Ксенон

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигацииПерейти к поиску
У этого термина существуют и другие значения, см.Ксенон (значения).
Запрос «Xe» перенаправляется сюда; об американской частной военной организации Xe Services LLC см.Academi.
Ксенон
← Иод |Цезий →
54Kr

Xe

Rn
Внешний вид простого вещества
Свечение ксенона в газоразрядной трубке
Свойства атома
Название, символ, номерКсено́н / Xenon (Xe), 54
Группа,период, блок18 (устар. 8), 5,
p-элемент
Атомная масса
(молярная масса)
131,293(6)[1] а. е. м. (г/моль)
Электронная конфигурация[Kr] 4d105s25p6
Радиус атома? (108)[2]пм
Химические свойства
Ковалентный радиус130[2] пм
Радиус иона190[2] пм
Электроотрицательность+2,6 (шкала Полинга)
Электродный потенциал0
Степени окисления0, +1, +2, +4, +6, +8
Энергия ионизации
(первый электрон)
1170,35 (12,1298)[3] кДж/моль (эВ)
Термодинамические свойства простого вещества
Плотность (прин. у.)

3,52 г/см³(при −107,05°C);

0,005894 (при 0°C) г/см3
Температура плавления161,3 К (-111,85 °C)
Температура кипения166,1 К (-107,05 °C)
Мол. теплота плавления2,27 кДж/моль
Мол. теплота испарения12,65 кДж/моль
Молярная теплоёмкость20,79[4] Дж/(K·моль)
Молярный объём22,4⋅103 см3/моль
Кристаллическая решётка простого вещества
Структура решёткиКубическая
гранецентрированая, кубическая атомная
Параметры решётки6,200[4]
Прочие характеристики
Теплопроводность(300 K) 0,0057 Вт/(м·К)
Номер CAS7440-63-3
Эмиссионный спектр
Наиболее долгоживущие изотопы
Основная статья:Изотопы ксенона
ИзотопРаспростра-
нённость
Период полураспадаКанал распадаПродукт распада
124Xe0,095%1,8⋅1022 лет[5]Двойной ЭЗ124Te
125Xeсинт.16,9 чЭЗ125I
126Xe0,089%стабилен-
127Xeсинт.36,345 сутЭЗ127I
128Xe1,910%стабилен--
129Xe26,401%стабилен--
130Xe4,071%стабилен--
131Xe21,232%стабилен--
132Xe26,909%стабилен--
133Xeсинт.5,247 сутβ133Cs
134Xe10,436%стабилен-
135Xeсинт.9,14 чβ135Cs
136Xe8,857%2,165⋅1021 лет[6]ββ136Ba
54
Ксенон
131,293
4d105s25p6

Ксено́н[7] (химический символ —Xe, отлат. Xenon) —химический элемент18-й группы (поустаревшей классификации — главной подгруппы восьмой группы, VIIIA)пятого периодапериодической системы химических элементовД. И. Менделеева сатомным номером 54.

Простое веществоксенон — это тяжёлыйблагородныйодноатомныйгаз безцвета,вкуса изапаха.

Содержание

История

[править |править код]

Ксенон был обнаружен как небольшая примесь ккриптону[7][8]. За открытие инертных газов (в частности ксенона) и определение их места в периодической таблице МенделееваРамзай получил в 1904 годуНобелевскую премию по химии.

Происхождение названия

[править |править код]

Рамзай предложил в качестве названия элемента древнегреческое словоξένον, которое является формой среднего рода единственного числа от прилагательногоξένος «чужой, странный». Название связано с тем, что ксенон был обнаружен как примесь к криптону, и с тем, что его доля в атмосферном воздухе чрезвычайно мала.

Распространённость

[править |править код]

Ксенон — весьма редкий элемент. При нормальных условиях в кубометре воздуха содержится 0,086[4]—0,087[9] см3 ксенона.

ВСолнечной системе

[править |править код]

Ксенон относительно редок в атмосфереСолнца, наЗемле, в составеастероидов икомет. Концентрация ксенона ватмосфере Марса аналогична земной:0,08миллионной доли[10], хотя содержаниеизотопа129Xe наМарсе выше, чем на Земле или Солнце. Поскольку данный изотоп образуется в процессерадиоактивного распада, полученные данные могут свидетельствовать о потере Марсом первичной атмосферы, возможно, в течение первых 100 миллионов лет после формирования планеты[11][12]. В атмосфереЮпитера, напротив, концентрация ксенона необычно высока — почти в два раза выше, чем в фотосфере Солнца[13].

Земная кора

[править |править код]

Ксенон содержится вземной атмосфере в крайне незначительных количествах,0,087 ± 0,001миллионной доли по объёму (мкл/л), или 1 часть на 11,5 млн[9]. Он также встречается в газах, выделяемых водами некоторыхминеральных источников. Некоторые радиоактивные изотопы ксенона, например133Xe и135Xe, получаются в результате нейтронного облучения ядерного топлива вреакторах.

Определение

[править |править код]

Качественно ксенон обнаруживают с помощьюэмиссионной спектроскопии (характеристические линии с длиной волны467,13 нм и462,43 нм).Количественно его определяютмасс-спектрометрически,хроматографически, а такжеметодами абсорбционного анализа[4].

Физические свойства

[править |править код]
Гранецентрированная кубическая структура ксенона;a = 0,6197 нм

Полная электронная конфигурация атома ксенона: 1s22s22p63s23p63d104s24p64d105s25p6.

При нормальном давлениитемпература плавления 161,40 К (−111,75 °C),температура кипения 165,051 К (−108,099 °C). Молярнаяэнтальпия плавления2,3 кДж/моль, молярнаяэнтальпия испарения12,7 кДж/моль, стандартная молярнаяэнтропия169,57 Дж/(моль·К)[4].

Плотность в газообразном состоянии пристандартных условиях (0 °C,100 кПа)5,894 г/л (кг/м³), в4,9 раза тяжелее воздуха. Плотность жидкого ксенона при температуре кипения2,942 г/см³. Плотность твёрдого ксенона2,7 г/см³ (при133 К)[4], он образует кристаллыкубической сингонии (гранецентрированная решётка),пространственная группаFm3m, параметры ячейки a = 0,6197 нм,Z = 4[4].

Критическая температура ксенона 289,74 К (+16,59 °C),критическое давление5,84 МПа,критическая плотность1,099 г/см³[4].

Тройная точка: температура 161,36 К (−111,79 °C), давление81,7 кПа, плотность3,540 г/см³[4].

В электрическом разряде светитсясиним цветом (462 и 467 нм). Жидкий ксенон являетсясцинтиллятором.

Заполненная ксеноном газоразрядная трубка

Слабо растворим в воде (0,242 л/кг при 0 °C, 0,097 л/кг при +25 °C)[4].

При стандартных условиях (273 К, 100 кПа):теплопроводность5,4 мВт/(м·К),динамическая вязкость21 мкПа·с,коэффициент самодиффузии4,8·10−6 м2,коэффициент сжимаемости 0,9950, молярнаятеплоёмкость при постоянном давлении 20,79 Дж/(моль·К)[4].

Ксенондиамагнитен, егомагнитная восприимчивость −4,3·10−5.Поляризуемость4,0·10−3 нм³[4]. Энергия ионизации12,1298 эВ[3].

Химические свойства

[править |править код]

Ксенон стал первыминертным газом, для которого были получены настоящие химические соединения. Примерами соединений могут бытьдифторид ксенона,тетрафторид ксенона,гексафторид ксенона,триоксид ксенона,ксеноновая кислота и другие[14].

Первое соединение ксенона было полученоНилом Бартлеттом реакцией ксенона с гексафторидом платины в 1962 году. В течение двух лет после этого события было получено уже несколько десятков соединений, в том числе фториды, которые являются исходными веществами для синтеза всех остальных производных ксенона.

В настоящее время[когда?] описаны сотни соединений ксенона: фториды ксенона и их различные комплексы, оксиды, оксифториды ксенона, малоустойчивые ковалентные производные кислот, соединения со связями Xe—N, ксенонорганические соединения. Относительно недавно[когда?] был получен комплекс на основе золота, в котором ксенон является лигандом. Существование ранее описанных относительно стабильных хлоридов ксенона не подтвердилось (позже были описаныэксимерные хлориды с ксеноном).

Фториды ксенона

[править |править код]

Фториды ксенона были одними из первых полученных соединений ксенона. Они были получены уже в 1962 году, сразу после установления возможности химических реакций для благородных газов. Фториды ксенона служат в качестве исходных веществ для получения всех остальных ковалентных соединений ксенона. Известныдифторид ксенона,тетрафторид ксенона,гексафторид ксенона и большое число их комплексов (преимущественно с фторированными кислотами Льюиса). Сообщение о синтезе октафторида ксенона не было подтверждено более поздними исследованиями.

  • Реакции со фтором[15]:
Xe+F2XeF2{\displaystyle {\mathsf {Xe+F_{2}\rightarrow XeF_{2}}}} при комнатной температуре и УФ-облучении или при 300—500 °C под давлением;
Xe+2F2XeF4{\displaystyle {\mathsf {Xe+2F_{2}\rightarrow XeF_{4}}}} при 400 °C под давлением; примеси XeF2, XeF6;
Xe+3F2XeF6{\displaystyle {\mathsf {Xe+3F_{2}\rightarrow XeF_{6}}}} при 300 °C под давлением; примесь XeF4.

Оксиды и кислоты ксенона

[править |править код]

Оксид ксенона(VI) впервые был получен осторожным гидролизом тетрафторида ксенона и гексафторида ксенона. В сухом виде он чрезвычайно взрывоопасен. В водном растворе является очень сильным окислителем и образует слабую ксенонистую кислоту, которая при подщелачивании легко диспропорционирует с образованием солей ксеноновой кислоты (перксенатов) и газообразного ксенона.При подкислении водных растворов перксенатов образуется жёлтый летучий взрывчатыйтетраоксид ксенона.

Ксенонорганические соединения

[править |править код]

Первые стабильные ксенонорганические соединения были получены в 1988 году реакцией дифторида ксенона с перфторарилборанами[16].Гексафторарсенат(V) пентафторфенилксенона(II) (C6F5Xe)[AsF6] необычайно стабилен, плавится почти без разложения при 102 °С и используется как исходное соединение для синтеза других ксенонорганических соединений.

Изотопы ксенона

[править |править код]
Основная статья:Изотопы ксенона

Известныизотопы ксенона смассовыми числами от 108 до 147 (количествопротонов 54,нейтронов от 54 до 93), и 12ядерных изомеров.

9 изотопов встречаются в природе. Из них стабильными являются семь:126Xe,128Xe,129Xe,130Xe,131Xe,132Xe,134Xe. Ещё два изотопа (124Xe, T1/2 = 1,8·1022 лет и136Xe, T1/2 = 2,165·1021 лет) имеют огромные периоды полураспада, на много порядков большевозраста Вселенной (~1,4·1010 лет).

Остальные изотопы искусственные, самые долгоживущие из них127Xe (период полураспада 36,345 суток) и133Xe (5,2475 суток), период полураспада остальных изотопов не превышает 20 часов.

Среди ядерных изомеров наиболее стабильны131mXe с периодом полураспада 11,84 суток,129mXe (8,88 суток) и133mXe (2,19 суток)[17].

Изотоп ксенона с массовым числом 135 (период полураспада 9,14 часа) имеет максимальноесечение захвататепловых нейтронов среди всех известных веществ — примерно 3 миллионабарн для энергии 0,069эВ[18], его накопление вядерных реакторах в результате цепочкиβ-распадов ядертеллура-135 ииода-135 приводит к эффекту так называемогоотравления ксеноном (см. такжеИодная яма).

Этот разделнужно дополнить.
Пожалуйста,улучшите и дополните раздел.(12 августа 2022)

Получение

[править |править код]

Ксенон получают как побочный продукт производства жидкого кислорода на металлургических предприятиях.

В промышленности ксенон получают как побочный продукт разделениявоздуха накислород иазот. После такого разделения, которое обычно проводится методомректификации, получившийся жидкий кислород содержит небольшие количества криптона и ксенона. Дальнейшая ректификация обогащает жидкий кислород до содержания 0,1—0,2 % криптоно-ксеноновой смеси, которая отделяетсяадсорбированием насиликагель илидистилляцией. В дальнейшем ксеноно-криптоновый концентрат может быть разделён дистилляцией накриптон и ксенон, подробнее см. «Получение».

Из-за своей малой распространённости ксенон гораздо дороже более лёгкихинертных газов. В 2009 году цена ксенона составляла около20 евро за литр газообразного вещества при стандартном давлении[3].

Применение

[править |править код]
Ксеноновая лампа-вспышка
Прототипионного двигателя на ксеноне

Несмотря на высокую стоимость, ксенон незаменим в ряде случаев:

Ксенон как допинг

[править |править код]

Биологическая роль

[править |править код]
Информация должна бытьпроверяема, иначе она может быть удалена. Вы можетеотредактировать статью, добавив ссылки наавторитетные источники в видесносок.(31 июля 2018)
  • Газ ксенон нетоксичен, но способен вызватьнаркоз (по физическому механизму), а в больших концентрациях (более 80 %) вызываетасфиксию.
  • Заполнение ксеноном лёгких и выдыхание при разговоре приводит к значительному понижению тембра голоса (эффект, обратный эффектугелия).
  • Фториды ксенона ядовиты,ПДК в воздухе — 0,05 мг/м³.

Галерея

[править |править код]
  • Свечение газоразрядной трубки с ксеноном.
    Свечениегазоразрядной трубки с ксеноном.
  • Акриловый куб, специально подготовленный для сборщиков элементов, содержащих сжиженный ксенон.
    Акриловый куб, специально подготовленный для сборщиков элементов, содержащих сжиженный ксенон.
  • Слой твёрдого ксенона, плавающий поверх жидкого ксенона внутри высоковольтного устройства.
    Слой твёрдого ксенона, плавающий поверх жидкого ксенона внутри высоковольтного устройства.
  • Жидкие (нехарактерные) и кристаллические твёрдые наночастицы Xe, полученные имплантацией ионов Xe+ в алюминий при комнатной температуре.
    Жидкие (нехарактерные) и кристаллические твёрдые наночастицы Xe, полученные имплантацией ионов Xe+ в алюминий при комнатной температуре.
  • Ксеноновая лампа-вспышка (анимированная версия)
  • Кристаллы XeF4, 1962 г.
    Кристаллы XeF4, 1962 г.
  • Ксеноновая лампа с короткой дугой.
    Ксеноновая лампа с короткой дугой.
  • Космический шаттл Атлантис залит ксеноновыми огнями
    Космический шаттлАтлантис залит ксеноновыми огнями
  • Прототип ксенонового ионного двигателя проходит испытания в Лаборатории реактивного движения НАСА
    Прототип ксенонового ионного двигателя проходит испытания вЛаборатории реактивного движения НАСА

