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Fenoxibenzamina | |||||||||||
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-Phenoxybenzamin_Structural_Formula_V1.svg) | |||||||||||
| Nomes | |||||||||||
| Nome IUPAC | (RS)-N-benzil-N-(2-cloretil)-1-(fenoxi)- -2-aminopropano | ||||||||||
| Outros nomes | (RS)-benzil-(2-cloretil)- (β-fenoxi-isopropil)-amina | ||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||
| Estrutura e propriedades | n,εr, etc. | ||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||
| Dados espectrais | UV,IV,RMN,EM | ||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sobcondições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||
Afenoxibenzamina é umfármacobloqueador alfadrenérgico, usado terapeuticamente para tratarfeocromocitoma, tratamento crônico de manutenção defeocromocitoma,arritmias produzidas pelos anestésicos gerais ou pode ser utilizado como um medicamento pré-anestésico para remoção cirúrgica detumor, assim prevenindo criseshipertensivas que podem advir da manipulação do tecido tumoral.
Ao administrar a fenoxibenzamina, tomar precauções contra os efeitos adversos que podem vir a ocorrer, tais como:hipotensão,congestão nasal,náuseas,vômitos,sedação e fraqueza,taquicardia (mediada porreflexo barorreceptor),miose e aumento dapressão intraocular.
A fenoxibenzamina contém um estereocêntrico, portanto, há doisenantiômeros, a forma (R)- e a forma (S)-. Todas as preparações comerciais contêm a droga comoracemato.[2]
| Enantiômeros de fenoxibenzamina | |
|---|---|
-Phenoxybenzamin_Structural_Formula_V1.svg) Número CAS: 71799-91-2 | -Phenoxybenzamin_Structural_Formula_V1.svg) Número CAS: 71799-90-1 |
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