Оксид свинца(II)
| Оксид свинца(II) | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование | Оксид свинца |
| Традиционные названия | Окись свинца, свинцовая охра |
| Хим. формула | PbO |
| Рац. формула | PbO |
| Физические свойства | |
| Состояние | α-красные, β-жёлтые кристаллы |
| Молярная масса | 223,1894 г/моль |
| Плотность | α 9,13; 9,40 β 9,45; 9,63 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 886 °C |
| • кипения | 1535 °C |
| Мол. теплоёмк. | 46,41 Дж/(моль·К) |
| Энтальпия | |
| • образования | -218,6 кДж/моль |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | α 0,27922 β 0,51322 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1317-36-8 |
| PubChem | 14827 и 159385 |
| Рег. номер EINECS | 215-267-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | OG1750000 |
| ChEBI | 81045 |
| Номер ООН | 3288 |
| ChemSpider | 14141 |
| Безопасность | |
| Токсичность | Класс опасности 2 |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные длястандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Оксид свинца(II), иногдасвинцо́вая о́хра — бинарное неорганическое соединение металласвинца икислорода с формулой PbO, красные, жёлтые или оранжевые кристаллы, плохо растворимые в воде. Получаются при свободном окислении расплавленного свинца на воздухе.
Получение
[править |править код]Оксид свинца существует в двухизотропных модификациях с точкой перехода около 489 °C; ниже этой температуры устойчива красная тетрагональная α-модификация (глёт), а выше —жёлтая ромбическая β-форма (массикот). Пристандартных условиях жёлтая модификация на свету медленно переходит вкрасную.[1]:885 При неярком освещении массикотметастабилен. Путём контролируемого нагревания и охлаждения оксид свинца можно перевести из массикота в глёт и обратно, эта реакция многократно обратима.
Кроме того, в природе встречаются минералы с одинаковой формулой PbO, соответствующие обоим модификациям оксида свинца. Они носят такие же названия: свинцовый глёт имассикот.
- Пропуская воздух через расплавленный свинец:
- Эта реакция лежит в основекупелирования, побочным продуктом которого является оксид свинца (II).
- Нагреваниегидроксида свинца:
- Нагреваниекарбоната свинца:
- Разложениенитрата свинца:
- Разложениедиоксида свинца:
- Окислениесульфида свинца:
- Самораспространяющееся (в режимегорения) обменное взаимодействие между некоторыми солями свинца и пероксидами щелочных металлов, например, ссульфатом свинца[2]:
Физические свойства
[править |править код]Оксид свинца(II) образует кристаллы двух модификаций:
- α-модификация, свинцовый глёт, устойчивый до температуры 489°С, красные кристаллытетрагональной сингонии,пространственная группаP 4/nmm, параметры ячейкиa = 0,396 нм,c = 0,500 нм, Z = 4.
| ВВикицитатнике есть страница по теме:Массикот |
- β-модификация, массикот, устойчивый при температуре выше 489°С, при комнатной температуре метастабилен, жёлтые кристаллыромбической сингонии,пространственная группаP bcm, параметры ячейкиa = 0,5492 нм,b = 0,4497 нм,c = 0,5891 нм, Z = 4.
Диамагнитен, обладает полупроводниковыми свойствами, тип проводимости зависит от состава.
Химические свойства
[править |править код]- Проявляет амфотерные свойства, реагирует с кислотами:
- и щелочами:
- Во влажном состоянии поглощаетуглекислоту с образованием основной соли:
- Окисляетсякислородом досвинцового сурика:
- Бромом в воднойсуспензии окисляется додиоксида свинца:
- Восстанавливается до металлического свинцаводородом,оксидом углерода,алюминием (со взрывом):
Применение
[править |править код]- В производствесурика и других соединений свинца.
- Как компонентсвинцово-кислотных аккумуляторов[источник не указан 2560 дней].
- В производстве свинцовых стёкол (хрусталь,флинтглас) иглазурей.
- При производствеолиф (сиккатив).
Как и многие другие соединения свинца, оксид свинца(II) PbO в больших дозах очень токсичен.
Физиологическое действие
[править |править код]
Оксид свинца(II) PbO весьма ядовит, как и многие другие соединения этого тяжёлого металла. Относится ко2-му классу опасности (высокоопасное).
Примечания
[править |править код]- ↑Д. И. Менделеев. Основы химии в 4 томах. Том 2. — Москва: Госиздат, 1928 г.
- ↑Гороховский А. Н.,Каменев В. И. Особенности и аналогии экзотермического взаимодействия c // Украинский химический журнал : статья. — Киев: Нац. акад. наук Украины, Ин-т общей и неорган. химии, Киев. нац. ун-т., 2003. —Т. 69,№ 11. —С. 12-17.
См. также
[править |править код]Литература
[править |править код]- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. —М.: Советская энциклопедия, 1995. — Т. 4. — 639 с. —ISBN 5-82270-092-4.
- Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 2-е изд., испр. —М.—Л.: Химия, 1966. — Т. 1. — 1072 с.
- Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. —Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.
- Лидин Р.А. и др. Химические свойства неорганических веществ: Учеб. пособие для вузов. — 3-е изд., испр. —М.: Химия, 2000. — 480 с. —ISBN 5-7245-1163-0.
- Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. Химия металлов. —М.: Мир, 1971. — Т. 1. — 561 с.
