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Metanol

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Metanol
Methanol
Methanol
Methanol
Methanol
Nomes
Nome IUPACMetanol
Outros nomesHidroximetano
Álcool metílico
Carbinol Espírito da Madeira
Metanol
Identificadores
Número CAS67-56-1
PubChem887
ChemSpider864
Número RTECSPC1400000
SMILES
 
  • CO
Metanol
Propriedades
Fórmula químicaCH4O
Massa molar32.036 g mol-1
AparênciaLíquido incolor
Densidade0,79 g·cm-3[1]
Ponto de fusão-98 °C[1]
Ponto de ebulição65 °C[1]
Solubilidade emáguamiscível[1]
Solubilidademiscível cometanol eéter dietílico[2]
Pressão de vapor129 hPa (20 °C)[1]
Acidez (pKa)~ 15.5[carece de fontes?]
Viscosidade0.59mPa·s at 20 °C[carece de fontes?]
Momento dipolar1.69D (gas)[carece de fontes?]
Metanol
Riscos associados
Classificação UEInflamável (F)
Tóxico (T)
NFPA 704
3
3
0
 
Frases RR11,R23/24/25,R39/23/24/25
Frases SS1/2,S7,S16,S36/37,S45
Ponto de fulgor79 °C (151.8 °F)
Metanol
Compostos relacionados
Outrosaniões/ânionsMetanotiol
Metilamina
Fluorometano
Clorometano
Outroscatiões/cátionsMetóxido de sódio
Álcoois relacionadosEtanol
Propanol
Butanol
Compostos relacionadosMetoximetano
Metanal
Ácido fórmico
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedadesn,εr, etc.
Dados termodinâmicosPhase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectraisUV,IV,RMN,EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sobcondições normais de temperatura e pressão.

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Ometanol, também conhecido comoálcool metílico ouálcool da madeira, é umcomposto químico comfórmula CH3OH, usado principalmente como solvente industrial e combustível na aeronáutica e automobilismo. É um líquido inflamável, produzindo chama invisível. Seuponto de fusão é de cerca de -98°C.[3] O metanol é produzido a partir de gás natural, carvão mineral, cana-de-açúcar ou madeira seca (pirólise).

Produção

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O metanol pode ser preparado peladestilação seca de madeiras, seu processo mais antigo de obtenção, e de onde, durante muito tempo, foi obtido exclusivamente. Este processo de fabricação, que rendeu ao metanol o nome de "álcool da madeira", envolve o aquecimento da madeira em alta temperatura em local sem oxigênio (processo da pirólise),[4] levando a sua decomposição e a liberação de vapor.[4] Este vapor é condensado em líquido, para ser destilado e obter o metanol e oalcatrão.[5]

Atualmente é obtido pela reação dogás de síntese (produzido a partir de origensfósseis, como ogás natural e carvão mineral, uma mistura deH2 comCO passando sobre umcatalisador metálico a altas temperaturas e pressões).[5]

Esta reação é umareduçãocatalítica do monóxido de carbono, e processa-se a temperatura de cerca de 300 °C e pressões de 200 a 300 atm. É utilizado como catalisador uma mistura deóxidos metálicos comoóxido de cromo (III) (Cr2O3) eóxido de zinco (ZnO).[6]

A equação da reação é:

CO + 2 H2 → H3C-OH

Ele também pode ser produzido a partir dacana-de-açúcar ou de qualquer vegetal rico em açúcares.

Usos

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O metanol é principalmente umsolvente industrial, pois ele dissolve alguns sais melhor do que oetanol; é utilizado na indústria de plásticos, na extração de produtos animais e vegetais, e como solvente em reações de importânciafarmacológica, como no preparo decolesterol,vitaminas egasolina. Ématéria prima na produção deformaldeído.

É usado no processo detransesterificação dagordura, para produzirbiodiesel.

É usado comocombustível em algumas categorias demonopostos dosEUA (ex:Champ Car,IRL,Dragster, Pro Modified). As equipes e o piloto são instruídos sobre como agir diante de um incêndio provocado por um acidente. Como o fogo é praticamente invisível quando se trata de metanol puro,[3] é preciso jogar água em todos os cantos onde supostamente está ocorrendo e no próprio piloto e membros da equipe se for o necessário.

Toxicidade

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Ver artigo principal:Envenenamento por metanol

Os efeitos tóxicos do metanol são moderados a graves e tipicamente manifestados por meio de sua ingestão. Ingerir apenas 10 mL de metanol puro pode levar àcegueira permanente; a dose fatal mediana é de 100 mL.[7]

A intoxicação por metanol pode se dar por meio da ingestão de líquido delimpador de para-brisa, que é a causa mais comum empaíses desenvolvidos, ou pela contaminação ou adulteração debebidas alcoólicas, que normalmente contémetanol, um composto de propriedades químicas parecidas, mas muito menos tóxico.[8]

Intoxicações por metanol devem receber atenção médica urgente. Para evitar sequelas como aperda de visão irreversível ou até a morte, adota-se o uso defomepizol endovenoso ou, na sua falta,etanol. Ambos atuam de forma a inibir competitivamente aálcool desidrogenase, reduzindo a formação dos metabólitos tóxicosformaldeído eácido fórmico pelofígado.

Ver também

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Referências

  1. abcdeRegisto deMethanol na Base de Dados de Substâncias GESTIS doIFA, accessado em 9 de Dezembro de 2010.
  2. Thieme Chemistry, ed. (2009).RÖMPP Online - Version 3.5. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG 
  3. abFanick, E. Robert; Smith, Lawrence R.; Baines, Thomas M. (1984).«Safety Related Additives for Methanol Fuel».SAE Transactions: 1128–1139.ISSN 0096-736X. Consultado em 15 de janeiro de 2021 
  4. ab«Wood Pyrolysis».Science Direct 
  5. ab«Homogeneous Hydrogenation of CO2 and CO to Methanol: The Renaissance of Low-Temperature Catalysis in the Context of the Methanol Economy».Online Library 
  6. Saffioti, Waldemar (1968).Fundamentos de Química. São Paulo, Brasil: Companhia Editora Nacional
  7. «Methanol Poisoning Overview». Antizol.Cópia arquivada em 5 de outubro de 2011 
  8. Beauchamp GA, Valento M (setembro de 2016). «Toxic Alcohol Ingestion: Prompt Recognition And Management In The Emergency Department».Emergency Medicine Practice.18 (9): 1–20.PMID 27538060 
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Identificadores
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