MMDA-2
MMDA-2 | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование | 1-(6-Метокси-1,3-бензодиоксол-5-ил)пропан-2-амин |
Хим. формула | C11H13NO3 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 209.245 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 23693-18-7 |
PubChem | 90966 |
SMILES | |
InChI | |
ChemSpider | 82147 |
Приведены данные длястандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
MMDA-2 (2-метокси-4,5-метилендиоксиамфетамин) —психоделическийнаркотик классаамфетаминов.[1] Он тесно связан сMMDA иMDA.[1]
Александр Шульгин, вероятно, был первым, ктосинтезировал MMDA-2.[1] В его книгеPiHKAL доза указана как 25-50 мг, а продолжительность действия указана как 8-12 часов.[1] Шульгин сообщает, что MMDA-2 вызывает такие эффекты, как повышеннаяосознанность,эмпатия,визуальное облегчение игаллюцинации, а также некоторыепобочные эффекты, такие какжелудочно-кишечные расстройства ипотеря аппетита.[1] Он утверждает, что 30 мг очень похожи на 80 мг MDA, и также замечает, что было бы невозможно, чтобы кто-то имел негативный опыт приема препарата в такой дозе.[1]
Научные исследования показали, что MMDA-2, в отличие от MMDA, но подобно6-метил-MDA, очень слабо вызывает высвобождениесеротонина илидофамина[2] и, соответственно, не вызываетамфетамин-подобных реакций у животных в исследованиях по распознаванию наркотиков[3]. Вместо этого MMDA-2, вероятно, действует как чистыйагонистрецептора 5-HT2, подобно серии соединенийDOx, при этом активациярецептора 5-HT2A обеспечивает его психоделические эффекты.[4]
ВЯпонии MMDA-2 продаётся какдизайнерский наркотик.[5]
См. также
[править |править код]Примечания
[править |править код]- ↑123456133 | pk | read | PiHKAL·info (неопр.). isomerdesign.com. Дата обращения: 23 сентября 2024. Архивировано 23 сентября 2024 года.
- ↑Dennis J. McKenna, X. -M. Guan, A. T. Shulgin. 3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA) analogues exhibit differential effects on synaptosomal release of 3H-dopamine and 3H-5-hydroxytryptamine // Pharmacology Biochemistry and Behavior. — 1991-03-01. —Т. 38,вып. 3. —С. 505–512. —ISSN0091-3057. —doi:10.1016/0091-3057(91)90005-M. Архивировано 4 июня 2024 года.
- ↑Glennon RA, Yousif M, Naiman N, Kalix P. Methcathinone: a new and potent amphetamine-like agent (англ.). — Pharmacology, Biochemistry, and Behavior, 1987. — P. 547–551.
- ↑Clare BW. QSAR of benzene derivatives: comparison of classical descriptors, quantum theoretic parameters and flip regression, exemplified by phenylalkylamine hallucinogens (англ.). — Journal of Computer-Aided Molecular Design, 2002. — P. 611–633.
- ↑Min JZ, Shimizu Y, Toyo'oka T, Inagaki S, Kikura-Hanajiri R, Goda Y. Simultaneous determination of 11 designated hallucinogenic phenethylamines by ultra-fast liquid chromatography with fluorescence detection (англ.). — Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 2008. — P. 187–194.