A.A., Small S.J., Akeson R. At least 27 alternatively spliced forms of the neural cell adhesion molecule mRNA are expressed during rat heart development (англ.) //Molecular and Cellular Biology : journal. — 1991. — March (vol. 11,no. 3). —P. 1654—1661. —doi:10.1128/mcb.11.3.1654. —PMID1996115. —PMC 369464.