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Isopreno

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Isopreno
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC2-metilbuta-1,3-dieno
Outros nomesisopreno
Identificadores
Número CAS78-79-5
PubChem6557
SMILES
 
  • C=C(C)C=C
Propriedades
Fórmula molecularC5H8
Massa molar68,12 g/mol
Densidade0,68 g·cm-3[1]
Ponto de fusão

-146 °C[1]

Ponto de ebulição

34 °C[1]

Solubilidade emágua0,7 g·l-1 a 20 °C[1]
Solubilidadesolúvel emetanol eéter dietílico[2]
Pressão de vapor604 hPa (20 °C)[1]
Riscos associados
Frases RR45,R68,R12,R52/53
Frases SS53,S45,S61
Compostos relacionados
Alcadienos relacionadosButadieno
Compostos relacionadosMetilbutano (saturado)
Poli-isopreno (borracha natural)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedadesn,εr, etc.
Dados termodinâmicosPhase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectraisUV,IV,RMN,EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sobcondições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
Estrutura molecular doisopreno, a molécula base nos óleos essenciais.

Oisopreno é umcomposto orgânico tóxico que é utilizado comomonômero para a fabricação do poli-isopreno, aborracha, através de uma reação depolimerização e também é usado comocatalisador para a obtenção de outros compostos químicos.

São sinônimos de isopreno:beta-metildivinil; 2-metil 1,3-butadieno. Suafórmula química é C5H8.

NasCNTP, o composto é líquido, sem coloração, possuiodor suave, é inflamável, é menos denso que a água e produz vapor irritante.

O isopreno, de nome científico 2-metil-1,3-butadieno, consiste numhidrocarboneto alifático, incolor, volátil, com 5 átomos de carbono e duas ligações duplas conjugadas com a fórmula CH2 = CH-C(CH3) = CH2.O isopreno é a unidade estrutural de grande variedade de substâncias naturais (terpenos), como por exemplo a borracha natural, óleos essenciais, carotenoides e esteroides.Por polimerização do isopreno obtêm-se alguns tipos de borracha sintética. É possível a obtenção direta do isopreno a partir doetileno e do propileno provenientes dos gases de cracking.O isopreno nunca foi isolado como produto natural. Sabe-se atualmente que o verdadeiro precursor dos terpenos é o ácido mevalónico, isolado em 1956.A regra do isopreno estabelece que todos os terpenos podem dividir-se formalmente em unidades de isopreno. As raras exceções a esta regra correspondem a compostos que se formam por perda ou por transposição de algum átomo de carbono.

Referências

  1. abcdeRegisto de CAS RN78-79-5 na Base de Dados de Substâncias GESTIS doIFA, accessado em 13 de Janeiro de 2008
  2. Thieme Chemistry, ed. (2009).RÖMPP Online - Version 3.5. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG 
Tipos delípidos
Geral
Ácidos gordos
(Acil)glicerídeos
Ceras
Fosfoglicéridos
Esfingolípidos
Glicolípidos
Esteróides
Terpenos
Eicosanoides
Componentes
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