Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Sari la conținut
Wikipediaenciclopedia liberă
Căutare

Barbituric

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Barbituric

Structura chimică aacidului barbituric, compusul părinte al clasei barbituricelor
Modificădate / text Consultați documentația formatului

Barbituricele suntmedicamente care prezintă un efect de deprimarea asuprasistemului nervos central, având astfel o gamă largă de efecte dependente de doză. Principalele efecte terapeutice ale acestor compuși sunt:anxiolitice,hipnotice șiantiepileptice. Prezintă riscul de dezvoltare adependenței sau și desupradoză, pe lângă celelalte reacții adverse.[1]

În prezent au fost înlocuite în mare majoritate de către agenți moderni, precum suntbenzodiazepinele, în special în tratamentul tulburărilor de anxietate și al insomniei. Barbituricele care încă mai sunt în uz sunt utilizate în:anestezie generală,epilepsie,migrenă acută,eutanasie sau pentru realizareapedepsei capitale.[2]

Denumirea acestui grup provine de la faptul că acești compuși sunt derivați aiacidului barbituric.[3]

Utilizări

[modificare |modificare sursă]

Medicale

[modificare |modificare sursă]

Barbituricele, în specialfenobarbitalul, au fost utilizate o lungă perioadă de timp pentru proprietățile anxiolitice și hipnotice. Compușii cu durată intermediară de acțiune reduc timpul instalării somnului, cresc durata acestuia și reduc durata somnuluiREM. În prezent au fost înlocuite în mare majoritate de către benzodiazepine pentru inducerea somnului, din cauza toxicității și a riscului de supradozare.[4][5][6] Totuși, mai sunt încă utilizate înepilepsie, caantiepileptice (fenobarbitalul și primidona) și caanestezice generale (tiopentalul sodic).

Clasificare

[modificare |modificare sursă]
Structura chimică generală a unui barbituric, incluzând numerotarea atomilor din heterociclu
Structura chimică a tiopentalului sodic
Barbiturice
DenumireR1R2Denumire IUPAC
alobarbitalCH2CHCH2CH2CHCH25,5-dialil-barbiturat
amobarbital[7]CH2CH3(CH2)2CH(CH3)25-etil-5-izopentil-barbiturat
aprobarbitalCH2CHCH2CH(CH3)25-alil-5-izopropil-barbiturat
alfenalCH2CHCH2C6H55-alil-5-fenil-barbiturat
barbitalCH2CH3CH2CH35,5-dietilbarbiturat
bralobarbitalCH2CHCH2CH2CBrCH25-alil-5-(2-bromo-alil)-barbiturat
fenobarbital[7]CH2CH3C6H55-etil-5-fenilbarbiturat
pentobarbital[7]CH2CH3CHCH3(CH2)2CH35-etil-5-(1-metilbutil)-barbiturat
secobarbital[7]CH2CHCH2CHCH3(CH2)2CH35-[(2R)-pentan-2-il]-5-prop-2-enil-barbiturat; 5-Alil-5-[(2R)-pentan-2-il]-barbiturat

Tiopentalul sodic este un analog barbituric în care una dintre legăturile C-O este înlocuită de o grupare C-S, R1 fiind CH2CH3 și R2 fiind CH(CH3)CH2CH2CH3.

Note

[modificare |modificare sursă]
  1. ^Barbiturates: Uses, side effects, and risks, Medical News Today, accesat în 
  2. ^„DIGNITAS”. Arhivat dinoriginal la. Accesat în. 
  3. ^Edward R. Garrett; Jacek T. Bojarski†; Gerald J. Yakatan (). „Kinetics of hydrolysis of barbituric acid derivatives”.Journal of Pharmaceutical Sciences.60 (8): 1145–54.doi:10.1002/jps.2600600807.PMID 5127086. 
  4. ^Whitlock FA (). „Suicide in Brisbane, 1956 to 1973: the drug-death epidemic”.Med J Aust.1 (24): 737–43.doi:10.5694/j.1326-5377.1975.tb111781.x.PMID 239307. 
  5. ^Johns MW (). „Sleep and hypnotic drugs”.Drugs.9 (6): 448–78.doi:10.2165/00003495-197509060-00004.PMID 238826. 
  6. ^Jufe, GS ().„Nuevos hipnóticos: perspectivas desde la fisiología del sueño [New hypnotics: perspectives from sleep physiology]”(PDF).Vertex (Buenos Aires, Argentina) (în spaniolă).18 (74): 294–9.PMID 18265473. Arhivat dinoriginal(PDF) la. Accesat în. open access publication - free to read
  7. ^abcdSmith, Roger; Bogusz, Maciej J ()."phenobarbital"+"secobarbital"+"amobarbital"+"r1"+"r2"&hl=enForensic Science (ed. 2). Elsevier. p. 245.ISBN 9780080554259. Accesat în. 

Vezi și

[modificare |modificare sursă]
Agoniști ai R 5-HT1A
Modulatori alosterici
pozitivi ai R GABAA
Gabapentinoide
Antidepresive
Simpatolitice
Antagoniști alfa-1 (ex.Prazosin)  • Agoniști alfa-2 (ex.Clonidină,Dexmedetomidină,Guanfacină)  • Beta-blocante (ex.Propranolol)
Altele
Modulatori ai
R GABAA
Alte clase
Antagoniști ai
R H1
ISRS (Etoperidonă  • Nefazodonă  • Trazodonă)  • ATC (Amitriptilină  • Doxepină, etc)  • ATeC (Mianserină  • Mirtazapină, etc)
Tipice (Clorpromazină  • Tioridazină, etc)  • Atipice (Olanzapină  • Quetiapină  • Risperidonă, etc)
Antagoniști ai
R 5-HT2A
ISRS (Trazodonă)  • ATC (Amitriptilină  • Doxepină  • Trimipramină, etc)  • ATeC (Mianserină  • Mirtazapină, etc)
Tipice (Clorpromazină  • Tioridazină, etc)  • Atipice (Olanzapină  • Quetiapină  • Risperidonă, etc)
Altele
Modulatori ai
R GABAB
Agoniști ai
R α2
Gabapentinoide
Melatonină
Orexină
Altele
Adus de lahttps://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Barbituric&oldid=16220672
Categorii:
Categorie ascunsă:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp