Тетануры
Тетануры[2](лат. Tetanurae) —кладатероподныхдинозавров в составе группыаверостр, включающаяптиц и все таксоны, более родственные им, чемцератозаврам[3][4]. Все тетануры, за исключениембазальных родов, входят в состав кладыOrionides[5]. В зависимости от того, какаятопология принимается за верную, клада Orionides может подразделяться накарнозавров (Carnosauria) ицелурозавров (Coelurosauria)[6], либо намегалозавроид (Megalosauroidea) иаветеропод[7] (Avetheropoda), к последним из которых, в свою очередь, относят целурозавров иаллозавроид[8] (Allosauroidea)[9][10].
Первые тетануры появляются в палеонтологической летописи в отложениях началасредней юры, возрастом около 190 млн лет, где представлены только скудными остатками[5]. Сама группа могла возникнуть несколько раньше — в концеранней юры[6]. В средней юре тетануры распространились повсеместно. В ходе эволюции среди тетанур неоднократно независимо возникали крупные таксоны (закон Копа), в том числе самые большие тероподы. Линия, которая привела к птицам, в данном случае является исключением, поскольку её представители постоянно уменьшались в размерах[5][11].
Характеристика
[править |править код]
Клада Tetanurae была формально выделенаЖаком Готье в 1986 году. Название таксона буквально переводится как «жёсткие хвосты» и относится к строению точки перехода, то есть области хвоста, где заканчивались боковые отростки и, вместе с ними, как предполагается,хвостово-бедренная мышца[4]. Исходя из расположения отростков, у нептичьих тетанур имелась самая длинная среди тероподхвостово-бедренная мышца (лат. musculus caudofemoralis), которая поддерживала хвост и ограничивала его гибкость. Увеличение хвостово-бедренной мышцы стало результатом тенденции к сокращению важности хвоста как части локомоторного модуля теропод, что имело значительные последствия для их локомоции и, в конечном итоге, эволюцииптичьего полёта[12].
Готье (1986) выделяет следующие 17синапоморфий, имевшихся у первых тетанур и унаследованных многими из их потомков[4]:
- отсутствие клыковидных зубов внижней челюсти (не определимо у беззубых таксонов);
- верхнечелюстное отверстие большое, расположено кзади (уптицехвостых отсутствует);
- анторбитальный зубной ряд (нет у беззубых таксонов;конвергенция с другими хищнымархозавроморфами);
- расширенный на концеостистый отростокэпистрофея;
- точка перехода начинается ближе к проксимальной половине хвоста (нет у птиц, лишённыхпигостиля);
- лопатка узкая, но расширенная на концах (обычно симметрично, но у тираннозавра расширение есть только сдистальной стороны);
- коракоид удлинённый и заострённый кзади;
- кисть достигает не менее 2/3 длиныплеча вместе спредплечьем;
- базальная половинапястной кости I прижата к пястной кости II;
- основание пястной кости III на ладонной поверхности кисти расположеновентрально по отношению к остальной части кости;
- четвёртый палец кисти отсутствует после прохожденияэмбриональной стадии (сообщалось возможное наличие его зачатков у эмбрионов птиц);
- наседалищной кости имеетсяобтураторный отросток (возможныйгомолог нижнего отростка седалищной кости птиц);
- налонном сочленении имеется дистальный «башмак»;
- бедренная кость с крыловидным малым трохантером;
- восходящий отростоктаранной кости высокий и широкий, поверхностно расположенный;
- плюсневые кости II и IV принимают значительное участие в формированииголеностопного сустава, а плюсневая кость III зажата между ними в разной степени;
- плюсневая кость I относительно короткая.
Позже также были отмеченыпневматизация черепа, относительнаяредукциямалоберцовой кости в сравнении сбольшеберцовой и наличие горизонтального желобка на мыщелке таранной кости[13][12].
