Галоперидол

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы покане проверялась опытными участниками и может значительно отличаться отверсии, проверенной 14 апреля 2024 года; проверки требуют44 правки.
Перейти к навигацииПерейти к поиску
Галоперидол
Haloperidolum
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК4-[4-(4-хлорфенил)-4-гидроксипиперидин-1-ил]-1-(4-фторфенил)бутан-1-он
Брутто-формулаC21H23ClFNO2
Молярная масса375,9
CAS52-86-8
PubChem3559
DrugBankAPRD00538
Состав
Классификация
Фармакол. группаНейролептики
АТХN05AD01
МКБ-10F20
Фармакокинетика
Биодоступн.от 60 до 100 %, в зависимости от пути введения
Метаболизмпечень
Период полувывед.от 12 до 36 часов
Экскрецияпечень,почки
Лекарственные формы
капли для приёма внутрь, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, раствор для внутримышечного введения, таблетки
Другие названия
Галоперидол, Халоперидол, Haldol, Галопер, Сенорм, Апо-Галоперидол, Галидол, Галоперидол-ратиофарм, Галоприл, Депидол, Ново-Перидол, Ридол, Сенорм, Транкодол, Галоперидол-Акри, Галоперидол-Ферейн, Галоперидола-РОС, Галоперидол форте, Галоперидол деканоат[1]
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе
Галоперидол

Галоперидо́л —антипсихотик, производноебутирофенона. Разработан и испытан в1958 году в бельгийской компании Janssen Pharmaceutica[2]. Применяют пришизофрении[3][4], маниакальных состояниях, бредовых расстройствах, приолигофренических, инволюционных, эпилептиформных, алкогольныхпсихозах и других заболеваниях, сопровождающихсягаллюцинациями,психомоторным возбуждением. В случае алкогольногоделирия созрительными галлюцинациями под влиянием галоперидола быстро наступает моторное успокоение и исчезают галлюцинации. Существует пролонгированная форма препарата —галоперидола деканоат, с возможностью однократной инъекции 1 раз в 4 недели.

Для описания действия галоперидола (сильное антипсихотическое действие, сопровождающееся выраженными острыминеврологическими расстройствами) применяется термин «химический шок», сходный с терминами «инсулиновый шок» и «электрошоковая терапия»[5].

Содержание

Фармакодинамика

[править |править код]

Обладает мощным антипсихотическим действием, умеренным седативным (хлорпромазин 50 мг эквивалентны 1 мг галоперидола). Механизм антипсихотического действия галоперидола, скорее всего, связан с блокадойдофаминовых рецепторов вмезокортексе илимбической системе. Блокируетдофаминергическую активность в нигростриальном пути, с чем связаны нарушения со стороныэкстрапирамидной системы (экстрапирамидные расстройства).

Обладает слабым центральным α-адреноблокирующим, антигистаминным и антихолинергическим эффектами, нарушает процесс обратного захвата и депонированиянорадреналина.

Галоперидол в небольших дозах угнетает дофаминовые рецепторы триггерной зоны рвотного центра, благодаря чему используется для лечениярвоты (например, прихимиотерапии)[6]. БлокадаD2-рецепторовгипоталамуса ведёт к снижениютемпературы тела, повышению выработкипролактина (с чем связано увеличение груди и секреция молока у обоих полов).

Фармакокинетика

[править |править код]

При внутривенном введениибиодоступность 100 %, начинает действовать очень быстро — в течение 10 минут. Продолжительность действия составляет от 3 до 6 часов. При капельном введении наступление эффекта медленное, но действие более длительное.При внутримышечном введении Cmax достигается через 20 мин.Припероральном приёме биодоступность 60—70 %, подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Всасывается в основном изтонкого кишечника, в неионизированной форме, механизмом пассивной диффузии. Cmax в крови достигаются через 3—6 часов.

Концентрация в плазме от 4 мкг/л до 20—25 мкг/л необходима для эффективного действия. Определение содержания препарата вплазме необходимо для расчёта дозы, особенно при длительном применении. Отношение концентрации вэритроцитах к концентрации в плазме 1:12. Концентрация галоперидола в тканях выше, чем в крови, препарат имеет тенденцию к накоплению в тканях. Легко проникает черезгистогематические барьеры, включаяГЭБ. Галоперидол метаболизируется в печени посредством процесса N-деалкилирования при участиицитохромовCYP2D6,CYP3A3,CYP3A4,CYP3A5,CYP3A7; являетсяингибитором CYP2D6.Метаболит неактивен. Галоперидол выделяется почками (40 %) и с калом (60 %).Период полувыведения из плазмы после перорального применения составляет в среднем 24 часа (12—37 часов), при внутримышечном введении — 21 час (17—25 часов), при внутривенном — 14 часов (10—19 часов).

Показания к применению

[править |править код]

Галоперидол не должен использоваться как препарат первой линии для терапии поведенческих и психологических симптомовдеменции. Его использование у пациентов с деменцией возможно только при чётком и неминуемом риске опасных последствий тяжёлых и причиняющих страдания симптомов, но предпочтительно на основе исходной информации специалиста и приинформированном согласии пациента и лица, осуществляющего уход[16].

У престарелых людей, которые принимают данный препарат для лечения деменции, существует повышенный риск летального исхода. Галоперидол не одобрен к применению для лечения психических проблем, связанных с деменцией.[7]

Галоперидол активно действует на продуктивную симптоматику (бред, галлюцинации), доказательств его эффективности в купировании негативной симптоматики не получено. Кроме того, галоперидол и сам по себе может провоцировать вторичную негативную симптоматику (так называемыйнейролептик-индуцированный дефицитарный синдром — NIDS)[17].

В целом новыеатипичные нейролептики имеют более благоприятный профиль безопасности (хотя обладают и своими недостатками) и рекомендуются как препараты первого выбора.

Галоперидол целесообразно использовать лишь при оказании неотложной помощи[18][19], хотя атипичныенейролептики начинают вытеснять его и из этого сегмента[3][20][21][22].

В 2016 году было проведено исследование, целью которого было выяснить, является ли галоперидол эффективным средством лечения агрессии или возбуждения, вызванных психозом, при которых требуется медицинское вмешательство для предотвращения вреда себе и окружающим. Авторы опубликовали результаты исследования, согласно которым в экстренных ситуациях, если это может спасти жизнь, при отсутствии другой альтернативы необходимо сделать одну внутримышечную инъекцию галоперидола. Однако если доступны другие препараты, однократная инъекция галоперидола в экстренных случаях может считаться неэтичной, поскольку он далеко не безупречен и имеет множество серьезных побочных эффектов.[23]

В исследованиях, изучающих влияние галоперидола на купирование острого маниакального состояния, проведённых с участием 2022 пациентов, удалось показать, что нет особенных различий в эффективности галоперидола,рисперидона,оланзапина,карбамазепина ивальпроатов, однако при применении галоперидола была более высокая частотадвигательных расстройств[24].

Способ применения и дозы

[править |править код]
Структурная формула галоперидола деканоата. Остаток декановой кислоты выделенкрасным.

Купирование психоза: разовая доза 1—5 мг (до 10 мг) в таблетках или внутримышечно, как правило, через каждые 4—8 часов. Припероральном приёме не более 100 мг в день. При внутривенном введении от 5 до 10 мг разово, не более 50 мг в день.

Поддерживающая терапия: 0,5 до 20 мг в день перорально, редко больше. Максимально низкая доза, способная поддержатьремиссию.

Экспериментальные дозы: в резистентных случаях с психотической симптоматикой были проведены (в большинстве случаев вместе с антихолинергическими, антипаркинсоническими препаратами:бипериден[англ.],бензатропин и т. д., — чтобы избежать серьёзныхэкстрапирамидных побочных эффектов) небольшие исследования с приёмом таблетированных форм препарата в дозировке до 300—500 мг в день. Эти исследования показали, что хорошего эффекта они не принесли и привели к серьёзным побочным эффектам. Кроме того, частота редких побочных эффектов (гипотензии, удлинениеинтервала QT и серьёзных сердечныхаритмий) резко возросла. Применение галоперидола в таких дозах не рекомендуется, рекомендован переход на другой нейролептик (например,клозапин,арипипразол).

Пролонгированная форма

Галоперидол деканоат — этолекарственная форма для внутримышечного введения с длительным действием (пролонг). Однаинъекция в дозировке от 25 до 250 мг делается 1 раз в 2—4 недели. Особенна удобна для пациентов с низкойкомплаентностью[25].

Противопоказания

[править |править код]
Абсолютные
Относительные

Побочные эффекты

[править |править код]

Ряд врачей и учёных, в частностипсихиатр и врач-наркологА. Г. Данилин, утверждают, что все производныебутирофенона, особенно галоперидол, разрушаютнейронысерого вещества мозга[52][53][54][55][56].

По мнению некоторых исследователей и клиник, специализирующихся на лечении зависимостей и психических расстройств, длительное применение галоперидола может привести кпсихической зависимости и физическомуабстинентному синдрому.[57][58][59]

Злоупотребления

[править |править код]
См. также:Злоупотребления и врачебные ошибки в психиатрии

Советские диссиденты, включая медиков по профессии, сообщали об использовании галоперидола призлоупотреблениях психиатрией в политических целях. Популярность галоперидола в качестве средства лечения так называемой «вялотекущей шизофрении» обусловливалась двумя причинами: болезненными побочными эффектами, целью которых было сломить волю заключённых, и тем, что он был одним из немногих психотропных препаратов, производившихся в Советском Союзе в достаточном количестве[60]. В частности, воздействию галоперидола подверглисьСергей Ковалёв,Леонид Плющ,Наталья Горбаневская иВалерия Новодворская[61][62].

Американскаяиммиграционная и таможенная полиция применяла галоперидол дляседации людей, депортируемых из США. За период с 2002 по 2008 год воздействию галоперидола подверглись 365 депортированных. В результате судебного дела, возбуждённого в 2008 году, правила изменились, и отныне галоперидол может применяться только по рекомендации медиков и по решению суда[63][64].

Исследования на животных

[править |править код]

Вплацебо-контролируемом исследовании группы по шесть макак получалиоланзапин и галоперидол в терапевтической дозировке на протяжении около двух лет. При посмертном анализе у получавших нейролептики макак отмечено сходное по выраженности снижение как объёма, так и массы мозга, достигающее 8—11 %[65] , что обусловлено атрофией коры головного мозга. В результате дальнейшего изучения законсервированных образцов было обнаружено, что снижение объёма серого вещества обусловлено в первую очередь уменьшением числаастроцитов, во вторую очередь —олигодендроцитов[66], при этом увеличилась плотность расположениянейронов, хотя их количество осталось неизменным.

Раствор для инъекций аналога галоперидола Халдола Деканоата

Особые указания

[править |править код]

При внутривенном применении — вводить очень медленно, во избежание гипотонии иортостатического коллапса.

При поддерживающей терапии нужно стремиться использовать минимально возможную дозу. Необходимо также учитывать, что противорвотное действие галоперидола может маскировать признаки лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первыми симптомами которых является тошнота.

При приёме галоперидола не рекомендуется выполнение работ, требующих быстрой реакции, и употреблениеалкогольных напитков[39].

Внутривенное введение галоперидола запрещено вСША[почему?][67].

Передозировка

[править |править код]

Полулетальная доза составляет 15 мг/кг. При превышении дозировки чаще всего развиваются:

Меры помощи

Лечение симптоматическое, контроль за жизненно важными функциями, промывание желудка,активированный уголь. При угнетении дыхания —искусственная вентиляция лёгких, при выраженном снижении АД — введение плазмозамещающих жидкостей, плазмы,норадреналина (адреналин нельзя, извращение реакции на адреналин), для уменьшения выраженности экстрапирамидных расстройств — центральные холиноблокаторы ипротивопаркинсонические средства.

