Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Sari la conținut
Wikipediaenciclopedia liberă
Căutare

1,4-butandiol

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
1,4-butandiol
Identificare
C(CCO)CO[1] Modificați la Wikidata
Număr CAS110-63-4
ChEMBLCHEMBL171623
PubChem CID8064
Formulă chimicăC₄H₁₀O₂[1] Modificați la Wikidata
Masă molară90,068 u.a.m.[2] Modificați la Wikidata
Proprietăți
Densitate1,0171 g/cm³ Modificați la Wikidata
Punct de topire20 °C[3] Modificați la Wikidata
Punct de fierbere235 °C[4] Modificați la Wikidata la 90 kPa
Indice de refracție(nD)1,446 Modificați la Wikidata
Viscozitatedinamică 0,0849 pascal second Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățileSI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modificădate / text Consultați documentația formatului

1,4-butandiolul este uncompus organic cuformula chimică HOCH2CH2CH2CH2OH. Este unul dintreizomeriibutandiolului. Este un compus lichid, incolor și vâscos.

Obținere

[modificare |modificare sursă]

1,4-butandiolul este sintetizat industrial plecând de laacetilenă, care reacționează cuformaldehidă dând1,4-butindiol.Hidrogenarea cunichel Raney a acestui produs de reacție conduce la formarea 1,4-butandiolului:

O altă metodă presupune conversiaanhidridei maleice la maleatul de metil, care este apoi hidrogenat. Alte metode pornesc de labutadienă,acetat de alil șiacid succinic.[5]

Utilizări ilicite

[modificare |modificare sursă]

1,4-butandiolul este utilizat cadrog recreațional, prezentând efecte similare cuγ-hidroxibutiratul (GHB), care este un metabolit al 1,4-butandiolului.[6][7]

Note

[modificare |modificare sursă]
  1. ^ab„1,4-butandiol”,1,4-BUTANEDIOL (în engleză),PubChem, accesat în 
  2. ^„1,4-butandiol”,1,4-BUTANEDIOL (în engleză),PubChem, accesat în 
  3. ^Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  4. ^Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*][[Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (book by David Lide from 1993)|​]] Verificați valoarea|titlelink= (ajutor)
  5. ^Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals (ed. 3rd),, p. 1517,ISBN 978-0-9522674-3-0 
  6. ^Satta, Rosalba; Dimitrijevic, Nikola; Manev, Hari (), „Drosophila metabolize 1,4-butanediol into γ-hydroxybutyric acid in vivo”,Eur. J. Pharmacol.,473 (2–3): 149–52,doi:10.1016/S0014-2999(03)01993-9,PMID 12892832 
  7. ^Carai, Maurio A. M.; Colombo, Giancarlo; Reali, Roberta; Serra, Salvatore; Mocci, Ignazia; Castelli, M. Paola; Cignarella, Giorgio; Gessa, Gian Luigi (), „Central effects of 1,4-butanediol are mediated by GABAB receptors via its conversion into γ-hydroxybutyric acid”,Eur. J. Pharmacol.,441 (3): 157–63,doi:10.1016/S0014-2999(02)01502-9,PMID 12063087 

Vezi și

[modificare |modificare sursă]
Modulatori ai
R GABAA
Alte clase
Antagoniști ai
R H1
ISRS (Etoperidonă  • Nefazodonă  • Trazodonă)  • ATC (Amitriptilină  • Doxepină, etc)  • ATeC (Mianserină  • Mirtazapină, etc)
Tipice (Clorpromazină  • Tioridazină, etc)  • Atipice (Olanzapină  • Quetiapină  • Risperidonă, etc)
Antagoniști ai
R 5-HT2A
ISRS (Trazodonă)  • ATC (Amitriptilină  • Doxepină  • Trimipramină, etc)  • ATeC (Mianserină  • Mirtazapină, etc)
Tipice (Clorpromazină  • Tioridazină, etc)  • Atipice (Olanzapină  • Quetiapină  • Risperidonă, etc)
Altele
Modulatori ai
R GABAB
Agoniști ai
R α2
Gabapentinoide
Melatonină
Orexină
Altele
Adus de lahttps://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=1,4-butandiol&oldid=15608691
Categorii:
Categorii ascunse:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp