Дромеозавриды
† Дромеозавриды | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() 1-й ряд:Deinonychus antirrhopus иBuitreraptor gonzalezorum; 2-й ряд:Zhenyuanlong suni иVelociraptor mongoliensis; 3-й ряд:Halszkaraptor escuilliei иMicroraptor gui. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Научная классификация | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Надкласс: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Семейство: † Дромеозавриды | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Международное научное название | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dromaeosauridae Colbert[англ.] &Russell[англ.],1969 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Распространение ископаемых остатков | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Геохронология 168,3—66,0 млн лет
◄ Наше время◄ Мел-палеогеновое вымирание ◄ Триасовое вымирание◄ Массовоепермское вымирание ◄ Девонское вымирание◄ Ордовикско-силурийское вымирание◄ Кембрийский взрыв | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Дромеозаври́ды[1](лат. Dromaeosauridae) —семейство оперённыхтероподныхдинозавров из кладыманираптор. Обитали на всех континентах планеты.Ископаемые остатки представителей семейства известны со среднейюры (бат, 168,3 млн лет назад) по конецмела (маастрихт, 66,0 млн лет назад).
Описание
[править |править код]
Представляли собой группу птицеподобных динозавров малого и среднего размера (в сравнении с другими известными тероподами). Питались рыбой,млекопитающими и другими динозаврами[2].
По современным данным, дромеозавриды (вместе строодонтидами) считаются наиболее близкой кптицам группой динозавров. Как и птицы, дромеозавриды имели оперение, в состав которого входили, в том числе,контурные перья[англ.], а мелкие представители (например,микрораптор), возможно, обладали способностью к планирующему полёту[3].
Конечности
[править |править код]Как и другие тероподы, дромеозавриды былибипедальными, то есть они передвигались на задних конечностях. Однако, в то время как другие тероподы обладали тремя пальцами на ноге, окаменелые следы дромеозаврид подтверждают, что большинство представителей данного семейства держали второй палец ноги, заканчивающийся большим когтем, над землёй, а передвигались на оставшихся двух других, на которые и приходился весь вес динозавра. Такую характерную особенность называют бидактилией, или же дидактилией[4] (от греческого «di» -«два» и «δακτυλος» — «палец»). Увеличенный второй палец ноги имел необычно большой, серповидный коготь, который, как думают, использовался ими при удержании мелкой добычи, или для восхождения на деревья.
История изучения
[править |править код]Дромеозавриды являются достаточно разнообразной группой теропод. Открытия, сделанные начиная с 1990-х годов, привели к увеличению знаний о многообразии данной группы. В начале своей эволюции дромеозавриды были мелкотелыми и, вероятно, нехищными животными, которые позже достигли широкого диапазона диет и строения тела — они представлены «длинноносыми»Unenlagiidae, маленькими и потенциально летающимиMicroraptorinae, а также крупными хищникамиэудромеозаврами. Среди этих групп лучше всего представлены эудромеозавры, образцы которых известны из Европы, Азии и Северной Америки, свидетельствующие о высоком разнообразии наземных хищников. Ихокаменелости являются потенциальным доказательством стайной охоты и демонстрируют, что эти животные обычно охотились на добычу крупнее их самих[3].
Взаимосвязь с современными птицами
[править |править код]
Несмотря на общую редкость в летописи окаменелостей, дромеозавриды являются одними из наиболее представленных и наиболее изученных групппаравесов —клады, которая помимо вымерших представителей, также включает и современных птиц. Дромеозавриды сыграли центральную роль в признании современныхптиц «живыми динозаврами», чему способствовало открытиеDeinonychus antirrhopus, вида, который сохранил многие характерные «птичьи» черты в своемпосткраниальном скелете. Ряд важных находок дромеозаврид из экспедицийАмериканского музея естественной истории иМонгольской академии наук (AMNHMAS) в пустынеГоби предоставили новые данные, включая характеристики грудного пояса, передних конечностей, таза и задних стоп, дав дополнительные аргументы гипотезепроисхождения птиц от динозавров. Открытия небольших дромеозаврид —Microraptor zhaoianus иSinornithosaurus millenii, а также распознание перьев в образце представителя группыэудромеозавров убедительно продемонстрировали, что представители семейства были полностью покрыты перьями. Микрораптор, в частности, занимает одно из ключевых мест в исследованиях, касающихся эволюции полёта у паравесов[3].
Происхождение
[править |править код]Самые ранниеископаемые остатки дромеозаврид были обнаружены в итатской свите в Берёзовском карьереКрасноярского края (168 млн лет) и по настоящее время не имеют точной классификации. Так же, в 2009 году были описаны шесть зубов из отложений верхней юры (киммеридж) карьераLangenberg Oker (Гослар,Нижняя Саксония,Германия). Найденные зубы очень подобны зубам представителей подсемействавелоцирапторин из угольной шахтыGuimarota (киммеридж,Лейрия,Португалия) и велоцирапториновым зубам из местонахожденияUna (баррем, провинцияКуэнка,Испания)[5].
Южная Америка
[править |править код]В настоящее время известно шесть видов, живших на территории современнойПатагонии:Unenlagia comahuensis,Unenlagia paynemili,Neuquenraptor argentinus,Buitreraptor gonzalezorum,Austroraptor cabazai иPamparaptor micros.
Россия
[править |править код]В России, на границе с Монголией, находили кости дромеозаврид, видимо,велоцирапторов. Также, в итатской свите в Берёзовском карьере Красноярского края были найдены неопределённые остатки представителя этого семейства.
