Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Sari la conținut
Wikipediaenciclopedia liberă
Căutare

4-pironă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
4-pironă
Identificare
C1=COC=CC1=O[1] Modificați la Wikidata
Număr CAS108-97-4
PubChem CID7968
Formulă chimicăC₅H₄O₂[1] Modificați la Wikidata
Masă molară96,021 u.a.m.[1] Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățileSI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modificădate / text Consultați documentația formatului

4-pirona (γ-pironă saupiran-4-onă) este uncompus organicheterociclic nesaturat cuformula chimică C5H4O2. Esteizomer cu2-pirona.

Obținere

[modificare |modificare sursă]

4-pirona este obținută în urma reacției dedecarboxilare termică a acidului chelidonic.[2]

Proprietăți

[modificare |modificare sursă]

4-pirona și derivații săi reacționează cuaminele în solvenți protici, formând 4-piridone.[2][3][4]

Derivați

[modificare |modificare sursă]

Note

[modificare |modificare sursă]
  1. ^abc„4-pironă”,4H-PYRAN-4-ONE (în engleză),PubChem, accesat în 
  2. ^abWeygand, Conrad (). Hilgetag, G.; Martini, A., ed.Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry (ed. 4th). New York: John Wiley & Sons, Inc. pp. 533–534, & 1009.ISBN 0471937495. 
  3. ^Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. (). „Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates”.Journal of Heterocyclic Chemistry.8 (6): 919–922.doi:10.1002/jhet.5570080606. 
  4. ^Cook, Denys (). „The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones”.Canadian Journal of Chemistry.41 (6): 1435–1440.doi:10.1139/v63-195Accesibil gratuit. 

Vezi și

[modificare |modificare sursă]
 Acest articol despre uncompus organic este unciot. Putețiajuta Wikipedia prin completarea lui.
Adus de lahttps://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=4-pironă&oldid=15616883
Categorii:
Categorii ascunse:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp