Khorana nasceu de Krishna Devi Khorana e Ganpat Rai Khorana, em Raipur, uma vila em Multan,Punjab,Índia Britânica (agora no atualPaquistão) em uma família hindu Punjabi.[3] A data exata de seu nascimento não é certa, mas ele acreditava que poderia ter sido 9 de janeiro de 1922.[4]
Khorana viveu na Índia britânica até 1945, quando se mudou para aInglaterra para estudar química orgânica naUniversidade de Liverpool com uma bolsa do governo da Índia.[5]
Ele se mudou paraVancouver,British Columbia, com sua família em 1952 depois de aceitar um cargo no British Columbia Research Council na University of British Columbia.[3][6]
Em 1960, Khorana aceitou o cargo de codiretor do Institute for Enzyme Research no Institute for Enzyme Research daUniversity of Wisconsin em Madison.[5][7] Ele se tornou um professor de bioquímica em 1962 e foi nomeado Conrad A. Elvehjem Professor de Ciências da Vida em Wisconsin-Madison.[8] Enquanto estava em Wisconsin, "ele ajudou a decifrar os mecanismos pelos quais o RNA codifica para a síntese de proteínas" e "começou a trabalhar na síntese de genes funcionais", de acordo com aAmerican Chemical Society.[5] Durante sua gestão nesta universidade, ele completou o trabalho que o levou a compartilhar o prêmio Nobel. O site do Nobel afirma que foi "por sua interpretação do código genético e sua função na síntese de proteínas". O papel de Har Gobind Khorana é declarado da seguinte forma: ele "fez contribuições importantes para este campo ao construir diferentes cadeias de RNA com a ajuda de enzimas. Usando essas enzimas, ele foi capaz de produzir proteínas. As sequências de aminoácidos dessas proteínas resolveram o resto do quebra-cabeça".[9]
Har Gobind Khorana casou-se com Esther Elizabeth Sibler em 1952. Eles se conheceram naSuíça e tiveram três filhos, Julia Elizabeth, Emily Anne e Dave Roy.
O ácido ribonucleico (RNA) com duas unidades de repetição (UCUCUCU → UCU CUC UCU) produziu dois aminoácidos alternado. Isso, combinado com o experimento de Nirenberg e Leder, mostrou que a UCU codifica geneticamente paraserina e CUC paraleucina. Os RNAs com três unidades de repetição (UACUACUA → UAC UAC UAC ou ACU ACU ACU ou CUA CUA CUA) produziram três cadeias diferentes deaminoácidos. Os RNAs com quatro unidades de repetição, incluindo UAG, UAA ou UGA, produziram apenas dipeptídeos etripeptídeos, revelando assim que UAG, UAA e UGA sãocódons de terminação.[11]
A palestra do Nobel foi entregue em 12 de dezembro de 1968.[11] Khorana foi o primeiro cientista a sintetizaroligonucleotídeos quimicamente.[12] Essa conquista, na década de 1970, também foi o primeiro gene sintético do mundo; nos últimos anos, o processo se generalizou.[13] Cientistas subsequentes se referiram a sua pesquisa enquanto avançavam na edição do genoma com o sistemaCRISPR/Cas9.[10]
Ele estendeu a pesquisa parapolímeros de DNA longos usando química não aquosa e os montou no primeiro gene sintético, usando enzimaspolimerase eligase que ligam pedaços de DNA juntos,[12] bem como métodos que anteciparam a invenção da reação em cadeia da polimerase (PCR).[14] Essas peças personalizadas de genes artificiais são amplamente utilizadas em laboratórios de biologia para sequenciamento, clonagem e engenharia de novas plantas e animais, e são essenciais para o uso crescente da análise deDNA para entender doenças humanas baseadas em genes, bem como a evolução humana. A(s) invenção(ões) de Khorana se tornaram automatizadas e comercializadas para que qualquer um agora possa solicitar um oligonucleotídeosintético ou um gene de qualquer uma de várias empresas. Basta enviar a sequência genética a uma das empresas para receber um oligonucleotídeo com a sequência desejada.
Depois de meados da década de 1970, seu laboratório estudou abioquímica da bacteriorodopsina, uma proteína de membrana que converte a energia da luz em energia química criando um gradiente deprótons.[15] Mais tarde, o laboratório passou a estudar o pigmento visual estruturalmente relacionados conhecidos como rodopsina.[16]
Um resumo de seu trabalho foi fornecido por um ex-colega da Universidade de Wisconsin: "Khorana foi um dos primeiros praticantes, e talvez um dos fundadores, do campo da biologia química. Ele trouxe o poder da síntese química para decifrar a genética código, contando com diferentes combinações de trinucleotídeos".[5][17]
Har Gobind Khorana morreu em 9 de novembro de 2011, emConcord,Massachusetts, aos 89 anos. Sua esposa, Esther, e sua filha, Emily Anne, morreram antes,[5] mas Khorana deixou seus outros dois filhos.[18] Julia Elizabeth escreveu mais tarde sobre o trabalho de seu pai como professor: "Mesmo enquanto fazia todas essas pesquisas, ele sempre se interessou muito pela educação, pelos alunos e pelos jovens".[19]
↑Kresge, Nicole; Simoni, Robert D.; Hill, Robert L. (29 May 2009). "Total Synthesis of a Tyrosine Suppressor tRNA: the Work of H. Gobind Khorana".The Journal of Biological Chemistry.284 (22): e5. ISSN 0021-9258. PMC 2685647.
↑abKhorana, H. G. (1979)."Total synthesis of a gene" (PDF).Science.203 (4381): 614–625. Bibcode:1979Sci...203..614K. doi:10.1126/science.366749. PMID 366749.
↑Kleppe, K.; Ohtsuka, E.; Kleppe, R.; Molineux, I.; Khorana, H. G. (1971). "Studies on polynucleotides *1, *2XCVI. Repair replication of short synthetic DNA's as catalyzed by DNA polymerases".Journal of Molecular Biology.56 (2): 341–361. doi:10.1016/0022-2836(71)90469-4. PMID 4927950.
↑Wildenauer, D.; Khorana, H. G. (1977). "The preparation of lipid-depleted bacteriorhodopsin".Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes.466 (2): 315–324. doi:10.1016/0005-2736(77)90227-9. PMID 857886.
↑Ahuja, S.; Crocker, E.; Eilers, M.; Hornak, V.; Hirshfeld, A.; Ziliox, M.; Syrett, N.; Reeves, P. J.; Khorana, H. G.; Sheves, M.; Smith, S. O. (2009). "Location of the Retinal Chromophore in the Activated State of Rhodopsin*".Journal of Biological Chemistry.284 (15): 10190–10201. doi:10.1074/jbc.M805725200. PMC 2665073. PMID 19176531.
