| Fluorouracil | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 51-21-8[1][2]  |
| PubChem | 3385[3] |
| DrugBank | DB00544 |
| ChemSpider | 3268[4] |
| UNII | U3P01618RT[1] |
| KEGG | D00584[5] |
| ChEMBL | CHEMBL185[6] |
| Cod ATC | L01BC02[7] |
| SMILES | C1=C(C(=O)NC(=O)N1)F[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C4H3FN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)[3] |
| Date clinice | |
| Cale de administrare | perfuzie intravenoasă |
| Date chimice | |
| Formulă | C₄H₃FN₂O₂[3] |
| Masă molară | 130,018 u.a.m.[8] |
Modificădate / text  | |
5-fluorouracilul (5-FU) este unagent chimioterapic utilizat în tratamentul unorcancere.[9][10][11]Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[9]
Molecula a fost patentată în 1956 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1962.[12] Se află pelista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[13]
Fluorouracilul este utilizat în tratamentul următoarelor forme de cancer:[9][10][11][14]
Fluorouracilul este un analogfluorurat deuracil și acționează caantimetabolit. Este metabolizat intracelular ladezoxinucleotida activă și interferă cu sinteza moleculei de ADN prin blocarea conversiei acidului dezoxiuridilic la acid timidilic de către o enzimă celulară denumită timidilat-sintetază (TS).[10][11][15]