Leucemia sauboala sângelui alb (dingreacă vecheλευκός,leukos, „alb” și αἷμα,haima, „sânge”[3]) este un tip decancer ce ia naștere, de obicei înmăduva osoasă și are ca rezultat un număr anormal de mare deglobule albe însânge.[4] Aceste globule albe nu sunt dezvoltate pe deplin și sunt denumiteblasti saucelule leucemice.[5]
Tratamentul poate include o combinație dechimioterapie,radioterapie,terapie țintită șitransplant de măduvă. Anumite tipuri de leucemie pot fi gestionate prinmonitorizare atentă.[7]Sânge,transfuzii de placheți saucalmarea durerii pot fi necesare.[5] Îngrijirea paliativă poate fi de ajutor, cu sau fără eforturi suplimentare pentru a controla boala.[11] Succesul tratamentului depinde de tipul de leucemie și vârsta pacientului. În lumea dezvoltată rezultatele s-au ameliorat.[8] Media de cinci ani rată de supraviețuire este de 57% în Statele Unite ale Americii.[12] La copiii sub 15 ani, rata de supraviețuire de cinci ani este mai ridicată, între 60 și până la 85%, în funcție de tipul de leucemie.[13] În cazul pacienților cu leucemie acută ce sunt vindecați de cancer după cinci ani, acesta este puțin probabil să recidiveze.[13]
În anul 2012, leucemia s-a dezvoltat la 352.000 de oameni la nivel mondial și a cauzat 265.000 de decese.[8] Este cel mai comun tip de cancer la copii, trei sferturi din cazuri fiind de leucemie limfoidă acută.[7] Totuși, aproximativ 90% din toate cazurile de leucemie sunt diagnosticate la adulți, leucemia mieloidă acută și leucemia limfoidă cronică fiind cele mai comune la adulți. Cele mai comune cazuri sunt înregistrate înlumea dezvoltată.[8]
^abcdWorld Cancer Report 2014. World Health Organization.. pp. Chapter 5.13.ISBN9283204298.
^Vardiman, JW; Thiele, J; Arber, DA; Brunning, RD; Borowitz, MJ; Porwit, A; Harris, NL; Le Beau, MM; Hellström-Lindberg, E; Tefferi, A; Bloomfield, CD (). „The 2008 revision of the World Health Organization (WHO) classification of myeloid neoplasms and acute leukemia: rationale and important changes”.Blood.114 (5): 937–51.doi:10.1182/blood-2009-03-209262.PMID19357394.
