Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Sari la conținut
Wikipediaenciclopedia liberă
Căutare

Izosafrol

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Izosafrol
Identificare
CC=CC1=CC2=C(C=C1)OCO2 Modificați la Wikidata
Număr CAS120-58-1
PubChem CID8439
Formulă chimicăC₁₀H₁₀O₂ Modificați la Wikidata
Masă molară162,06807956 u.a.m. Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățileSI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modificădate / text Consultați documentația formatului

Izosafrolul este uncompus organic utilizat în industriaparfumurilor. Este derivat defenilpropenă, fiind un compusaromatic. Aroma sa este similară cu cea deanason sau delemn dulce. Se regăsește în cantitate mică în diferite uleiuri esențiale și este obținut în urma reacției deizomerizare asafrolului. Datoritădublei legături din catena laterală, prezintăizomericis șitrans.[1]

Este un precursor pentru obținerea depiperonal, derivatul său aldehidic.[2] Poate fi transformat înMDMA, de aceea este considerat ca fiind precursor de droguri și este controlat legislativ.[3]

Izomerie

[modificare |modificare sursă]

Datoritădublei legături din catena laterală, izosafrolul prezintăizomerie cis-trans, izomerii fiind (Z)-izosafrol (saucis-izosafrol) și (E)-izosafrol (sautrans-izosafrol), forma sa mai stabilă.[1]

  • (Z)-izosafrol cis-izosafrol α-izosafrol
    (Z)-izosafrol
    cis-izosafrol
    α-izosafrol
  • (E)-izosafrol trans-izosafrol β-izosafrol
    (E)-izosafrol
    trans-izosafrol
    β-izosafrol

Obținere

[modificare |modificare sursă]

Izosafrolul este obținut în urma reacției deizomerizare asafrolului, reacție care se face în prezența unui hidroxid alcalin, la temperatura camerei și sub presiune:

Sinteza izosafrolului
Sinteza izosafrolului

O metodă alternativă presupune izomerizarea safrolului cu ​​o soluție alcoolică dehidroxid de potasiu adusă la punctul de fierbere.[4]

Note

[modificare |modificare sursă]
  1. ^abM. Bergmann, K. Boresch, R. Brieger (). „Spezielle Analyse: Organische Stoffe II”.Handbuch der Pflanzenanalyse.Springer-Verlag. p. 528.ISBN 978-3-7091-2230-3. Mentenanță CS1: Nume multiple: lista autorilor (link)
  2. ^Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe and Horst Surburg "Flavors and Fragrances" inUllmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2003.doi:10.1002/14356007.a11_141
  3. ^„Regulamentul (CE) nr. 273/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 11 februarie 2004 privind precursorii drogurilor”,Eur-lex.europa.eu/, accesat în 
  4. ^Fred Winter ().Handbuch der gesamten Parfumerie und Kosmetik.Springer-Verlag. p. 107.ISBN 978-3-662-02107-1. 

Vezi și

[modificare |modificare sursă]
Adus de lahttps://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Izosafrol&oldid=15973137
Categorii:
Categorii ascunse:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp