Movatterモバイル変換

[0]ホーム
URL:

Sari la conținut
Wikipediaenciclopedia liberă
Căutare

Ciclohexanol

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Ciclohexanol
Nume IUPACCiclohexanol
Alte denumiriAlcool ciclohexilic
Hexalină
Identificare
C1CCC(CC1)O
Număr CAS108-93-0
ChEMBLCHEMBL32010
PubChem CID7966
Informații generale
Formulă chimicăC6H11OH
Aspectlichid sau solid incolor
higroscopic
Masă molară100,158 g/mol
Proprietăți
Densitate0,9624 g/mL (lichid)
Punct de topire25,93 °C
Punct de fierbere161,84 °C
Solubilitateetanol,eter dietilic,acetonă,cloroform
Solubilitate în apă
3,60 g/100 mL (20 °C)
4,3 g/100 mL (30 °C)
Presiune de vapori1 mm Hg[1] Modificați la Wikidata
Temperatură de aprindere67 °C
Doza letală medie2060 mg/kg (oral, șobolan)
2200-2600 mg/kg (oral, iepure)[2]
Pericol
X : Nociv
Nociv,
Fraze RR20,R22,R37,R38
Fraze SS24,S25
SGH07 : Toxic, iritant, sensibilizant, narcotic
Pericol
NFPA 704

2
1
0
Sunt folosite unitățileSI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modificădate / text Consultați documentația formatului

Ciclohexanolul (saualcoolul ciclohexilic) este uncompus organic din clasaalcoolilor secundari, cu formula C6H11OH. Compusul este derivat de laciclohexan, la care se înlocuiește un atom dehidrogen cu o grupăhidroxil.[3] Acesta este un solid incolor ce prezintădelicvescență, și care, în stare foarte pură, se topește la o temperatură apropiată de temperatura camerei. Ciclohexanolul este fabricat în cantități mari anual, întrucât este folosit ca precursor pentrunailon.[4]

Obținere

[modificare |modificare sursă]

Ciclohexanolul se obține prinoxidareaciclohexanului în aer, folosindu-secatalizator decobalt:[4]

C6H12 + 1/2 O2 → C6H11OH

În timpul acestui proces se obține ca produs secundar șiciclohexanona, amestecul final fiind materia primă pentru producereaacidului adipic. În mod alternativ, ciclohexanolul poate fi sintetizat și prin reacția de hidrogenare afenolului:

C6H5OH + 3 H2 → C6H11OH

Și acest proces poate fi adaptat pentru a se obține ciclohexanona.

Vezi și

[modificare |modificare sursă]

Referințe

[modificare |modificare sursă]
  1. ^http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0165.html Lipsește sau este vid:|title= (ajutor)
  2. ^„Cyclohexanol”.Immediately Dangerous to Life and Health.National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  3. ^Lide, D. R., ed. (2005).CRC Handbook of Chemistry and Physics (86th ed.). Boca Raton (FL): CRC Press.ISBN 0-8493-0486-5.
  4. ^abMichael Tuttle Musser "Cyclohexanol and Cyclohexanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
Alcooli
primari (1°)
cu catenă
liniară
Metanol (C
1)  · Etanol (C
2)  · 1-propanol (C
3)  · 1-butanol (C
4)  · 1-pentanol (C
5)  · 1-hexanol (C
6)  · 1-heptanol (C
7)  · 1-octanol (C
8)  · 1-nonanol (C
9)  · 1-decanol (C
10)  · Undecanol (C
11)  · Dodecanol (C
12)  · 1-tridecanol (C
13)  · 1-tetradecanol (C
14)  · 1-Pentadecanol (C
15)
Alți alcooli
primari
Izobutanol (C
4)  · Alcool izoamilic (C
5)  · 2-metil-1-butanol (C
5)  · Alcool fenetilic (C
8)  · Triptofol (C
10)
Alcooli
secundari (2°)
Izopropanol (C
3)  · Ciclopropanol (C
3)  · 2-butanol (C
4)  · Ciclobutanol (C
3)  · 2-pentanol  · 3-pentanol (C
5)  · Ciclopentanol (C
3)  · 2-hexanol (C
6)  · Ciclohexanol (C
6)  · 2-heptanol (C
7)  · Difenilmetanol
Alcooli
terțiari (3°)
Polioli
Etilenglicol (C
2)  · Glicerol (C
3)  · 1,4-butandiol (C
4)  · Pentaeritritol (C
5)
Adus de lahttps://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Ciclohexanol&oldid=13936767
Categorii:
Categorii ascunse:
[8]ページ先頭
©2009-2025 Movatter.jp