Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Sari la conținut
Wikipediaenciclopedia liberă
Căutare

Ftalimidă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Ftalimidă
Identificare
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)NC2=O[1] Modificați la Wikidata
Număr CAS85-41-6
ChEMBLCHEMBL277294
PubChem CID6809
Formulă chimicăC₈H₅NO₂[1] Modificați la Wikidata
Masă molară147,032 u.a.m.[1] Modificați la Wikidata
Punct de topire234 °C[2] Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățileSI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modificădate / text Consultați documentația formatului

Ftalimida (IUPAC:izoindol-1,3-dionă) este uncompus organic cuformula chimică C6H4(CO)2NH, fiind derivatulimidic alanhidridei ftalice. Este un compus alb ce sublimează, puțin solubil în apă, dar care reacționează cu baze cu formare de săruri. Este un precursor însinteza organică, fiind utilizat ca sursă deamoniac.[3]

Obținere

[modificare |modificare sursă]

Ftalimida se obține în urma încălziriianhidridei ftalice cu amoniac și etanol, cu un randament de 95–97%. O variantă alternativă presupune tratarea anhidridei cucarbonat de amoniu sauuree. Se mai poate utilizaamonoxidareao-xilenului.[3]

Proprietăți chimice

[modificare |modificare sursă]

Formarea de săruri

[modificare |modificare sursă]

Ftalimida formează săruri prin tratare cu unele baze, precumhidroxid de sodiu. Grupa imido N-H prezintă caracter acid crescut datorită celor două grupecarboniliceelectrofile vicinale. Prin reacția cu soluție decarbonat de potasiu la 100 °C sau cuhidroxid de potasiu înetanol absolut produceftalimida potasată,[4] o sare utilizată însinteza Gabriel a aminelor primare:[5]

formarea ftalimidei potasate
sinteza Gabriel

Utilizări

[modificare |modificare sursă]

Este utilizată ca precursor deacid antranilic, deazocoloranți șizaharină.[3]

Note

[modificare |modificare sursă]
  1. ^abc„Ftalimidă” (în engleză).PubChem.WikidataQ278487. Accesat în. 
  2. ^Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang ().„Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset”.Figshare.doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2.WikidataQ69644056. 
  3. ^abcLorz, Peter M.; Towae, Friedrich K.; Enke, Walter; Jäckh, Rudolf; Bhargava, Naresh; Hillesheim, Wolfgang (), „Phthalic Acid and Derivatives”,Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH,doi:10.1002/14356007.a20_181.pub2 
  4. ^Salzberg, P. L.; Supniewski, J. V., „β-Bromoethylphthalimide”,Org. Synth.,7: 8,doi:10.15227/orgsyn.007.0008 ;Collective Volume,1, p. 119 
  5. ^Siegfried Hauptmann:Organische Chemie, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 490,ISBN 3-342-00280-8.

Vezi și

[modificare |modificare sursă]
Adus de lahttps://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Ftalimidă&oldid=16207163
Categorie:
Categorii ascunse:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp