Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Sari la conținut
Wikipediaenciclopedia liberă
Căutare

2-butanol

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
2-butanol
Nume IUPACButan-2-ol
2-butanol
Alte denumirisec-butanol
alcoolsec-butilic
alcool 2-butilic
Identificare
CCC(C)O
Număr CAS78-92-2
ChEMBLCHEMBL45462
PubChem CID6568
Informații generale
Formulă chimicăC4H10O
Masă molară74,12 g/mol
Proprietăți
Densitate0,808 g/cm3
Punct de topire−115 °C
Punct de fierbere98 - 100 °C
Solubilitate în apă
290 g/L
Presiune de vapori12 mm Hg[1] Modificați la Wikidata
Pericol
Xi : Iritant
Iritant,
Fraze RR10,R67,R36/37
Fraze S(S2),S13,S26,S46,S7/9,S24/25
SGH02 : InflamabilSGH07 : Toxic, iritant, sensibilizant, narcotic
Atenție
H226,H319,H335,H336,
H226 : Liquide et vapeurs inflammables
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H335 : Peut irriter les voies respiratoires
H336 : Peut provoquer somnolence ou vertiges
NFPA 704

3
2
0
Sunt folosite unitățileSI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modificădate / text Consultați documentația formatului

2-butanolul (numit șisec-butanol) este unalcool secundar, un izomer albutanolului, cu formula CH3-CH(OH)-CH2-CH3. Este un lichid inflamabil și incolor. Este produs pe scară largă, în principal ca și precursor pentru obținerea industrială abutanonei (etilmetilcetonă).

Stereoizomerie

[modificare |modificare sursă]

2-butanolul este un compuschiral și astfel poate fi obținut sub forma unuia dintrestereoizomerii său, notați(R)-(−)-2-butanol și(S)-(+)-2-butanol. De obicei, compusul se găsește sub forma unui amestec dintre cei doi stereoizomeri, caz în care avem unamestec racemic.

(R)-(−)-2-butanol
(S)-(+)-2-butanol

Obținere

[modificare |modificare sursă]

2-butanolul poate fi obținut la nivel industrial printr-o reacție de hidratare a1-butenei sau2-butenei:

Acidul sulfuric este utilizat ca șicatalizator în cadrul acestui proces.[2]

În laborator,sec-butanolul poate fi preparat prinreacția Grignard a bromurii de etilmagneziu cuacetaldehidă îneter dietilic uscat sautetrahidrofuran.2b2t

Referințe

[modificare |modificare sursă]
  1. ^http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0077.html Lipsește sau este vid:|title= (ajutor)
  2. ^Hahn, Heinz-Dieter; Dämbkes, Georg; Rupprich, Norbert (), „Butanols”,Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH .

Vezi și

[modificare |modificare sursă]
Alcooli
primari (1°)
cu catenă
liniară
Metanol (C
1
)  · Etanol (C
2
)  · 1-propanol (C
3
)  · 1-butanol (C
4
)  · 1-pentanol (C
5
)  · 1-hexanol (C
6
)  · 1-heptanol (C
7
)  · 1-octanol (C
8
)  · 1-nonanol (C
9
)  · 1-decanol (C
10
)  · Undecanol (C
11
)  · Dodecanol (C
12
)  · 1-tridecanol (C
13
)  · 1-tetradecanol (C
14
)  · 1-Pentadecanol (C
15
)
Alți alcooli
primari
Izobutanol (C
4
)  · Alcool izoamilic (C
5
)  · 2-metil-1-butanol (C
5
)  · Alcool fenetilic (C
8
)  · Triptofol (C
10
)
Alcooli
secundari (2°)
Izopropanol (C
3
)  · Ciclopropanol (C
3
)  · 2-butanol (C
4
)  · Ciclobutanol (C
3
)  · 2-pentanol  · 3-pentanol (C
5
)  · Ciclopentanol (C
3
)  · 2-hexanol (C
6
)  · Ciclohexanol (C
6
)  · 2-heptanol (C
7
)  · Difenilmetanol
Alcooli
terțiari (3°)
Polioli
Etilenglicol (C
2
)  · Glicerol (C
3
)  · 1,4-butandiol (C
4
)  · Pentaeritritol (C
5
)
Control de autoritate
Adus de lahttps://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=2-butanol&oldid=16437969
Categorie:
Categorii ascunse:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp