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Neuroimagem ouimagem cerebral é o uso de várias técnicas para imagem, direta ou indiretamente, da estrutura, função/farmacologia dosistema nervoso. Essa é uma disciplina relativamente nova dentro damedicina,neurociência epsicologia.[1] Os médicos que se especializam no desempenho e na interpretação da neuroimagem no cenário clínico são denominados neuroradiologistas.
Aneuroimagiologia ajusta-se em duas grandes categorias:
A imagem funcional permite, por exemplo, o processamento de informações por centros no cérebro para serem visualizados diretamente. Esse processamento faz com que a área envolvida do cérebro aumente ometabolismo e "acenda" na varredura. Um dos usos mais controversos da neuroimagem tem sido a pesquisa sobre a "identificação do pensamento" ou a leitura mental.
O primeiro capítulo da história dos traços da neuroimagem de volta ao neurocientista italiano Angelo Mosso, que inventou o "equilíbrio da circulação humana", que poderia medir de forma não invasiva a redistribuição do sangue durante a atividade emocional e intelectual.[2] No entanto, mesmo que apenas brevemente mencionado porWilliam James em 1890, os detalhes e o funcionamento preciso deste equilíbrio e os experimentos realizados com Mosso permaneceram em grande parte desconhecidos até a recente descoberta do instrumento original, bem como os relatórios de Mosso deStefano Sandrone e colegas.[3]
Em 1918, o neurocirurgião americano Walter Dandy introduziu a técnica de ventriculografia. As imagens deraios-X dosistema ventricular dentro do cérebro foram obtidas por injeção de ar filtrado diretamente em um ou ambos osventrículos laterais do cérebro. Dandy também observou que o ar introduzido no espaçosubaracnóideo através da punção espinhal lombar pode entrar nos ventrículos cerebrais e também demonstrar os compartimentos dolíquido cefalorraquidiano em torno da base do cérebro e sobre a superfície. Esta técnica foi chamada de pneumoencefalografia.
Em 1927, Egas Moniz introduziu aangiografia cerebral, em que osvasos sangüíneos normais e anormais dentro e ao redor do cérebro poderiam ser visualizados com grande precisão.
No início da década de 1970, Allan McLeod Cormack e Godfrey Newbold Hounsfield introduziramtomografia axial computadorizada (tomografia computadorizada ou tomografia computadorizada) e imagens anatômicas cada vez mais detalhadas do cérebro se tornaram disponíveis para fins de diagnóstico e pesquisa. Cormack e Hounsfield ganharam oPrêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1979 por seu trabalho. Logo após a introdução do CAT no início dos anos 80, o desenvolvimento de radioligandos permitiu a tomografia computadorizada de emissão defótons (SPECT) e a tomografia por emissão de positrons (PET) do cérebro.
Mais ou menos simultaneamente, aressonância magnética (MRI ou MR scanning) foi desenvolvida por pesquisadores, incluindo Peter Mansfield e Paul Lauterbur, que receberam o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 2003. No início dos anos 80, a RM foi introduzida clinicamente e durante esse período, ocorreu uma verdadeira explosão de refinamentos técnicos e aplicações diagnósticas de MR. Oscientistas logo descobriram que as grandes alterações do fluxo sanguíneo medidas pelo PET também poderiam ser imaginadas pelo tipo correto de ressonância magnética. A ressonância magnética funcional (FMRI) nasceu, e desde a década de 1990, o IRMF passou a dominar o campo de mapeamento cerebral por sua baixa invasividade, falta de exposição àradiação e disponibilidade relativamente ampla.
No início dos anos 2000, o campo da neuroimagem atingiu o estágio em que as aplicações práticas limitadas da imagem cerebral funcional tornaram-se viáveis. A área de aplicação principal é uma forma bruta de interface cérebro-computador.
Neuroimagem segue um exame neurológico em que um médico encontrou uma causa para investigar mais profundamente um paciente que teve ou pode ter umadoença neurológica.
Um dos problemas neurológicos mais comuns que uma pessoa pode experimentar é asíncope.[4][5] Em casos de síncope em que a história do paciente não sugere outros sintomas neurológicos, o diagnóstico inclui um exame neurológico, mas a imagem neurológica de rotina não é indicada porque a probabilidade de encontrar uma causa nosistema nervoso central é extremamente baixa e o paciente é improvável para se beneficiar do procedimento.
A neuroimagem não é indicada para pacientes com dores de cabeça estáveis que são diagnosticadas comoenxaqueca.[6] Estudos indicam que a presença de enxaqueca não aumenta o risco de doença intracraniana do paciente.[6] Um diagnóstico de enxaqueca que assinala a ausência de outros problemas, comopapiledema, não indicaria necessidade de neuroimagem.[6] No decurso da realização de um diagnóstico cuidadoso, o médico deve considerar se a dor de cabeça tem uma causa diferente da enxaqueca e pode exigir neuroimagem.[7]
Outra indicação para a neuroimagem é acirurgia estereotáxica guiada por CT, MRI e PET ouradiocirurgia para o tratamento detumores intracranianos, malformações arteriovenosas e outras condições tratáveis cirurgicamente.[8][9][10][11]
Atomografia computadorizada (CT) ou a tomografia axial computorizada (CAT) usam uma série de raios-x da cabeça retirados de várias direções diferentes. Usado tipicamente para visualizar rapidamente lesões cerebrais, a tomografia computadorizada usa umprograma de computador que realiza um cálculo numérico integral (a transformada de Radônio inversa) na série deraios-x medidos para estimar quanto de um raio de raio-x é absorvido em um pequeno volume do cérebro. Normalmente, a informação é apresentada como seções transversais do cérebro.[12]
A imagem óptica difusa (DOI) ou a tomografia óptica difusa (DOT) é uma modalidade de imagem médica que usa luz infravermelha próxima para gerar imagens do corpo. A técnica mede a absorção óptica dahemoglobina e depende do espectro de absorção da hemoglobina variando com o seu estado deoxigenação. A tomografia óptica difusa de alta densidade (HD-DOT) foi comparada diretamente ao FMRI usando a resposta à estimulação visual em indivíduos estudados com ambas as técnicas, com resultados tranquilizáveis semelhantes.[13] O HD-DOT também foi comparado ao FMRI em termos de tarefas de linguagem e conectividade funcional do estado de repouso.[14]
O sinal óptico relacionado ao evento (EROS) é uma técnica de varredura cerebral que usa luz infravermelha através defibras ópticas para medir mudanças nas propriedades ópticas das áreas ativas docórtex cerebral. Enquanto técnicas como a imagem óptica difusa (DOT) e aespectroscopia de infravermelho próximo (NIRS) medem a absorção óptica da hemoglobina e, portanto, são baseadas no fluxo sanguíneo, a EROS aproveita as propriedades de dispersão dos própriosneurônios e, portanto, fornece uma direta mais direta da atividade celular. O EROS pode identificar a atividade no cérebro em milímetros (espacialmente) e em milissegundos (temporariamente). Sua maior desvantagem é a incapacidade de detectar atividades com mais de alguns centímetros de profundidade. O EROS é uma nova técnica relativamente barata que não é invasiva para o assunto do teste. Foi desenvolvido naUniversidade de Illinois em Urbana-Champaign, onde agora é usado no Laboratório de Neuroimagem Cognitiva do Dr. Gabriele Gratton e Dr. Monica Fabiani.
Aressonância magnética (MRI) usa campos magnéticos e ondas de rádio para produzir imagens de duas ou três dimensões de estruturas cerebrais de alta qualidade sem uso deradiação ionizante (raios-X) ou traçadores radioativos.
A ressonância magnética funcional (FMRI) e a rotulagem de rotação arterial (ASL) dependem das propriedades paramagnéticas dahemoglobina oxigenada e desoxigenada para ver imagens de alteração do fluxo sanguíneo no cérebro associado à atividade neural. Isso permite a geração de imagens que refletem quais estruturas cerebrais são ativadas (e como) durante o desempenho de diferentes tarefas ou em estado de repouso. De acordo com a hipótese de oxigenação, as mudanças no uso de oxigênio no fluxo sanguíneo cerebral regional durante a atividade cognitiva ou comportamental podem ser associadas aos neurônios regionais como diretamente relacionados às tarefas cognitivas ou comportamentais atendidas.
A maioria dos scanners de FMRI permite que os indivíduos sejam apresentados com diferentes imagens visuais, sons e estímulos de toque, e para fazer diferentes ações, como pressionar um botão ou mover um joystick. Consequentemente, o FMRI pode ser usado para revelar estruturas cerebrais e processos associados à percepção, pensamento e ação. A resolução do FMRI é de aproximadamente 2-3 milímetros no presente, limitada pela disseminação espacial da respostahemodinâmica à atividade neural. Ele substituiu em grande parte o PET para o estudo dos padrões de ativação cerebral. O PET, no entanto, retém a vantagem significativa de ser capaz de identificar receptores específicos do cérebro (ou transportadores) associados aneurotransmissores específicos através da sua capacidade de imagem de "ligandos" de receptores radiomarcados (os ligandos do receptor são quaisquer produtos químicos que se encaixam nos receptores).
Além da pesquisa em assuntos saudáveis, o FMRI é cada vez mais utilizado para o diagnóstico médico da doença. Como o FMRI é esquisitamente sensível ao uso de oxigênio no fluxo sanguíneo, é extremamente sensível às mudanças iniciais no cérebro resultantes daisquemia (fluxo sanguíneo anormalmente baixo), como as mudanças que se seguem aoAVC. O diagnóstico precoce de certos tipos de acidente vascular cerebral é cada vez mais importante naneurologia, uma vez que as substâncias que dissolvemcoágulos sanguíneos podem ser usadas nas primeiras horas após a ocorrência de certos tipos de acidente vascular cerebral, mas são perigosas para uso posterior. As alterações cerebrais observadas no FMRI podem ajudar a tomar a decisão de tratar com esses agentes. Com uma precisão de 72% a 90%, onde a chance alcançaria 0,8%,[15] as técnicas de FMRI podem decidir qual de um conjunto de imagens conhecidas que o sujeito está visualizando.[16]
Amagnetoencefalografia (MEG) é uma técnica de imagem usada para medir os campos magnéticos produzidos pela atividade elétrica no cérebro através de dispositivos extremamente sensíveis, como dispositivos de interferência quântica supercondutores (SQUIDs). O MEG oferece uma medida muito direta da atividade elétrica neural (em comparação com FMRI, por exemplo) com resolução temporal muito alta, mas resolução espacial relativamente baixa. A vantagem de medir os campos magnéticos produzidos pela atividade neural é que eles provavelmente serão menos distorcidos pelo tecido circundante (particularmente ocrânio e couro cabeludo) em comparação com os campos elétricos medidos poreletroencefalografia (EEG). Especificamente, pode-se mostrar que os campos magnéticos produzidos por atividade elétrica não são afetados pelo tecido da cabeça circundante, quando a cabeça é modelada como um conjunto de conchas esféricas concêntricas, sendo cada um um condutor homogêneoisotrópico. As cabeças reais não são esféricas e têm condutividades em grande parteanisotrópicas (particularmente matéria branca e crânio). Enquanto a anisotropia do crânio tem efeito insignificante sobre MEG (ao contrário do EEG), a anisotropia de substância branca afeta fortemente as medições de MEG para fontes radiais e profundas..[17] Nota-se, no entanto, que o crânio foi assumido de forma uniforme anisotrópica neste estudo, o que não é verdade para uma cabeça real: as espessuras absolutas e relativas das camadas de diploe e tabelas variam entre e dentro dos ossos do crânio. Isso faz com que seja provável que o MEG também seja afetado pela anisotropia[18] do crânio, embora provavelmente não no mesmo grau que o EEG.
Existem muitos usos para o MEG, incluindo a assistência aos cirurgiões na localização de uma patologia, auxiliando os pesquisadores na determinação da função de várias partes do cérebro,neurofeedback e outros.
Atomografia por emissão de positrons (PET) mede as emissões de substâncias químicas metabólicamente marcadas radioativamente que foram injetadas na corrente sanguínea. Os dados de emissão são processados por computador para produzir imagens de 2 ou 3 dimensões da distribuição dos produtos químicos em todo o cérebro.[19] Osradioisótopos emissores depósitron utilizados são produzidos por umciclotron, e os produtos químicos são rotulados com essesátomos radioativos. O composto marcado, chamado de radiotraçador, é injetado na corrente sanguínea e eventualmente abre caminho para o cérebro. Os sensores no scanner de PET detectam a radioatividade à medida que o composto se acumula em várias regiões do cérebro. Um computador usa os dados coletados pelos sensores para criar imagens multicoloridas de 2 ou 3 dimensões que mostram onde o composto atua no cérebro. Especialmente úteis são uma ampla gama de ligandos utilizados para mapear diferentes aspectos da atividade doneurotransmissor, sendo que o marcador de PET com maior freqüência é uma forma deglicose rotulada.
O maior benefício da varredura de PET é que diferentes compostos podem mostrar fluxo sanguíneo emetabolismo de oxigênio e glicose nos tecidos do cérebro em funcionamento. Essas medidas refletem a quantidade de atividade cerebral nas várias regiões do cérebro e permitem aprender mais sobre como o cérebro funciona. As varreduras de PET foram superiores a todos os outros métodos de imagem metabólica em termos de resolução e velocidade de conclusão (até 30 segundos), quando ficaram disponíveis. A resolução aprimorada permitiu que se estudasse melhor a área do cérebro ativada por uma determinada tarefa. A maior desvantagem da digitalização de PET é que, devido à deterioração daradioatividade rapidamente, é limitada ao monitoramento de tarefas curtas.[20] Antes da tecnologia FMRI entrar em linha, a PET scanning era o método preferido da imagem cerebral funcional (ao contrário do estrutural), e continua a fazer grandes contribuições para aneurociência.
A varredura de PET também é usada para o diagnóstico de doenças cerebrais, sobretudo porquetumores cerebrais,acidentes vasculares cerebrais e doenças prejudiciais aos neurônios que causamdemência (como a doença deAlzheimer) causam grandes mudanças no metabolismo cerebral, o que, por sua vez, provoca mudanças facilmente detectáveis em PET digitaliza. O PET é provavelmente o mais útil nos primeiros casos de certas demências (com exemplos clássicos de doença de Alzheimer edoença de Pick), onde o dano precoce é muito difuso e faz pouca diferença no volume do cérebro e estrutura bruta para mudar a TC e as imagens de ressonância magnética padrão o suficiente para ser capaz de diferenciá-lo de forma confiável da faixa "normal" de atrofia cortical que ocorre com o envelhecimento (em muitas, mas não todas) pessoas e que não causa demência clínica.
A tomografia computadorizada de emissão de fotón único (SPECT) é semelhante ao PET e usaradioisótopos emissores de raios gama e uma câmera gama para registrar dados que um computador usa para construir imagens bidimensionais ou tridimensionais de regiões cerebrais ativas.[21] O SPECT depende de uma injeção de rastreador radioativo, ou "agente SPECT", que é rapidamente ocupada pelo cérebro, mas não redistribui. A absorção do agente SPECT é quase 100% completa dentro de 30 a 60 segundos, refletindo o fluxo sanguíneo cerebral (CBF) no momento da injeção. Essas propriedades do SPECT tornam-se particularmente adequadas para imagens deepilepsia, o que geralmente é dificultado por problemas com movimentos do paciente e tipos de crises variáveis. O SPECT fornece um "instantâneo" do fluxo sanguíneo cerebral, uma vez que as varreduras podem ser adquiridas após o término da convulsão (desde que o rastreador radioativo tenha sido injetado no momento da convulsão). Uma limitação significativa do SPECT é a sua má resolução (cerca de 1 cm) em comparação com a da ressonância magnética. Hoje, as máquinas SPECT com Dual Detector Heads são comumente usadas, embora as máquinas Triple Detector Head estejam disponíveis no mercado. A reconstrução tomográfica (principalmente usada para "instantâneos" funcionais do cérebro) requer múltiplas projeções de Detector Heads que rodam em torno do crânio humano, então alguns pesquisadores desenvolveram 6 e 11 máquinas Detector Head SPECT para cortar o tempo de imagem e dar maior resolução.[22][23]
Como o PET, SPECT também pode ser usado para diferenciar diferentes tipos de processos de doenças que produzem demência, e cada vez mais é usado para esse propósito. Neuro-PET tem uma desvantagem de exigir o uso de traçadores com meias-vidas de no máximo 110 minutos, como FDG. Estes devem ser feitos em umciclotron e são caros ou mesmo indisponíveis se necessário, os tempos de transporte são prolongados mais do que algumas meias-vidas. O SPECT, no entanto, é capaz de fazer uso de traçadores com semi-vidas muito mais longas, como o tecnécio-99m e, como resultado, está muito mais disponível.
Aultra-sonografia craniana geralmente é usada apenas em bebês, cujasfontanelas abertas fornecem janelas acústicas que permitem imagens de ultra-som do cérebro. As vantagens incluem a ausência de radiação ionizante e a possibilidade de escaneamento de cabeceira, mas a falta de detalhes de tecido mole significa que a RM pode ser preferida para algumas condições.
A Imagem deRessonância Magnética (MRI) depende da atividade magnética no cérebro e não usaraios-X, por isso é considerado mais seguro que as técnicas de imagem que usam os raios-X. O SPECT usa raios gama, que são caracteristicamente mais seguros do que outros sistemas de imagem usandoraios alfa oubeta. As varreduras de PET e SPECT exigem a injeção de materiais radioativos, mas as meias-vidas dosisótopos usados no SPECT podem ser mais facilmente gerenciadas.
Alguns cientistas criticaram as alegações criadas por imagens cerebrais feitas em revistas científicas e na imprensa popular, como a descoberta de "a parte do cérebro responsável" por funções como talentos, memórias específicas ou gerando emoções como o amor. Muitas técnicas de mapeamento têm uma resolução relativamente baixa, incluindo centenas de milhares deneurônios em um único voxel. Muitas funções também envolvem várias partes do cérebro, o que significa que este tipo de reivindicação é provavelmente não verificável com o equipamento utilizado e, geralmente, com base em uma suposição incorreta sobre como as funções do cérebro estão divididas. Pode ser que a maioria das funções do cérebro só seja descrita corretamente depois de ser medido com medidas muito mais finas que não parecem em grandes regiões, mas sim em um número muito grande de minúsculos circuitos cerebrais individuais. Muitos desses estudos também têm problemas técnicos, como tamanho de amostra pequeno ou calibração de equipamento ruim, o que significa que eles não podem ser reproduzidos - considerações que às vezes são ignoradas para produzir um artigo de jornal sensacional ou manchete de notícias. Em alguns casos, as técnicas de mapeamento cerebral são usadas para fins comerciais, detecção de mentiras ou diagnóstico médico de maneiras que não foram cientificamente validadas.[24]
.PMID 22330315.doi:10.1016/j.neuroimage.2012.01.124 .PMID 25083161.doi:10.1038/nphoton.2014.107 !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)