Linalol Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol |
Identificadores | |
Número CAS | 78-70-6 |
PubChem | 6549 |
SMILES |
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InChI | 1/C10H18O/c1-5-10 (4,11)8-6-7-9(2)3/h5, 7,11H,1,6,8H2,2-4H3 |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C10H18O |
Massa molar | 154.25 g/mol |
Densidade | 0.858 – 0.868 g/cm3 |
Ponto de fusão | < 20 °C |
Ponto de ebulição | 198 – 199 °C |
Solubilidade emágua | 1.589 g/l |
Riscos associados | |
Ponto de fulgor | 55 °C |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n,εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV,IV,RMN,EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sobcondições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Olinalol (3,7-dimetil-octa-1,6-dien-3-ol) é ummonoterpeno referido como um componente prevalente nos óleos essenciais em várias espécies deplantas aromáticas, presente em 2isômeros espaciais. É um importantecomponente químico aromático largamente usado como fixador de fragrâncias naindústria cosmética mundial, com ponto de ebulição de 199 ºC e solubilidade em água de cerca de 1,5g/L.[1]
Estudosfarmacológicos revelaram os efeitosanalgésicos do linalol, bem como os mecanismos de ação do monoterpeno no organismo. Revelou-se a indução de uma redução da liberação suscitada de acetilcolina, ligada a alguma interação com a função pré-sináptica. Também o efeito inibidor do linalol sobre as ligaçõesglutamato foi observado emcórtex derato. Tais estudos fornecem assim uma base racional para o consagrado uso de plantas que o possuem em sua composição (manjericão,bergamota eAeolanthus suaveolens entre outras).[carece de fontes?]
Outra capacidade atribuída há pouco tempo ao linalol é a inibição do desenvolvimento delarvas domosquito da dengueAedes aegypt. As águas residuais da extração desteóleo são, assim, uma alternativa ao uso deinseticidas sintéticos na prevenção desta doença epidêmica.[carece de fontes?]
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