Систематика
[править |править код]

По первоначальномуфилогенетическому определению Готье (1986), к тетанурам относятся современные птицы (Aves) и все таксоны, более родственные им, чем цератозаврам (Ceratosauria)[4]. Теперь обычно используется более формальная версия этого определения, по которой тетануры — клада, включающая все таксоны, ближе родственныедомовому воробью (Passer domesticus), чемцератозавруCeratosaurus nasicornis[3][1][14]. Таким образом, тетануры и цератозавры являютсясестринскими таксонами и вместе взятые образуют кладу аверостр (Averostra sensu Ezcurra & Cuny, 2007[15])[9], илиNeotheropoda sensu Bakker, 1986[16][17].
Все тетануры, кроме базальных родов, относятся к кладе Orionides Carrano etal., 2012. М. Т. Каррано и коллеги (2012), определили её следующим образом: наименьшая клада, включающаямегалозавраMegalosaurus bucklandii (мегалозавроид),аллозавраAllosaurus fragilis (аллозавроид) и домового воробья (целурозавр)[5]. К числу базальных тетанур, не входящих в состав Orionides, могут относитьсяChuandongocoelurus,Pandoravenator иMonolophosaurus[1].
Готье рассматривал в составе тетанур две основные подгруппы: карнозавры (Carnosauria) и целурозавры (Coelurosauria)[4]. Карнозавры в традиционном понимании являютсяполифилетической группой, в которую включали любых крупных теропод[5]. Схожей точки зрения придерживался Готье, включая в их составтираннозавроид[4], которые теперь считаются целурозаврами, независимо достигшими гигантских размеров[9].
В настоящее время сторонники монофилии карнозавров помимо отдельных родов включают в их состав толькоспинозаврид (Spinosauridae),мегалозаврид[8] (Megalosauridae) и аллозавроид (первые два таксона могут объединяться в группу мегалозавроид, по Rauhut & Pol, 2019 являющуюся парафилетической), а также неустоявшегося положенияPiatnitzkysauridae (мегалозавроиды[9][10], либо аллозавроиды[6]). Многие авторы, однако, полагают, что аллозавроиды более родственны целурозаврам, чем мегалозавроидам; в таком случае выделение карнозавров оказывается не имеющим практического смысла[9]. Аветероподы (Avetheropoda Paul, 1988[18]), или Neotetanurae Sereno etal., 1994[19] (первое название имеет приоритет), определяются как наименьшая клада, включающая аллозавраAllosaurus fragilis (аллозавроид) и домового воробья (целурозавр). Выделение аветеропод оправдано только если аллозавроиды более близки к целурозаврам, чем к мегалозавроидам[20].
Филогения
[править |править код]Филогенетическое положение тетанур может быть отражено следующей упрощённой кладограммой[9][6][21]:
Averostra |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Спорное положение в пределах группы тетанур занимает кладаMegaraptora, в разных исследованиях относимая к аллозавроидам семействаNeovenatoridae[22][5][10], к тираннозавроидам[23][24] или к базальным целурозаврам[25][26].
Zanno & Makovicky, 2013[10] | Rauhut & Pol, 2019[6] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
Примечания
[править |править код]- ↑123Tetanurae (англ.) на сайте The Theropod Database. (Дата обращения: 30 декабря 2024).
- ↑Татаринов, 2009, с. 71.
- ↑12Weishampel, Dodson & Osmólska, 2004, chpt. 4: "Basal Tetanurae" by T. R. Holtz Jr., R. E. Molnar and P. J. Currie, pp. 71—110.
- ↑123456In Padian K. (ed.), 1986,"Saurischian monophyly and the origin of birds" byJ. A. Gauthier, pp. 1—55.
- ↑123456Carrano M. T., Benson R. B. J.,Sampson S. D. The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda) (англ.) // Journal of Systematic Palaeontology : journal. — 2012. —Vol. 10,iss. 2. —P. 211—300. —ISSN1477-2019. —doi:10.1080/14772019.2011.630927. Архивировано 8 апреля 2023 года.
- ↑12345Rauhut O. W. M., Pol D. Probable basal allosauroid from the early Middle Jurassic Canadon Asfalto Formation of Argentina highlights phylogenetic uncertainty in tetanuran theropod dinosaurs (англ.) //Scientific Reports[англ.] : journal. — 2019. —Vol. 9. —ISSN2045-2322. —doi:10.1038/s41598-019-53672-7. Архивировано 15 января 2021 года.
- ↑Татаринов, 2009, с. 73.
- ↑12Нэйш и Барретт, 2019, «Мегалозавриды, спинозавры и аллозавриды», с. 47—50.
- ↑123456Hendrickx C., Hartman S. A., Mateus O. An Overview of Non-Avian Theropod Discoveries and Classification (англ.) // PalArch’s Journal of Vertebrate Palaeontology : journal. — 2015. —Vol. 12,iss. 1. —P. 1—73. Архивировано 8 ноября 2021 года.
- ↑1234Zanno L. E., Makovicky P. J. Neovenatorid theropods are apex predators in the Late Cretaceous of North America (англ.) //Nature Communications : journal. — 2013. —Vol. 4,iss. 1. —P. 2827. —ISSN2041-1723. —doi:10.1038/ncomms3827. Архивировано 18 декабря 2017 года.
- ↑Hone D. W. E., Keesey T. M., Pisani D., Purvis A. Macroevolutionary trends in the Dinosauria: Cope's rule (англ.) //Journal of Evolutionary Biology[англ.] : journal. — 2005. —Vol. 18,iss. 3. —P. 587—595. —ISSN1420-9101. —doi:10.1111/j.1420-9101.2004.00870.x.
- ↑12Currie & Padian, 1997, "Tetanurae" by J. R. Hutchinson, pp. 727—728.
- ↑Татаринов, 2009, с. 72.
- ↑Sereno P. C.. Tetanurae (англ.). TaxonSearch. Дата обращения: 24 мая 2021. Архивировано 24 мая 2021 года.
- ↑Ezcurra M. D.[англ.], Cuny G. The coelophysoidLophostropheus airelensis, gen. nov.: A review of the systematics of"Liliensternus" airelensis from the Triassic-Jurassic outcrops of Normandy (France) (англ.) //Journal of Vertebrate Paleontology : journal. — 200. —Vol. 27,iss. 1. —P. 73—86. —ISSN0272-4634. —doi:10.1671/0272-4634(2007)27[73:TCLAGN]2.0.CO;2. Архивировано 26 апреля 2017 года.
- ↑Bakker, 1986, pp. 460—461.
- ↑Mortimer M. Neotheropoda (англ.). The Theropod Database. Дата обращения: 24 мая 2021. Архивировано 24 мая 2021 года.
- ↑Paul, 1988, "Birdlike Avetheropods", p. 296.
- ↑Sereno P. C.,Wilson J. A.[англ.], Larsson H. C. E., Dutheil D. B.,Sues H.-D.[англ.]. Early Cretaceous Dinosaurs from the Sahara (англ.) //Science : journal. — 1994. —Vol. 266,iss. 5183. —P. 267—271. —ISSN1095-9203 0036-8075, 1095-9203. —doi:10.1126/science.266.5183.267. Архивировано 31 августа 2021 года.
- ↑Avetheropoda (англ.) на сайте The Theropod Database. (Дата обращения: 30 декабря 2024).
- ↑Hartman S., Mortimer M., Wahl W. R., Lomax D. R., Lippincott J. Supplemental Information: A new paravian dinosaur from the Late Jurassic of North America supports a late acquisition of avian flight (англ.) //PeerJ[англ.] : journal. — 2019. —Vol. 7. —P. e7247. —ISSN2167-8359. —doi:10.7717/peerj.7247.
- ↑Benson R. B. J., Carrano M. T.,Brusatte S. L. A new clade of archaic large-bodied predatory dinosaurs (Theropoda: Allosauroidea) that survived to the latest Mesozoic (англ.) // Naturwissenschaften : journal. — 2010. —Vol. 97,iss. 1. —P. 71—78. —ISSN0028-1042. —doi:10.1007/s00114-009-0614-x. —Bibcode: 2010NW.....97...71B. —PMID19826771. Архивировано 30 сентября 2023 года.
- ↑Novas F. E., Agnolín F. L., Ezcurra M. D., Canale J. I., Porfiri J. D. Megaraptorans as members of an unexpected evolutionary radiation of tyrant-reptiles in Gondwana (англ.) //Ameghiniana[англ.] : journal. — 2012. —Vol. 49 (Suppl),no. 4. —P. R33. Архивировано 11 марта 2016 года.
- ↑Porfiri J. D., Novas F. E., Calvo J. O., Agnolín F. L., Ezcurra M. D., Cerda I. A. Juvenile specimen ofMegaraptor (Dinosauria, Theropoda) sheds light about tyrannosauroid radiation (англ.) //Cretaceous Research : journal. — 2014. —Vol. 51. —P. 35—55. —ISSN0195-6671. —doi:10.1016/j.cretres.2014.04.007. Архивировано 21 сентября 2021 года.
- ↑Porfiri J. D., Juárez Valieri R. D., Santos D. D. D., Lamanna M. C. A new megaraptoran theropod dinosaur from the Upper Cretaceous Bajo de la Carpa Formation of northwestern Patagonia (англ.) //Cretaceous Research : journal. — 2018. —Vol. 89. —P. 302—319. —ISSN0195-6671. —doi:10.1016/j.cretres.2018.03.014. Архивировано 6 января 2019 года.
- ↑Delcourt R., Grillo O. N. Tyrannosauroids from the Southern Hemisphere: Implications for biogeography, evolution, and taxonomy (англ.) //Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology[англ.] : journal. — 2018. —Vol. 511. —P. 379—387. —ISSN0031-0182. —doi:10.1016/j.palaeo.2018.09.003. —Bibcode: 2018PPP...511..379D.
Литература
[править |править код]На русском языке
[править |править код]- Татаринов Л. П. Очерки по эволюции рептилий. Архозавры и зверообразные. —М. : ГЕОС, 2009. — С. 71—114. — 377 с. : ил. — (ТрудыПИН РАН ; т. 291). —600 экз. —ISBN 978-5-89118-461-9.
- Нэйш Д.[англ.], Барретт П. Динозавры. 150 000 000 лет господства на Земле / науч. ред.А. О. Аверьянов, д-р биол. наук. —М.: Альпина нон-фикшн, 2019. — 223 с. —ISBN 978-5-91671-940-6.
На английском языке
[править |править код]- Encyclopedia of Dinosaurs (англ.) / ed. byCurrie P. J.,Padian K.[англ.]. —Academic Press, 1997. — 869 p. —ISBN 978-0-12-116810-6.
- The Origin of Birds and the Evolution of Flight (англ.) / ed. byK. Padian[англ.]. — San Francisco, CA:California Academy of Sciences, 1986. — Vol. 8. — 98 p. — (Memoirs of the California Academy of Sciences).
- The Dinosauria / D. B. Weishampel, P. Dodson,H. Osmólska, eds. — 2nd ed. — Berkeley:UC Press, 2004. — 861 p. —ISBN 0-520-24209-2.
- Paul G. S. Predatory Dinosaurs of the World: A Complete Illustrated Guide (англ.). — New York:Simon & Schuster, 1988. — 464 p. —ISBN 978-0-671-61946-6.
- Bakker R. T. The Dinosaur Heresies: New Theories Unlocking the Mystery of the Dinosaurs and Their Extinction (англ.). — New York:William Morrow and Company, 1986. — 481 p. —ISBN 978-0-688-04287-5.