Glutarimida | |||||||||||||
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| Nomes | |||||||||||||
| Nome IUPAC | Piperidine-2,6-dione | ||||||||||||
| Outros nomes | 2,6-Dicetopiperidina 2,6-Piperidinediona | ||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n,εr, etc. | ||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||
| Dados espectrais | UV,IV,RMN,EM | ||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sobcondições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||
Glutarimida é umcomposto químicoorgânico apresentando umaanelpiperidina com dois gruposcetona ligados próximos aonitrogênio (grupo -NH-) em posição alfa em relação aos dois gruposcarbonilo (C=O), configurando umaimida. A molécula representa a estrutura base dasglutarimidas (ouderivados glutarimídicos), classe de moléculas de açãoanticonvulsiva usada na cura daepilepsia, assim como atalidomida e aglutetimida. É o componente estrutural dacicloeximida, um inibidor muito potente desíntese de proteínas.[3]
Tem sido sugerido que atua como molécula transportadora (vetor), de transporte de substituintes (grupos funcionais) biologicamente ativos através dasmembranas celulares, sendo que cálculos químicos e estudos experimentais indicam que suas características estruturais e propriedades fisico-químicas mostram-se notavelmente similares às dos derivados deuracila, de onde fármacos derivados de glutarimida podem interagir comreceptores específicos envolvidos no transporte denucleosídeos de uracilo etimina e podem atravessar facilmente membranas biológicas.[4]