CD20
| CD20 | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 1S8B | |||||||||||
| Доступные структуры | |||||||||||
| PDB | Поиск ортологов:PDBe,RCSB | ||||||||||
| Идентификаторы | |||||||||||
| Символ | MS4A1 ; B1; Bp35; CD20; CVID5; LEU-16; MS4A2; S7 | ||||||||||
| Внешние ID | OMIM: 112210MGI: 88321HomoloGene: 7259ChEMBL:2058GeneCards:Ген MS4A1 | ||||||||||
| |||||||||||
| Профиль экспрессии РНК | |||||||||||
 | |||||||||||
 | |||||||||||
| Больше информации | |||||||||||
| Ортологи | |||||||||||
| Вид | Человек | Мышь | |||||||||
| Entrez | 931 | 12482 | |||||||||
| Ensembl | ENSG00000156738 | ENSMUSG00000024673 | |||||||||
| UniProt | P11836 | P19437 | |||||||||
| RefSeq (мРНК) | NM_021950 | NM_007641 | |||||||||
| RefSeq (белок) | NP_068769 | NP_031667 | |||||||||
| Локус (UCSC) | Chr 11: 60.22 – 60.24 Mb | Chr 19: 11.25 – 11.27 Mb | |||||||||
| Поиск вPubMed | Искать | Искать | |||||||||
CD20, или B-лимфоцитарный антигенCD20 —белок, корецептор, расположенный на поверхностиB-лимфоцитов. Продуктгена человекаMS4A1. Точная функция этого белка до сих пор не установлена, однако предполагают, что он принимает участие в активации ипролиферации B-лимфоцитов[1].
Структура гена и белка
[править |править код]ГенMS4A1 принадлежит к семейству MS4A (англ. membrane-spanning 4A), в которое входят по крайней мере 25 других генов. Гены этого семейства сгруппированы влокусе 11q12—13. Предположительно, соответствующие белки имеют сходнуюпространственную структуру: этомембранные белки, которые пронизываютмембрану 4 раза и имеют N- и C-концевыецитоплазматическиедомены[2].
Функции
[править |править код]Лиганд рецептора CD20 не известен[3]. Белок участвует в обеспечении оптимальногоB-лимфоцитарного иммунного ответа, в частности противT-независимых антигенов[4]. Регулирует активацию и пролиферацию B-лимфоцитов.
Распространение
[править |править код]CD20 специфичен для B-лимфоцитов. Также он присутствует на поверхностизлокачественных клеток при большинстве B-клеточныхлимфопролиферативных заболеваний[2].
CD20 начинает синтезироваться на ранних стадияхдифференцировки B-клеток, а именно в пре-B-клетках до появлениятяжёлых цепей иммуноглобулинов вцитоплазме. Этот маркер исчезает только при финальной дифференцировке B-клетки вплазматическую клетку[5].
В патологии
[править |править код]Описан случайвариабельного неклассифицируемого иммунодефицита, вызванногогомозиготноймутацией генаMS4A1[4]. Это состояние проявлялось рекуррентнымибактериальными инфекциямидыхательных путей.Анализ крови выявил гипогаммаглобулинемию, пониженное количество B-клеток памяти на фоне нормального общего количества B-клеток в периферическойкрови. Иммунная система пациентки производила очень малоантител в ответ на присутствие T-независимого антигена.
В терапии
[править |править код]Модифицированные антитела противCD20, такие какrituximab,ofatumumab и др., используются прихронических лимфоцитарных лейкемиях[6][7].
См. также
[править |править код]Примечания
[править |править код]- ↑CD20 в базе данных UniProt . Дата обращения: 14 августа 2014. Архивировано 24 июля 2014 года.
- ↑12Janas E.,Priest R.,Malhotra R. Functional role of lipid rafts in CD20 activity? (англ.) // Biochemical Society symposium. — 2005. —No. 72. — P. 165—175. —PMID15649140. [исправить]
- ↑Cragg M. S., Walshe C. A., Ivanov A. O., Glennie M. J. The biology of CD20 and its potential as a target for mAb therapy (англ.) // Curr Dir Autoimmun : journal. — 2005. —Vol. 8. —P. 140—174. —doi:10.1159/000082102. —PMID15564720.
- ↑12Kuijpers T. W., Bende R. J., Baars P. A., Grummels A., Derks I. A., Dolman K. M., Beaumont T., Tedder T. F., van Noesel C. J., Eldering E., van Lier R. A. CD20 deficiency in humans results in impaired T cell-independent antibody responses (англ.) //J Clin Invest : journal. — 2010. — January (vol. 120,no. 1). —P. 214—222. —doi:10.1172/JCI40231. —PMID20038800. —PMC 2798692.
- ↑Bourget I.,Breittmayer J. P.,Grenier-Brossette N.,Cousin J. L. CD20 monoclonal antibodies down-regulate IgM at the surface of B cells. (англ.) // European journal of immunology. — 1993. — Vol. 23,no. 3. — P. 768—771. —doi:10.1002/eji.1830230330. —PMID7680616. [исправить]
- ↑Jain P., O'Brien S. Anti-CD20 monoclonal antibodies in chronic lymphocytic leukemia (англ.) //Expert Opin Biol Ther[англ.] : journal. — 2013. — February (vol. 13,no. 2). —P. 169—182. —doi:10.1517/14712598.2012.735655. —PMID23256681.
- ↑Boross P., Leusen J.H. Mechanisms of action of CD20 antibodies (англ.) //Am J Cancer Res[англ.] : journal. — 2012. —Vol. 2,no. 6. —P. 676—690. —PMID23226614. —PMC 3512181.
Литература
[править |править код]- Macardle P.J., Nicholson I.C. CD20 (англ.) //Journal of Biological Regulators and Homeostatic Agents[нем.]. — 2003. —Vol. 16,no. 2. —P. 136—138. —PMID12144126.
- Tamayose K., Sato N., Ando J., et al. CD3-negative, CD20-positive T-cell prolymphocytic leukemia: case report and review of the literature (англ.) //Am. J. Hematol.[англ.] : journal. — 2002. —Vol. 71,no. 4. —P. 331—335. —doi:10.1002/ajh.10224. —PMID12447967.
- Küster H., Zhang L., Brini A.T., et al. The gene and cDNA for the human high affinity immunoglobulin E receptor beta chain and expression of the complete human receptor (англ.) //J. Biol. Chem. : journal. — 1992. —Vol. 267,no. 18. —P. 12782—12787. —PMID1535625.
- Einfeld D.A., Brown J.P., Valentine M.A., et al. Molecular cloning of the human B cell CD20 receptor predicts a hydrophobic protein with multiple transmembrane domains (англ.) //EMBO J. : journal. — 1988. —Vol. 7,no. 3. —P. 711—717. —PMID2456210. —PMC 454379.
- Tedder T.F., Disteche C.M., Louie E., et al. The gene that encodes the human CD20 (B1) differentiation antigen is located on chromosome 11 near the t(11;14)(q13;q32) translocation site (англ.) //J. Immunol. : journal. — 1989. —Vol. 142,no. 7. —P. 2555—2559. —PMID2466898.