Примечания

[править |править код]
  1. Meija J. et al. Atomic weights of the elements 2013 (IUPAC Technical Report) (англ.) //Pure and Applied Chemistry. — 2016. —Vol. 88,no. 3. —P. 265—291. —doi:10.1515/pac-2015-0305.
  2. 123Size of xenon in several environments (англ.). www.webelements.com. Дата обращения: 6 августа 2009. Архивировано 3 мая 2009 года.
  3. 123CRC Handbook of Chemistry and Physics / D. R. Lide (Ed.). — 90th edition. — CRC Press; Taylor and Francis, 2009. — 2828 p. —ISBN 1420090844.
  4. 123456789101112Легасов В. А., Соколов В. Б. Ксенон // Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. —М.: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2: Даффа — Меди. — С. 548—549. — 671 с. —100 000 экз. —ISBN 5-85270-035-5.
  5. Observation of two-neutrino double electron capture in124Xe with XENON1T.Nature.568 (7753):532—535. 2019.doi:10.1038/s41586-019-1124-4.
  6. Albert, J. B.; Auger, M.; Auty, D. J.; Barbeau, P. S.; Beauchamp, E.; Beck, D.; Belov, V.; Benitez-Medina, C.; Bonatt, J.; Breidenbach, M.; Brunner, T.; Burenkov, A.; Cao, G. F.; Chambers, C.; Chaves, J.; Cleveland, B.; Cook, S.; Craycraft, A.; Daniels, T.; Danilov, M.; Daugherty, S. J.; Davis, C. G.; Davis, J.; Devoe, R.; Delaquis, S.; Dobi, A.; Dolgolenko, A.; Dolinski, M. J.; Dunford, M.; et al. (2014). Improved measurement of the 2νββ half-life of136Xe with the EXO-200 detector.Physical Review C.89.arXiv:1306.6106.Bibcode:2014PhRvC..89a5502A.doi:10.1103/PhysRevC.89.015502.
  7. 12Ramsay W., Travers M. W. On the extraction from air of the companions of argon, and neon (англ.) // Report of the Meeting of the British Association for the Advancement of Science. — 1898. —P. 828.
  8. Gagnon, Steve. It's Elemental – Xenon . Thomas Jefferson National Accelerator Facility. Дата обращения: 16 июня 2007. Архивировано 12 июня 2020 года.
  9. 12Hwang S.-C., Lein R. D., Morgan D. A. Noble Gases // Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. — 5th Ed.. —Wiley, 2005. —ISBN 0-471-48511-X. —doi:10.1002/0471238961.0701190508230114.a01.
  10. Williams, David R. Mars Fact Sheet . NASA (1 сентября 2004). Дата обращения: 10 октября 2007. Архивировано 12 июня 2010 года.
  11. Schilling, James. Why is the Martian atmosphere so thin and mainly carbon dioxide?  Mars Global Circulation Model Group. Дата обращения: 10 октября 2007. Архивировано изоригинала 22 августа 2011 года.
  12. Zahnle K. J. Xenological constraints on the impact erosion of the early Martian atmosphere (англ.) //Journal of Geophysical Research[англ.]. — 1993. —Vol. 98,no. E6. —P. 10899—10913. —doi:10.1029/92JE02941. Архивировано 19 апреля 2011 года.
  13. Mahaffy P. R. et al. Noble gas abundance and isotope ratios in the atmosphere of Jupiter from the Galileo Probe Mass Spectrometer (англ.) //Journal of Geophysical Research[англ.]. — 2000. —Vol. 105,no. E6. —P. 15061—15072. —doi:10.1029/1999JE001224. —Bibcode:2000JGR...10515061M. Архивировано 12 октября 2007 года.
  14. Андрей Вакулка. Ксенон и кислород: сложные отношения (рус.) //Наука и жизнь. — 2018. —№ 5. —С. 43—47. Архивировано 10 мая 2018 года.
  15. Лидин Р. А., Молочко В. А., Андреева Л. Л. Неорганическая химия в реакциях. Справочник. — 2-е изд.. — Москва: Дрофа, 2007. — С. 609. — 640 с.
  16. Frohn, Hermann J.; Jakobs, Stephanus (1 января 1989).The pentafluorophenylxenon(II) cation: [C6F5Xe]+; the first stable system with a xenon–carbon bond.Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (10):625—627.doi:10.1039/C39890000625.ISSN 0022-4936.Архивировано 15 января 2024. Дата обращения: 15 января 2024.
  17. Архивированная копия . Дата обращения: 11 сентября 2011. Архивировано изоригинала 20 июля 2011 года.
  18. Медицинский комплекс по производству радиоизотопов на базе растворного реактора . Дата обращения: 19 августа 2015. Архивировано 4 марта 2016 года.
  19. О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. Приказ. Министерство здравоохранения РФ. 08.10.99 363 :: Инновации и предпринимательство: гранты, технологии, патенты . Дата обращения: 10 августа 2010. Архивировано изоригинала 10 ноября 2012 года.
  20. Ксенон — новое слово в наркологии . Дата обращения: 16 февраля 2011. Архивировано изоригинала 7 июля 2011 года.
  21. Эксимерный лазер на жидком ксеноне . Дата обращения: 18 апреля 2014. Архивировано 24 сентября 2015 года.
  22. Приемники излучения терагерцового диапазона (обзор).  Дата обращения: 24 сентября 2020. Архивировано 13 июля 2019 года.
  23. Gas used by Russian Sochi 2014 medallists banned . Дата обращения: 10 ноября 2015. Архивировано 4 марта 2016 года.
  24. WADA признала ксенон допингом . Дата обращения: 10 ноября 2015. Архивировано изоригинала 17 ноября 2015 года.

Ссылки

[править |править код]
Ксенон:
В другом языковом разделеесть более полная статьяXenon  (англ.).
Вы можете помочь проекту, расширив текущую статьюс помощью перевода
Перейти к шаблону «External links»
Ссылки на внешние ресурсы
Перейти к шаблону «Внешние ссылки» Перейти к элементу Викиданных
  Словари и энциклопедии
В библиографических каталогах
Перейти к шаблону «Периодическая система элементов»
Перейти к шаблону «Соединения ксенона»
Соединенияксенона
Источник —https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Ксенон&oldid=148045576
Категории:
Скрытые категории: