Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Sari la conținut
Wikipediaenciclopedia liberă
Căutare

Piribedil

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Piribedil
Identificare
Număr CAS3605-01-4[1][2] Modificați la Wikidata
PubChem4850[3] Modificați la Wikidata
DrugBankDB12478 Modificați la Wikidata
ChemSpider4684[4] Modificați la Wikidata
UNIIDO22K1PRDJ[1] Modificați la Wikidata
KEGGD07305 Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1371770[5] Modificați la Wikidata
Cod ATCN04BC08 Modificați la Wikidata
SMILES
C1CN(CCN1CC2=CC3=C(C=C2)OCO3)C4=NC=CC=N4[3] Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C16H18N4O2/c1-4-17-16(18-5-1)20-8-6-19(7-9-20)11-13-2-3-14-15(10-13)22-12-21-14/h1-5,10H,6-9,11-12H2[3] Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₆H₁₈N₄O₂[3] Modificați la Wikidata
Masă molară298,142976 u.a.m.[6] Modificați la Wikidata
Modificădate / text Consultați documentația formatului

Piribedilul este unmedicamentantiparkinsonian derivat depiperazină ce este utilizat în tratamentulbolii Parkinson.Calea de administrare disponibilă este cea orală. Este un agonist al receptorilor dopaminergici de tipul D2 și D2, dar acționează și ca antagonist al receptorilor α2-adrenergici.[7][8]

Molecula a fost patentată în 1978 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1989.[9]

Utilizări medicale

[modificare |modificare sursă]

Piribedilul este utilizat în tratamentulbolii Parkinson, în asociere culevodopa șicarbidopa sau în monoterapie.

Note

[modificare |modificare sursă]
  1. ^abcdpiribedil (în engleză),Global Substance Registration System, accesat în 
  2. ^abCAS Common Chemistry, accesat în 
  3. ^abcdefghijkl„Piribedil”,piribedil (în engleză),PubChem, accesat în 
  4. ^abPiribedil (în engleză), Q2311683, accesat în 
  5. ^abPIRIBEDIL (în engleză), ChEMBL, accesat în 
  6. ^ab„Piribedil”,piribedil (în engleză),PubChem, accesat în 
  7. ^Millan MJ, Cussac D, Milligan G, et al. (iunie 2001).„Antiparkinsonian agent piribedil displays antagonist properties at native, rat, and cloned, human alpha(2)-adrenoceptors: cellular and functional characterization”.The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.297 (3): 876–87.PMID 11356907. 
  8. ^Gobert A, Di Cara B, Cistarelli L, Millan MJ (aprilie 2003).„Piribedil enhances frontocortical and hippocampal release of epinephrine in freely moving rats by blockade of alpha 2A-adrenoceptors: a dialysis comparison to talipexole and quinelorane in the absence of acetylcholinesterase inhibitors”.The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.305 (1): 338–46.doi:10.1124/jpet.102.046383.PMID 12649387. 
  9. ^Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin ().Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 533.ISBN 9783527607495. 

Vezi și

[modificare |modificare sursă]
 Acest articol legat de unmedicament este unciot. Putețiajuta Wikipedia prin completarea lui.
Dopaminergice
Levodopa#  • Melevodopa
Agoniști dopaminergici
Inhibitori de MAO-B
Inhibitori de COMT
Inhibitori de DDCP
Anticolinergice
Altele
Adus de lahttps://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Piribedil&oldid=15611128
Categorii:
Categorii ascunse:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp