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Rodamina

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Estrutura principal de um corante rodamina.
Um corante rodamina em água.

Rodamina é um nome genérico para uma família de compostos orgânicos, corantes chamadosfluoronas. Exemplos sãorodamina 6G erodamina B. Elas são usadas comocorantes e comocorantes laser comomeio amplificador.[1][2] São oferecidas comocorantes traçantes para determinação de vazão e direção de fluxos d'água. Os corantes de rodaminafluorescem e podem ser medidos facilmente e a baixo custo com instrumentos chamadosfluorímetros. Os corantes do tipo rodamina são usados extensivamente em aplicaçõesbiotecnológicas tais como amicroscopia de fluorescência,citometria de fluxo and os testes do tipoELISA.

Corantes do tipo rodamina são geralmentetóxicos e são solúveis em água,metanol eetanol.

Rodamina B

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Ver artigo principal:Rodamina B
Rodamina B

Fórmula molecular:C28H31N2O3Cl

Peso molecular: 479.02gramas pormol

Número CAS: 81-88-9

EstruturaSMILES: [Cl-].CCN(CC)c1ccc2c(OC3=CC(C=CC3=C2c4ccccc4C(O)=O)=[N+](CC)CC)c1

Rodamina B, também chamadaRosa Rodamina B é usada em biologia como umcorantefluorescente emcoloração citológica, algumas vezes em combinação comauramina O, como ocorante auramina-rodamina para demonstrar organismos com "ácido-álcool resistentes", destacadamenteMycobacterium.

Também é usada como corante básico no tingimento de papel, madeira e derivados de celulose, sendo o corante habitual dos conhecidos "compensados rosas" usados emconstrução civil.

Rodamina B é detectável ao redor de 610nm quando usada como umcorante laser.

Rodamina B é ainda chamadaRodamina 610,Violeta Básico,C.I. 45170.

Rodamina 6G

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Ver artigo principal:Rodamina 6G
Rodamina 6G

Fórmula molecular: C28H31N2O3Cl

Peso Molecular: 479.02 g/mol

Número CAS: 989-38-8

EstruturaSMILES: [Cl-].CCNc1cc2OC3=CC(=[NH+]CC)C(=CC3=C(c2cc1C)c4ccccc4C(=O)OCC)C

Rodamina 6G é frequentemente usada como umcorante laser, e é estimulada pelo segundo harmônico (532 nm) delaser Nd-YAG. O corante tem uma notavelmente altafotoestabilidade, altocampo quântico, baixo custo, e sua escalalasing tem a proximidade a seu máximo de absorção (aproximadamente 530 nm). A escalalasing do corante é 555 a 585 nm com um máximo em 566 nm.

Rodamina 6G é também chamadaRodamina 590,R6G,Rh6G,C.I. Pigment Red 81,C.I. Pigment Red 169,Rodamina amarela básica, ouC.I. 45160.

Rodamina 123

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Ver artigo principal:Rodamina 123
Rodamina 123

O corante laserrodamina 123 é também conhecido em bioquímica por inibir a função dasmitocôndrias. Rodamina 123 parece ligar-se às membranas da mitocôndria e inibe processos de transporte, especialmente a corrente de transporte de elétrons, assim retardando arespiração interna. É uma carcaça deGlicoproteína-P (Pgp), que é excessivamente ativa geralmente em células de câncer. Os artigos mais recentes indicam que a rodamina 123 afirmam que pode ser também uma carcaça daproteína associada a resistência a multidrogas (MRP), ou mais especificamente, MRP1.

Rodamina WT

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Ver artigo principal:Rodamina WT
Rodamina WT

Arodamina WT, cloreto de N-(9-(2,4-dicarboxifenil)-6-(dietilamino)-3H-xanten-3-ilideno)-N-etil-etanaminium, sal dissódico, ou cloreto de 9-(2,4-dicarboxifenil)-3,6-bis(dietilamino)-xantilium, sal dissódico, com afórmula C29H29ClN2Na2O5, é utilizada especialmente como umcorante traçante.[3]

Outros derivados de rodamina

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Existem muitos derivados de rodamina usados para diversos propósitos, por exemplocarboxitetrametilrodamina (TAMRA),tetrametilrodamina (TMR) e seus derivado isotiocianato (TRITC) e,sulforodamina 101 (e sua forma cloreto de sulfonilaVermelho Texas) evermelho rodamina. TRITC é a molécula base de rodamina acrescida do grupo funcionalisotiocianato (-N=C=S), substituindo um átomo de hidrogênio no anel inferior da estrutura. Este derivado é reativo para gruposaminas em proteínas dentro de células. Um grupo funcionaléster succimidila ligado ao núcleo rodamina, criandoNHS-rodamina, formando outro derivado comum amino reativo.

Outros derivados de rodamina incluem novas fluoronas tais comoAlexa 546, Alexa 555, Alexa 633,DyLight 549 eDyLight 633, têm sido colocados para aplicações em química e bioquímica onde mais altafotoestabilidade, aumentando brilho, diferentes características espectrais, ou diferentes grupos de ligação são necessários.

Referências

  1. F. P. Schäfer (Ed.),Dye Lasers, 3rd Ed. (Springer-Verlag, Berlin, 1990).
  2. F. J. Duarte and L. W. Hillman (Eds.),Dye Laser Principles (Academic, New York, 1990).
  3. Láuris Lucia da Silva,et al;Traçadores: o uso de agentes químicos para estudos hidrológicos, ambientais, petroquímicos e biológicos; Quím. Nova vol.32 no.6 São Paulo 2009.

Ligações externas

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