Генэйкозан
| Генэйкозан | |
|---|---|
   | |
| Общие | |
| Систематическое наименование | генэйкозан |
| Хим. формула | CH3(CH2)19CH3 |
| Рац. формула | C21H44 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 296,57 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 40,2 °C |
| • кипения | 356 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | не растворим |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 629-94-7 |
| PubChem | 12403 |
| Рег. номер EINECS | 211-118-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 32931 |
| Приведены данные длястандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Генэйкозан —углеводород,алкан линейного строения содержащий 21 атом углерода, органическое соединение.
Происхождение названия
[править |править код]Название происходит от греческого числительного «генэйкоса» — двадцать один.
Физические свойства
[править |править код]Бесцветное твердое легкоплавкое вещество не растворимое в воде, растворимое в углеводородных растворителях.
Применение
[править |править код]Входит в состав смазочных масел, вазелинов.
Химические свойства
[править |править код]Горит в расплавленном состоянии при поджигании на воздухе с фитилем до углекислого газа и воды. Фотохимически взаимодействует с хлором с образованием сложной смеси продуктов хлорирования.
В природе
[править |править код]Генэйкозан встречается как в растительном, так и в животном мире.
Генэйкозан является основным компонентомэфирного маслацветковсафлора (Carthamus tinctorius)[1]. Его также содержат все части растенияобвойникаPeriploca laevigata[2]. Цветочное эфирное маслодамасской розыRosa damascena содержит 5 % генэйкозана[3].Бузина чёрная (Sambucus nigra) содержит 2,3 % вещества.
Генэйкозан служитферомоном у самок и самцов термитов видаReticulitermes flavipes[4]. Он также привлекает комаров из родаКусаки и может использоваться для комариных ловушек[5], причём в то время, как разведение 1:100 000 привлекает комаров, более высокие разведения (1:1 000), наоборот, отпугивает. Личинки этих комаров продуцируют генэйкозан в кожных покровах[6].
Литература
[править |править код]- Справочник химика. — Т.2. — Л.-М.: Химия, 1964. — С. 596—597
Примечания
[править |править код]- ↑Asgarpanah, J; Kazemivash, N. Phytochemistry, pharmacology and medicinal properties of Carthamus tinctorius L (англ.) //Chinese Journal of Integrative Medicine[англ.] : journal. — 2013. — February (vol. 19,no. 2). —P. 153—159. —doi:10.1007/s11655-013-1354-5. —PMID23371463.
- ↑Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F. Essential oils composition of Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae) (англ.) //Natural Product Research[англ.] : journal. — 2013. —Vol. 27,no. 3. —P. 255—265. —doi:10.1080/14786419.2012.671319. —PMID22439883.
- ↑Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S. Inhibitory effect of Rosa damascena Mill flower essential oil, geraniol and citronellol on rat ileum contraction // Research in Pharmaceutical Sciences. — 2013. — Январь (т. 8,№ 1). —С. 17—23. —PMID24459472. —PMC 3895296.
- ↑Termite queen, king recognition pheromone identified (19 марта 2018). Дата обращения: 21 марта 2018. Архивировано 19 марта 2018 года.
- ↑Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, S. C. Prenatal developmental toxicity study of n-heneicosane in Wistar rats (англ.) //Toxicology and Industrial Health[англ.] : journal. — 2016. — January (vol. 32,no. 1). —P. 118—125. —doi:10.1177/0748233713498438. —PMID24060842.
- ↑Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R. Electroantennogram, flight orientation, and oviposition responses of Aedes aegypti to the oviposition pheromone n-heneicosane (англ.) // Parasitology Research : journal. — 2009. — March (vol. 104,no. 4). —P. 827—833. —doi:10.1007/s00436-008-1263-2. —PMID19018567.