Взаимодействия

[править |править код]
  • Средства,угнетающие ЦНС (алкоголь,транквилизаторы, наркотические средства,снотворные и др.):потенцирует действие и побочные эффекты этих препаратов (седация, угнетение дыхания, падение артериального давления[68]:296). Дозаопиоидов при лечениихронической боли может быть снижена на 50 %. При одновременном применении сморфином возможно развитиемиоклонуса.
  • Метилдопа: повышенный риск экстрапирамидных побочных эффектов, гипотензия, головокружение, спутанность сознания, психоз[68]:296.
  • Леводопа: снижение терапевтического действия леводопы вследствие блокады галоперидолом дофаминовых рецепторов.
  • Антидепрессанты: чрезмерное седативное действие[68]:296.Трициклические антидепрессанты: уменьшаетсяметаболизм трициклических антидепрессантов, возрастает токсичность, повышается риск развития побочных эффектов ТЦА.Бупропион: повышение риска сильного припадка[68]:296.Флувоксамин: возможное повышение концентрации галоперидола в плазме крови, токсическое действие.Венлафаксин: возможное повышение концентрации галоперидола в плазме крови.
  • Флуоксетин[1],буспирон,хинидин: увеличение концентрации галоперидола в плазме крови (снизить дозу галоперидола в случае необходимости).Флуоксетин — возможно развитие экстрапирамидных симптомов идистонии.
  • Этинамат: опасное усиление действия этинамата, следует избегать сочетания[68]:297.
  • Рифампицин,карбамазепин[1],фенобарбитал: уменьшение концентрации галоперидола в плазме крови (при необходимости увеличить дозу галоперидола) за счёт ускорения метаболизма.
  • Противосудорожные средства: возможно изменение вида и/или частоты эпилептиформных припадков, а также снижение концентрации галоперидола в плазме крови.
  • Лития карбонат: редко — усиление экстрапирамидных побочных эффектов в связи с усилением блокады дофаминовых рецепторов, при применении в высоких дозах возможна необратимая интоксикация и тяжёлаяэнцефалопатия. Необходим контроль за уровнем лития в плазме крови, использование минимальных доз галоперидола.
  • М-холиноблокаторы: увеличение антихолинергического эффекта, может повышатьсявнутриглазное давление[68]:296; может ослабляться действие галоперидола[1].
  • Антигистаминные препараты: чрезмерное седативное действие[68]:296.
  • Гуанетидин: уменьшение антигипертензивного эффекта.
  • Гуанфацин: может усиливаться депрессивный эффект каждого препарата[68]:296.
  • Эпинефрин: извращение прессорного действия, парадоксальное снижение кровяного давления итахикардия.
  • Антагонистывитамина K: ослабление действия антагонистов витамина K[68]:296.
  • Индометацин: возможны сонливость[1], спутанность сознания.
  • Цизапридом: удлинение интервала QT.
  • Антикоагулянты: уменьшение эффекта непрямых коагулянтов.
  • Антигипертензивные средства: потенцирование действия[26].
  • Пропранолол: описан случай тяжёлой артериальной гипотензии и остановки сердца.
  • Амиодарон,моксифлоксацин: повышается риск желудочной аритмии; данных сочетаний следует избегать[1].
  • Изониазид: возможно повышение концентрации изониазида в плазме крови.
  • Прокарбазин: риск сильной заторможенности[68]:296.
  • Имипенем[англ.]: описаны случаи транзиторной артериальной гипертензии.
  • Кофеин (содержащийся в кофе, чае и др.): замедление всасывания галоперидола[68]:146,150.

Дубильные вещества, содержащиеся в крепко заваренном и прокипячённом чае, образуют трудно растворимые соединения с галоперидолом, которые могут приводить к отравлению[68]:150.

Припероральном приёмеантикоагулянтов необходимо перед назначениемгалоперидола деканоата вновь определять оптимальную дозу антикоагулянта, так как совместное их применение снижает эффект антикоагулянтов[26].

На фоне терапии галоперидола деканоатом категорически запрещается употреблять алкоголь[26].

Примечания

[править |править код]
  1. ↑123456789101112Руководство по рациональному использованию лекарственных средств (формуляр) / Под ред. А. Г. Чучалина, Ю. Б. Белоусова, Р. У. Хабриева, Л. Е. Зиганшиной. — ГЭОТАР-Медиа. —М., 2006. — 768 с. —ISBN 5-9704-0220-6.
  2. ↑Granger B.,Albu S. The haloperidol story. (англ.) // Annals Of Clinical Psychiatry : Official Journal Of The American Academy Of Clinical Psychiatrists. — 2005. — July (vol. 17,no. 3). —P. 137—140. —doi:10.1080/10401230591002048. —PMID16433054. [исправить]
  3. ↑1234Joy C. B., Adams C. E., Lawrie S. M. Haloperidol versus placebo for schizophrenia (англ.) //Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2006. —No. 4. —P. CD003082. —doi:10.1002/14651858.CD003082.pub2. —PMID17054159.
  4. ↑12Möller H. J., Riedel M., Jäger M., Wickelmaier F., Maier W., Kühn K. U., Buchkremer G., Heuser I., Klosterkötter J., Gastpar M., Braus D. F., Schlösser R., Schneider F., Ohmann C., Riesbeck M., Gaebel W. Short-term treatment with risperidone or haloperidol in first-episode schizophrenia: 8-week results of a randomized controlled trial within the German Research Network on Schizophrenia (англ.) : journal. —doi:10.1017/S1461145708008791. —PMID18466670.
  5. ↑Данилов Д. С. Классификации антипсихотических средств и их значение для выбора терапии шизофрении (к 60-летию появления нейролептиков) // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. — 2011. — № 10. — С. 91—100.
  6. ↑12Wang T.F., Liu Y.H., Chu C.C., Shieh J.P., Tzeng J.I., Wang JJ. Low-dose haloperidol prevents post-operative nausea and vomiting after ambulatory laparoscopic surgery (англ.) : journal. —doi:10.1111/j.1399-6576.2007.01525.x. —PMID17999708.
  7. ↑12Haloperidol | Memorial Sloan Kettering Cancer Center  (рус.). www.mskcc.org. Дата обращения: 29 декабря 2024.
  8. ↑Минутко Виталий Леонидович. Галоперидол при агрессии или возбуждении…  minutkoclinic.com. Дата обращения: 29 декабря 2024.
  9. ↑Giannini A. J.,Underwood N. A.,Condon M. Acute ketamine intoxication treated by haloperidol: a preliminary study. (англ.) // American Journal Of Therapeutics. — 2000. — November (vol. 7,no. 6). —P. 389—391. —PMID11304647. [исправить]
  10. ↑AJ Giannini, WA Price. Antidotal strategies in phencyclidine intoxication. International Journal of Psychiatry in Medicine. 14(4):315-319.1984.
  11. ↑Schrader S.L., Wellik K.E., Demaerschalk B.M., Caselli R.J., Woodruff B.K., Wingerchuk DM. Adjunctive haloperidol prophylaxis reduces postoperative delirium severity and duration in at-risk elderly patients (англ.) : journal. —PMID18332845.
  12. ↑Seitz D.P., Gill S.S., van Zyl LT. Antipsychotics in the treatment of delirium: a systematic review (англ.) : journal. —PMID17284125.
  13. ↑Lonergan E., Britton A.M., Luxenberg J., Wyller T. Antipsychotics for delirium. —doi:10.1002/14651858.CD005594.pub2. —PMID17443602.
  14. ↑Галоперидолу всем. Из клинических рекомендаций лечения аутизма Минздрав «вычеркнул научный подход»  (рус.). ФОНТАНКА.ру (28 марта 2024). Дата обращения: 29 декабря 2024. Архивировано 28 декабря 2024 года.
  15. ↑Марценковский И.А. Применение атипичных антипсихотиков у детей (практика, построенная на принципах доказательной медицины) // Новости медицины и фармации. — 2011. —№ 398. Архивировано 1 февраля 2014 года.
  16. ↑Рекомендации ВОЗ по психическому здоровью. Деменция.Обычные и атипичные антипсихотические средства и антидепрессанты (тразодон) для лечения поведенческих и психологических симптомов у людей с деменцией //Сайт Всемирной организации здравоохранения.
  17. ↑Machida N, Shiotsuka S, Semba J. Case of obsessive-compulsive disorder associated with neuroleptics-induced deficit syndrome (NIDS): successfully treated by discontinuation of neuroleptics followed by SSRI // Seishin Shinkeigaku Zasshi. — 2005. —Т. 107,№ 7. —С. 667—673. —PMID16146185.
