Zigosidade refere-se a condiçãogenética de umzigoto. Em genética, a zigosidade descreve a similaridade ou dissimilaridade deADN entrecromossomas homólogos em uma específicaposição alélica ougene.
Os termoshomozigoto,heterozigoto ehemizigoto são usados para simplificar a descrição dogenótipo de um organismodiploide em um únicolocus genético. Em um gene ou em uma posição dada ao longo de um cromossoma (umlocus), a sequência do ADN pode variar entre indivíduos na população. Os segmentos variáveis do ADN são referidos como alelos, e os organismos diplóides têm geralmente dois alelos em cadalocus, um alelo para cada um dos doiscromossomos homólogos. Indicado simplesmente,homozigoto descreve dois alelos idênticos ou sequências do ADN em umlocus,heterozigoto descreve dois alelos diferentes em umlocus, ehemizigoto descreve a presença de somente uma única cópia do gene em um organismo de outra maneira diplóide.[1]
Zigosidade é também usada para descrever a condição genética do(s) zigoto(s) dos quaisgêmeos emergem, onde se refere à similaridade ou dissimilaridade do ADN dos gêmeos.Gêmeos idênticos sãomonozigóticos - desenvolvem-se de um zigoto (um ovo fertilizado que desenvolve-se em dois embriões).Gêmeos fraternos sãodizigóticos - desenvolvem-se separadamente de dois zigotos (dois ovos fertilizados).[2]
Homozigoto ouhomozigótico é um termo dagenética para indicar que osalelos presentes em umlocus genético são idênticos.[3]Gene é uma fração deácido deesoxirribonucleico (DNA) que está codificando um determinadopeptídeo, como umaproteína.
Um indivíduo é chamado de homozigoto, quando os alelos carregam duas cópias idênticas de um gene.[4] Ou seja, os alelos são iguais e ele vai produzir apenas um tipo de gameta. Por exemplo, em ervilhas, a característica sementes verdes é recessiva, portanto, homozigota, pois possui o genótipo vv, e produzirá apenas gametas v. O mesmo ocorre para sementes amarelas homozigotas, VV, que produzirão gametas V.
Podemos exemplificar esta característica com uma proteína, aCYP2E1, com pouco mais de 500 resíduos deaminoácidos. Esta proteína apresenta diversospolimorfismos de nucleotídeo único (SNP) sendo um de interesse o da posição 76. A forma nativa desta proteína apresenta na posição 76 o aminoácidoarginina, mas pode apresentar alguma variação, de modo que um grupo de pessoas apresenta nesta posição o aminoácidohistidina. O gene é o mesmo, mas tem dois alelos diferentes. O indivíduo com este SNP terá metabolismo reduzido daclorzoxazona em relação a forma nativa.[5]Se um indivíduo herda dos pais genes idênticos, ele é chamado de homozigoto. Neste caso, dois genes indicando arginina na posição 76 daquela proteína. Se herda o gene da mãe diferente do gene do pai, ele é chamado deheterozigoto. Neste caso, um gene indicando histidina e o outro arginina, na posição 76 da mesma proteína.
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