Таксономия
[править |править код]Внешняя систематика
[править |править код]Кладограмма согласно Lefèvre, 2017[6]:
Pennaraptora |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внутренняя систематика
[править |править код]Кладограмма (2012)[7]:
Dromaeosauridae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dromaeosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Классификация
[править |править код]По данным сайтаFossilworks, на сентябрь 2017 года в семейство включают следующие вымершие таксоны[8]:
- Achillobator Perle etal., 1999
- Adasaurus Barsbold, 1977
- Atrociraptor Currie & Varricchio, 2004
- Austroraptor Novas etal., 2008
- Balaur Csiki etal., 2010
- Bambiraptor Burnham etal., 2000
- Boreonykus Bell & Currie, 2016
- Buitreraptor Makovicky etal., 2005
- Dakotaraptor DePalma etal., 2015
- Deinonychus Ostrom, 1969
- Dromaeosauroides Christiansen & Bonde, 2003
- Dromaeosaurus Matthew & Brown, 1922
- Graciliraptor Xu & Wang, 2004
- Hesperonychus Longrich & Currie, 2009
- Linheraptor Xu etal., 2010
- Luanchuanraptor Lü, 2007
- Mahakala Turner etal., 2007
- Microraptor Xu etal., 2000
- Nuthetes Owen, 1854
- Pyroraptor Allain & Taquet, 2000
- Richardoestesia Currie etal., 1990
- Shanag Turner etal., 2007
- Sinornithosaurus Xu etal., 1999
- Tianyuraptor Zheng etal., 2009
- Tsaagan Norell etal., 2006
- Unenlagia Novas & Puerta, 1997
- Utahraptor Kirkland etal., 1993
- Variraptor Le Loeuff & Buffetaut, 1998
- Velociraptor Osborn, 1924
- ПодсемействоDromaeosaurinae Matthew & Brown, 1922
- Itemirus Kurzanov, 1976
- Yurgovuchia Senter etal., 2012
- Zapsalis Cope, 1876
- ПодсемействоMicroraptorinae Senter etal., 2004
- Changyuraptor Han etal., 2014
- ПодсемействоUnenlagiinae Bonaparte, 1999
- Neuquenraptor Novas & Pol, 2005
- ПодсемействоVelociraptorinae Barsbold, 1983
- Acheroraptor Evans etal., 2014
- Saurornitholestes Sues, 1978
Примечания
[править |править код]- ↑Барсболд Р. Хищные динозавры мела Монголии = Carnivorous dinosaurs from the cretaceous of Mongoli / отв. ред.Л. П. Татаринов. —М. : Наука, 1983. — С. 89. — 120 с. — (Труды Совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции ; вып. 19).
- ↑Wang X., Cau A., Guo B., Ma F., Qing G., Liu Y. Intestinal preservation in a birdlike dinosaur supports conservatism in digestive canal evolution among theropods (англ.) // Scientific Reports : journal. — 2022. —Vol. 12,iss. 1. —P. 19965. —ISSN2045-2322. —doi:10.1038/s41598-022-24602-x. —PMID36402874. —PMC9675785. Архивировано 28 ноября 2022 года.
- ↑123Napoli J. G., Ruebenstahl A., Bhullar B.-A. S., Turner A. H., Norell M. A new dromaeosaurid (Dinosauria: Coelurosauria) from Khulsan, Central Mongolia (англ.) // American Museum Novitates : journal. — 2021. —No. 3982. —P. 1—47. —ISSN0003-0082. —doi:10.1206/3982.1. Архивировано 9 ноября 2021 года.
- ↑Li R., Lockley M. G., Makovicky P. J., Matsukawa M., Norell M. A., Harris J. D., Liu M. Behavioral and faunal implications of Early Cretaceous deinonychosaur trackways from China (англ.) // Naturwissenschaften : journal. — 2008. —Vol. 95,iss. 3. —P. 185—191. —ISSN1432-1904. —doi:10.1007/s00114-007-0310-7. Архивировано 4 декабря 2024 года.
- ↑Lubbe T. V. D., Richter U., Knötschke N. Velociraptorine dromaeosaurid teeth from the Kimmeridgian (Late Jurassic) of Germany (англ.) // Acta Palaeontologica Polonica : journal. — 2009. —Vol. 54,iss. 3. —P. 401—408. —ISSN0567-7920. —doi:10.4202/app.2008.0007. Архивировано 4 декабря 2024 года.
- ↑Ulysse Lefèvre, Andrea Cau, Aude Cincotta, Dongyu Hu, Anusuya Chinsamy. A new Jurassic theropod from China documents a transitional step in the macrostructure of feathers (англ.) // The Science of Nature. — 2017. —Vol. 104,iss. 9. —P. 74. —ISSN1432-1904. —doi:10.1007/s00114-017-1496-y.
- ↑Senter, P.; Kirkland, J. I.; Deblieux, D. D.; Madsen, S.; Toth, N. (2012).New Dromaeosaurids (Dinosauria: Theropoda) from the Lower Cretaceous of Utah, and the Evolution of the Dromaeosaurid Tail.PLOS ONE.7 (5): e36790.doi:10.1371/journal.pone.0036790.PMC 3352940.PMID 22615813.
- ↑†Dromaeosauridae (англ.) информация на сайтеFossilworks. (Дата обращения: 6 октября 2017).