MMDA-2

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Данная страницане проверялась участниками с соответствующими правами.
Перейти к навигацииПерейти к поиску
MMDA-​2
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
1-​​(6-​Метокси-​1,3-​бензодиоксол-​5-​ил)​пропан-​2-​амин
Хим. формулаC11H13NO3
Физические свойства
Молярная масса209.245 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS23693-18-7
PubChem90966
SMILES
InChI
ChemSpider82147
Приведены данные длястандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

MMDA-2 (2-метокси-4,5-метилендиоксиамфетамин) —психоделическийнаркотик классаамфетаминов.[1] Он тесно связан сMMDA иMDA.[1]

Александр Шульгин, вероятно, был первым, ктосинтезировал MMDA-2.[1] В его книгеPiHKAL доза указана как 25-50 мг, а продолжительность действия указана как 8-12 часов.[1] Шульгин сообщает, что MMDA-2 вызывает такие эффекты, как повышеннаяосознанность,эмпатия,визуальное облегчение игаллюцинации, а также некоторыепобочные эффекты, такие какжелудочно-кишечные расстройства ипотеря аппетита.[1] Он утверждает, что 30 мг очень похожи на 80 мг MDA, и также замечает, что было бы невозможно, чтобы кто-то имел негативный опыт приема препарата в такой дозе.[1]

Научные исследования показали, что MMDA-2, в отличие от MMDA, но подобно6-метил-MDA, очень слабо вызывает высвобождениесеротонина илидофамина[2] и, соответственно, не вызываетамфетамин-подобных реакций у животных в исследованиях по распознаванию наркотиков[3]. Вместо этого MMDA-2, вероятно, действует как чистыйагонистрецептора 5-HT2, подобно серии соединенийDOx, при этом активациярецептора 5-HT2A обеспечивает его психоделические эффекты.[4]

ВЯпонии MMDA-2 продаётся какдизайнерский наркотик.[5]

См. также

[править |править код]

Примечания

[править |править код]
  1. 123456133 | pk | read | PiHKAL·info  (неопр.). isomerdesign.com. Дата обращения: 23 сентября 2024. Архивировано 23 сентября 2024 года.
  2. Dennis J. McKenna, X. -M. Guan, A. T. Shulgin. 3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA) analogues exhibit differential effects on synaptosomal release of 3H-dopamine and 3H-5-hydroxytryptamine // Pharmacology Biochemistry and Behavior. — 1991-03-01. —Т. 38,вып. 3. —С. 505–512. —ISSN0091-3057. —doi:10.1016/0091-3057(91)90005-M. Архивировано 4 июня 2024 года.
  3. Glennon RA, Yousif M, Naiman N, Kalix P. Methcathinone: a new and potent amphetamine-like agent (англ.). — Pharmacology, Biochemistry, and Behavior, 1987. — P. 547–551.
  4. Clare BW. QSAR of benzene derivatives: comparison of classical descriptors, quantum theoretic parameters and flip regression, exemplified by phenylalkylamine hallucinogens (англ.). — Journal of Computer-Aided Molecular Design, 2002. — P. 611–633.
  5. Min JZ, Shimizu Y, Toyo'oka T, Inagaki S, Kikura-Hanajiri R, Goda Y. Simultaneous determination of 11 designated hallucinogenic phenethylamines by ultra-fast liquid chromatography with fluorescence detection (англ.). — Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 2008. — P. 187–194.
Источник —https://ru.wikipedia.org/wiki/MMDA-2
Категории:
Скрытые категории: