 | Disprósio |  |
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| Aparência |
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branco prateado
Lascas de disprósio. |
| Informações gerais |
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| Nome,símbolo,número | Disprósio, Dy, 66 |
| Série química | Lantanídios |
| Grupo,período,bloco | n/a, 6, f |
| Densidade,dureza | 8551kg/m3, n/a |
| Número CAS | 7429-91-6 |
| Número EINECS | |
| Propriedade atómicas |
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| Massa atómica | 162,500(1)u |
| Raio atómico(calculado) | 178pm |
| Raio covalente | 192±7pm |
| Raio de Van der Waals | pm |
| Configuração electrónica | [Xe] 4f10 6s2 |
| Elétrons(pornível de energia) | 2, 8, 18, 28, 8, 2(ver imagem) |
| Estado(s) de oxidação | 2,3(óxido ligeiramente alcalino) |
| Óxido | |
| Estrutura cristalina | hexagonal |
| Propriedades físicas |
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| Estado da matéria | sólido |
| Ponto de fusão | 1685 K |
| Ponto de ebulição | 2840 K |
| Entalpia de fusão | 11,06kJ/mol |
| Entalpia de vaporização | 230kJ/mol |
| Temperatura crítica | K |
| Pressão crítica | Pa |
| Volume molar | m3/mol |
| Pressão de vapor | 10Pa a 1523K |
| Velocidade do som | 2710m/s a 20°C |
| Classe magnética | paramagnético |
| Susceptibilidade magnética | |
| Permeabilidade magnética | |
| Temperatura de Curie | 88 K |
| Diversos |
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| Eletronegatividade(Pauling) | 1,22 |
| Calor específico | 170J/(kg·K) |
| Condutividade elétrica | 1,08x106S/m |
| Condutividade térmica | 110,7W/(m·K) |
| 1.ºPotencial de ionização | 573kJ/mol |
| 2.º Potencial de ionização | 1130 kJ/mol |
| 3.º Potencial de ionização | 2200 kJ/mol |
| 4.º Potencial de ionização | 3990 kJ/mol |
| 5.º Potencial de ionização | kJ/mol |
| 6.º Potencial de ionização | kJ/mol |
| 7.º Potencial de ionização | kJ/mol |
| 8.º Potencial de ionização | kJ/mol |
| 9.º Potencial de ionização | kJ/mol |
| 10.º Potencial de ionização | kJ/mol |
| Isótopos mais estáveis |
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| Unidades doSI &CNTP, salvo indicação contrária. |
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Odisprósio é umelemento químicometálico de símboloDy e denúmero atómico igual a 66 (66protões e 66eletrões), commassa atómica 162,5u. Àtemperatura ambiente, o disprósio encontra-se noestado sólido. Faz parte do grupo dasterras raras.
O disprósio é usado, em conjunto com ovanádio e outros elementos, como componente de materiais paralasers.
Este elemento foi identificado pela primeira vez em1886, emParis, pelo químicofrancêsPaul Émile Lecoq de Boisbaudran.
O disprósio é um elementoterra rara que apresenta brilho metálico prateado e é relativamente estável noar em temperatura ambiente, porém se dissolve emácidos minerais diluídos ou concentrados com liberação dehidrogênio, isto é,oxidando-se. É macio o bastante para ser cortado com uma faca, e pode ser processado com máquinas sem emitir faíscas, evitando o superaquecimento. As características do disprósio podem ser muito afetadas por pequenas quantidades de impurezas.
O disprósio é usado, em conjunto com ovanádio e outros elementos, como componente de materiais paralasers. Sua alta secção eficaz de absorção denêutrons térmicos e seu altoponto de fusão sugerem sua utilidade para uso em barras de controle nuclear. Um óxido misto de disprósio eníquel forma materiais que absorvem os nêutrons, não se contraem e não se dilatam sob bombardeio prolongado de nêutrons, por isso usado para barras de esfriamento emreatores nucleares. Algunscalcogênios de disprósio ecádmio são fontes deradiação infravermelha para o estudo dereações químicas. O disprósio também é usado para a fabricação dediscos compactos.
O disprósio foi identificado pela primeira vez em1886, emParis, pelo químicofrancêsPaul Émile Lecoq de Boisbaudran; entretanto, o elemento foi isolado na forma relativamente pura somente após o desenvolvimento, porSpedding, das técnicas detroca iônica eredução metalográfica, nadécada de 1950. O nome disprósio é derivado dogregodysprositos, que significadifícil de atingir.
O disprósio nunca é encontrado como elemento livre, porém encontrado em muitosminerais , incluindoxenótimo,fergusonita,gadolinita,euxenita,policrase,blomstrandina,monazita ebastnasita, frequentemente com oérbio,hólmio ou outros elementosterras raras.
A principal fonte de disprósio é a euxenita, porém também é obtido como subproduto do processamento da monazita.
Quase todos os compostos do disprósio apresentamestado de oxidação +3, e são altamenteparamagnéticos. Os principais compostos são:
Fluoretos (DyF3),Cloretos (DyCl2 eDyCl3),Brometos (DyBr2 eDyBr3),Iodetos (DyI2 eDyI3),òxidos (Dy2O3),Sulfetos (Dy2S3) eNitretos (DyN).
O disprósio natural é composto por 7isótopos estáveis, 156-Dy, 158-Dy, 160-Dy, 161-Dy, 162-Dy, 163-Dy e 164-Dy, sendo o 164-Dy o mais abundante (abundância natural de 28,18%).
28radioisótopos foram caracterizados, sendo os mais estáveis o 154-Dy com umameia-vida de 3.106 anos, 159-Dy com meia-vida de 144,4 dias, e o 166-Dy com uma meia-vida de 81,6 horas. Todos os isótoposradioativos restantes tem meias-vida abaixo de 10 horas, e a maioria destes com meias-vida menos de 30 segundos. Este elemento tem também 5metaestáveis, sendo os mais estáveis o 165m-Dy (meia-vida de 1,257 minutos), 147m-Dy (t½ 55,7 segundos) e 145m-Dy (t½ 13,6 segundos).
O primeiromodo de decaimento antes doisótopo estável mais abundante, 164-Dy, é acaptura eletrônica, e o primeiro modo de decaimento após este estável é aemissão beta menos. Os primeirosprodutos de decaimento antes do 164-Dy são os isótopos detérbio, e os primeiros produtos após são os isótopos dehólmio.
Da mesma maneira que ocorre com os outroslantanídios, os compostos de disprósio apresentam de baixa a moderadatoxicidade, embora a sua toxicidade não tenha sido investigada. Não se conhece nenhuma ação biológica deste elemento.