  18. ↑Cavanaugh S.V. Psychiatric emergencies (англ.) //Med. Clin. North Am.[англ.] : journal. — 1986. —Vol. 70,no. 5. —P. 1185—1202. —PMID3736271.
  19. ↑Currier G.W. The controversy over "chemical restraint" in acute care psychiatry (англ.) //J Psychiatr Pract[англ.] : journal. — 2003. —Vol. 9,no. 1. —P. 59—70. —doi:10.1097/00131746-200301000-00006. —PMID15985915.
  20. ↑Allen M.H., Currier G.W., Hughes D.H., Reyes-Harde M., Docherty J.P. The Expert Consensus Guideline Series. Treatment of behavioral emergencies (англ.) //Postgrad Med[англ.] : journal. — 2001. —No. Spec No. —P. 1—88; quiz 89—90. —PMID11500996.
  21. ↑Allen M.H., Currier G.W., Hughes D.H., Docherty J.P., Carpenter D., Ross R. Treatment of behavioral emergencies: a summary of the expert consensus guidelines (англ.) //J Psychiatr Pract[англ.] : journal. — 2003. —Vol. 9,no. 1. —P. 16—38. —doi:10.1097/00131746-200301000-00004. —PMID15985913.
  22. ↑Allen M.H., Currier G.W., Carpenter D., Ross R.W., Docherty J.P. The expert consensus guideline series. Treatment of behavioral emergencies 2005 (англ.) //J Psychiatr Pract[англ.] : journal. — 2005. —Vol. 11 Suppl 1. —P. 5—108; quiz 110—2. —doi:10.1097/00131746-200511001-00002. —PMID16319571.
  23. ↑Edoardo G. Ostinelli, Melanie J. Brooke-Powney, Xue Li, Clive E. Adams. Haloperidol for psychosis-induced aggression or agitation (rapid tranquillisation) // The Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2017-07-31. —Т. 7,вып. 7. —С. CD009377. —ISSN1469-493X. —doi:10.1002/14651858.CD009377.pub3.
  24. ↑Cipriani A, Rendell JM, Geddes JR. Haloperidol alone or in combination for acute mania (англ.) //Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2006. —PMID16856043.
  25. ↑Goodman and Gilman’sPharmacological Basis of Therapeutics, 10th edition (McGraw-Hill, 2001).
  26. ↑123456789Губский Ю. И., Шаповалова В. А., Кутько И. И., Шаповалов В. В. Лекарственные средства в психофармакологии. — Киев — Харьков: Здоров'я — Торсінг, 1997. — 288 с. —20 000 экз. —ISBN 5-311-00922-5, 966-7300-04-8.
  27. ↑123456Рациональная фармакотерапия в психиатрической практике: руководство для практикующих врачей / Под общ. ред. Ю. А. Александровского, Н. Г. Незнанова. — Москва: Литтерра, 2014. — 1080 с. — (Рациональная фармакотерапия). —ISBN 978-5-4235-0134-1.
  28. ↑"Delirium in Elderly People: An Update" - Medscape . Дата обращения: 8 августа 2008. Архивировано 30 мая 2012 года.
  29. ↑123456789Машковский, М. Д. Галоперидол // Лекарственные средства. — 15-е изд. —М. : Новая Волна, 2005. — 1200 с. —ISBN 5-7864-0203-7.
  30. ↑Залялова З.А, Богданов Э.И. Экстрапирамидные нарушения, обусловленные приемом нейролептиков // Биохимия. — 2022-10. —С. 52-59. —ISSN0320-9725. —doi:10.31857/s0320972522100165.
  31. ↑Diaz, Jaime. How Drugs Influence Behavior. Englewood Cliffs: Prentice Hall, 1996.
  32. ↑PDF Лекарственно-индуцированная дистония . nnp.ima-press.net. Дата обращения: 27 декабря 2024.
  33. ↑Healy D, Herxheimer A., Menkes D.B. Antidepressants and violence: problems at the interface of medicine and law (англ.) //PLoS Med.[англ.] : journal. — 2006. —Vol. 3,no. 9. —P. e372. —doi:10.1371/journal.pmed.0030372. —PMID16968128.
  34. ↑12Lehman AF, Lieberman JA, Dixon LB, McGlashan TH, Miller AL, Perkins DO, Kreyenbuhl J. Practice Guideline for the Treatment of Patients With Schizophrenia. — 2nd ed. — American Psychiatric Association, 2004. Перевод фрагмента:Применение нейролептиков при шизофрении // Стандарты мировой медицины. — 2005. —№ 2/3. —С. 83—112. Архивировано изоригинала 25 сентября 2013 года.
  35. ↑Михайлова Н.М., Сиряченко Т.М. Плохой сон — жалобы, симптомы и лечение // Русский медицинский журнал. — 2007. —№ 6. —С. 524—532. Архивировано 4 февраля 2015 года.
  36. ↑Архивированная копия . Дата обращения: 13 ноября 2014. Архивировано изоригинала 24 декабря 2014 года.Архивированная копия . Дата обращения: 13 ноября 2014. Архивировано изоригинала 4 апреля 2017 года.
  37. ↑Ramaekers J. G.,Louwerens J. W.,Muntjewerff N. D.,Milius H.,de Bie A.,Rosenzweig P.,Patat A.,O'Hanlon J. F. Psychomotor, Cognitive, extrapyramidal, and affective functions of healthy volunteers during treatment with an atypical (amisulpride) and a classic (haloperidol) antipsychotic. (англ.) // Journal of clinical psychopharmacology. — 1999. — Vol. 19,no. 3. — P. 209—221. —PMID10350027. [исправить]
  38. ↑Фармакология: учебник для студентов высших учебных заведений: перевод с укр. языка / И. С. Чекман, Н. А. Горчакова, Л. И. Казак [и др.]; под ред. профессора И. С. Чекмана. — Винница: Нова Книга, 2013. — 792 с. —ISBN 978-966-382-481-9.
  39. ↑1234567Сыропятов О., Дзеружинская Н., Аладышева Е. Основы психофармакотерапии: пособие для врачей / Под редакцией чл.-корр. Крымской АН, доктора медицинских наук, профессора О. Г. Сыропятова. — Киев: Украинская военно-медицинская академия, Украинский НИИ социальной и судебной психиатрии и наркологии, 2007. — 310 с.
  40. ↑Галоперидол.ИУП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении. PDF . www.rceth.by. Дата обращения: 28 декабря 2024. Архивировано 28 декабря 2024 года.
  41. ↑Фармакотерапия психических заболеваний: монография / Г.Я. Авруцкий, И.Я. Гурович, В.В. Громова. —М. : Медицина, 1974. — 472 с.
  42. ↑Correll C.U., Leucht S., Kane J.M. Lower Risk for Tardive Dyskinesia Associated With Second-Generation Antipsychotics: A Systematic Review of 1-Year Studies (англ.) //American Journal of Psychiatry : journal. — 2004. —Vol. 161,no. 3. —P. 414—425. —doi:10.1176/appi.ajp.161.3.414. —PMID14992963. Архивировано 23 февраля 2012 года.
  43. ↑Swartz C. M. Antipsychotic Psychosis // Psychiatric Times. — 2004. Перевод:Антипсихотический психозАрхивная копия от 25 апреля 2017 наWayback Machine
  44. ↑R. F. Nasyrova, A. V. Kidyaeva, M. M. Petrova, N. A. Shnayder. Antipsychotic-Induced QT Prolongation and Torsade de Pointes in Patients with Mental Disorders: A Review // Safety and Risk of Pharmacotherapy. — 2024-05-16. —Т. 12,вып. 4. —С. 380–395. —ISSN2619-1164. —doi:10.30895/2312-7821-2024-410.
  45. ↑123Архивированная копия . Дата обращения: 24 октября 2014. Архивировано 11 сентября 2014 года.Архивированная копия . Дата обращения: 24 октября 2014. Архивировано 11 сентября 2014 года.
  46. ↑Проскурина И.А., Романцова Т.И. Новые избирательные стимуляторы дофаминовых рецепторов в лечении гиперпролактинемического гипогонадизма // Международный журнал медицинской практики. — 2001. —№ 1. Архивировано 12 сентября 2014 года.
  47. ↑Попова С.С. Гиперпролактинемия: от теории к практике // Здоров’я України. — Декабрь 2009. —С. 72—75. Архивировано 6 октября 2014 года.
  48. ↑Горобец Л.Н., профессор, доктор медицинских наук. Проблема гиперпролактинемии при терапии антипсихотическими препаратами у психически больных.
  49. ↑Ефименко О.А. Современный взгляд на проблему гиперпролактинемии // Здоров’я України. — Март 2012. —С. 50—52. Архивировано 6 октября 2014 года.
  50. ↑12Хижняк О.О. Гиперпролактинемия: от теории к практике (недоступная ссылка —история) // Нейро News: психоневрология и нейропсихиатрия. — Сентябрь 2010. —№ 5 (24).
  51. ↑Ушкалова Е. А., Ушкалова А. В., Шифман Е. М. Лечение психических заболеваний в период беременности и лактации: Учебное пособие. — НИЦ ИНФРА-М, 2013. — 284 с. —ISBN 978-5-16-006600-4. — [Архивировано 14 марта 2022 года.]
  52. ↑Ho-Jin Kang, Sang-Seop Lee, Chung-Hee Lee, Ju-Cheol Shim, Ho Jung Shin, Kwang-Hyeon Liu, Mi-Ae Yoo, Jae-Gook Shin. Neurotoxic pyridinium metabolites of haloperidol are substrates of human organic cation transporters // Drug Metabolism and Disposition: The Biological Fate of Chemicals. — 2006-07. —Т. 34,вып. 7. —С. 1145–1151. —ISSN0090-9556. —doi:10.1124/dmd.105.009126. Архивировано 8 декабря 2024 года.
  53. ↑Etsuko Usuki, Robin Pearce, Andrew Parkinson, Neal Castagnoli. Studies on the Conversion of Haloperidol and Its Tetrahydropyridine Dehydration Product to Potentially Neurotoxic Pyridinium Metabolites by Human Liver Microsomes // Chemical Research in Toxicology. — 1996-01-01. —Т. 9,вып. 4. —С. 800–806. —ISSN0893-228X. —doi:10.1021/tx960001y. Архивировано 21 октября 2022 года.
  54. ↑K. Igarashi, F. Kasuya, M. Fukui, E. Usuki, N. Castagnoli. Studies on the metabolism of haloperidol (HP): The role of CYP3A in the production of the neurotoxic pyridinium metabolite HPP+ found in rat brain following ip administration of HP // Life Sciences. — 1995-11-17. —Т. 57,вып. 26. —С. 2439–2446. —ISSN0024-3205. —doi:10.1016/0024-3205(95)02240-5. Архивировано 28 декабря 2024 года.
  55. ↑Smith, Sarah. Brain Damage Caused by Neuroleptic Psychiatric Drugs — MFIPortal (амер. англ.). MindFreedom International (MFI) (15 сентября 2007). Дата обращения: 27 декабря 2024. Архивировано 12 декабря 2024 года.
  56. ↑Dr Beng-Choon Ho, Dr Nancy C Andreasen, Messr Steven Ziebell, Messr Ronald Pierson, Dr Vincent Magnotta. Long-term Antipsychotic Treatment and Brain Volumes: A Longitudinal Study of First-Episode Schizophrenia (англ.) // Archives of general psychiatry. — 2011 Feb. —Vol. 68,iss. 2. —doi:10.1001/archgenp. Архивировано 26 декабря 2024 года.
  57. ↑Haloperidol Withdrawal Symptoms - Consensus Academic Search Engine . consensus.app. Дата обращения: 28 февраля 2025.
  58. ↑Нейролептики - это препараты, которые используются для лечения психических расстройств . rehabfamily.com. Дата обращения: 28 февраля 2025.
  59. ↑Синдром отмены препарата Галоперидол - статьи «Веримед»  (рус.). Дата обращения: 28 февраля 2025.
  60. ↑The Children of PavlovАрхивировано 8 декабря 2012 года., TIME, Jun. 23, 1980.
  61. ↑Что было: свидетельствует Наталья ГорбаневскаяАрхивная копия от 30 мая 2012 наWayback Machine, Независимый психиатрический журнал, 3 октября 2005 г.
  62. ↑Без дураковАрхивная копия от 22 сентября 2013 наWayback Machine, Эхо Москвы, 21 июня 2011 г.
  63. ↑Fewer US deportees being sedated for removal. Epilepsy.com. Associated Press. 30 декабря 2008. Архивировано изоригинала 16 января 2009. Дата обращения: 21 июня 2009.
  64. ↑Solis, Dianne (5 января 2009).U.S. cuts back on sedating deportees with Haldol. Seattle Times.Архивировано 14 января 2009. Дата обращения: 21 июня 2009.
  65. ↑Dorph-Petersen K.A., Pierri J.N., Perel J.M., Sun Z., Sampson A.R., Lewis D.A. The influence of chronic exposure to antipsychotic medications on brain size before and after tissue fixation: a comparison of haloperidol and olanzapine in macaque monkeys (англ.) //Neuropsychopharmacology[англ.] : journal. — 2005. — September (vol. 30,no. 9). —P. 1649—1661. —doi:10.1038/sj.npp.1300710. —PMID15756305.
  66. ↑Konopaske G.T., Dorph-Petersen K.A., Sweet R.A., Pierri J.N., Zhang W., Sampson A.R., Lewis D.A. Effect of chronic antipsychotic exposure on astrocyte and oligodendrocyte numbers in macaque monkeys (англ.) //Biol. Psychiatry[англ.] : journal. — 2008. — April (vol. 63,no. 8). —P. 759—765. —doi:10.1016/j.biopsych.2007.08.018. —PMID17945195. —PMC 2386415. Архивировано 30 июля 2019 года.
  67. ↑Давыдов А.Т., Петрова Н.Н., Агишев В.Г. Типичные антипсихотические препараты, их преимущества, роль и место в психиатрической практике // Психофармакология и биологическая наркология. —Т. 6,вып. 2006,№ 4. —С. 1376—1390. Архивировано 21 сентября 2013 года.
  68. ↑123456789101112Взаимодействие лекарств и эффективность фармакотерапии / Л. В. Деримедведь, И. М. Перцев, Е. В. Шуванова, И. А. Зупанец, В. Н. Хоменко; под ред. проф. И. М. Перцева. — Харьков: Издательство «Мегаполис», 2001. — 784 с. —5000 экз. —ISBN 996-96421-0-X.
Перейти к шаблону «External links»
Ссылки на внешние ресурсы
Перейти к шаблону «Внешние ссылки» Перейти к элементу Викиданных
  Словари и энциклопедии
Перейти к шаблону «Антипсихотические препараты»
Типичные
Спорные
Атипичные
Другие
Источник —https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Галоперидол&oldid=150256503
Категории:
Скрытые категории: