Митрагинин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы покане проверялась опытными участниками и может значительно отличаться отверсии, проверенной 11 октября 2023 года; проверки требуют4 правки.
Перейти к навигацииПерейти к поиску
Митрагинин
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
метиловый эфир ​(E)​-​2-​[​(2S,3S)​-​3-​этил-​8-​метокси-​1,2,3,4,6,7,12,12b-​ октагидроиндоло[2,3-​a]хинолизин-​2-​ил]-​3-​ метоксипроп-​2-​еновой кислоты
Традиционные названиямитрагинин
Хим. формулаC23H30N2O4
Рац. формулаC23H30N2O4
Физические свойства
Молярная масса398,4953 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS4098-40-2
PubChem3034396
SMILES
InChI
ChEBI6956
ChemSpider2298865
Приведены данные длястандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Митрагинин — основнойиндольный алкалоид растенияMitragyna speciosa. Агонистμ-опиоидных рецепторов. Митрагинин — это 9-метокси-коринантеидин.

Содержание

Физические свойства

[править |править код]

Физически, свободное основание — это белый, аморфный порошок стемпературой плавления 102—106 °C итемпературой кипения 230—240 °C. Основание растворимо в спирте,хлороформе иуксусной кислоте; считалось, что он отвечает за эффектыкратома. По структуре вещество напоминает как алкалоидыйохимбе, так ивоаканганин.Гидрохлорид имеет температуру плавления в 243 °C. Это довольно стабильное вещество: четырнадцатилетние образцы не имели существенных отличий от свежего митрагинина.

История

[править |править код]

Впервые митрагинин был выделен Дэвидом Хупером в1907 году и И. Дж. Филдом в1921 году, который и дал алкалоиду название. Его строение было впервые полностью описано в1964 году (Д. Захариас, Р. Розенштейн и И. Джефри). В1995 году Х. Такаяма изChiba University смог синтезировать митрагинин.

Правовой статус

[править |править код]

Митрагинин внесён вСписок I наркотических средств, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации.

Литература

[править |править код]
  • Jansen KL, Prast CJ (1988). «Ethnopharmacology of kratom and the Mitragyna alkaloids».J Ethnopharmacol23 (1): 115–9.
  • E. J. Shellard:The alkaloids of Mitragyna with special reference to those of Mitragyna speciosa, Korth. UNODC, Bulletin on Narcotics, 1974. S. 41–55.
Бензол
Этозаготовка статьи оборганическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её.
Перейти к шаблону «Опиоиды»
Агонисты,
частичные агонисты
опиодных рецепторов
Природные
Полусинтетические
Синтетические
Агонисты-антагонисты
смешанного действия
  • Бупренорфин (частичный агонист μ-рецепторов, антагонист δ- и κ-рецепторов)
  • Буторфанол (агонист κ- и антагонист μ-опиатных рецепторов)
  • Налорфин (агонист κ-рецепторов, антагонист μ-рецепторов)
  • Налбуфин (агонист κ-рецепторов, антагонист μ-рецепторов)
Антагонисты
Метаболиты опиоидов
Эндогенные лиганды
Прочие1
1 Соединения, родственные опиоидам, но не взаимодействующие или слабо взаимодействующие сопиоидными рецепторами
Перейти к шаблону «Алкалоиды»
Основные типыалкалоидов
Пирролидин
Тропан
Пиперидин
Хинолизидин
Пиридин
Изохинолин
Хинолин
Индол
Пурин
Фенилэтиламин
Терпены
Другие
Источник —https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Митрагинин&oldid=118238487
Категории:
Скрытые категории: