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Everolimo

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Estrutura química de Everolimo
Everolimo
Aviso médico
NomeIUPAC (sistemática)
dihydroxy-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl]-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone
Identificadores
CAS159351-69-6
ATCL04AA18
PubChem6442177
DrugBankDB01590
Informação química
Fórmula molecularC53H83NO14 
Massa molar958,224 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade?
Metabolismo?
Meia-vida~30 horas[1]
Excreção?
Considerações terapêuticas
Administração?
DL50?

Everolímus (DCPt[2]) oueverolimo (DCB[3]), também conhecido pelo nome comercialAfinitor, é um medicamento com propriedadesimunosupressoras eantiangiogénicas.[4] A marcaAfinitor está aprovada para o tratamento decancro da mama do tipo HR+ e HER2-, para o tratamento de alguns tipos decancro do pâncreas,cancro gastrointestinal ecancro do pulmão, paracarcinoma de células renais (um tipo de cancro do rim) e para oastrocitoma subependimário de células gigantes. A marcaZortress está aprovada no tratamento darejeição de transplante.[5]

Interações Medicamentosas

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Fosamprenavir,saquinavir,atazanavir,ritonavir,amprenavir, nelfinavir,cetoconazol,posaconazol, voriconazol,fluconazol,itraconazol,eritromicina,verapamil,rifampicina,claritromicina, inibidores seletivos de p-glicoproteina.

Eventos Adversos

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Referências

  1. R.N Formica Jra, K.M Lorberb, A.L Friedmanb, M.J Biaa, F Lakkisa, J.D Smitha, M.I Lorber (2004).«The evolving experience using everolimus in clinical transplantation».Elsevier.36 (2): S495-S499  !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
  2. INFARMED.«Denominação comum em Português (DCPt), da Denominação Comum Internacional (DCI) ou da Denominação comum (DC), de Substâncias Activas»(PDF) 
  3. ANVISA e Sindusfarma.«Manual das Denominações Comuns Brasileiras» 
  4. «Definition of everolimus». National Cancer Institute. Consultado em 21 de dezembro de 2020 
  5. «Everolimus». National Cancer Institute. 2 de outubro de 2020. Consultado em 21 de dezembro de 2020 

Ligações externas

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