Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Saltar para o conteúdo
Wikipédia
Busca

Glicose

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
(Redirecionado deDextrose)
Esta página cita fontes, mas não cobrem todo o conteúdo
Esta páginacita fontes, mas quenão cobrem todo o conteúdo. Ajude ainserir referências (Encontre fontes:ABW  • CAPES  • Google (notícias • livros • acadêmico)).(Junho de 2011)
D-Glucose
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC
  • (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-penta-hidroxi-hexanal (D-glicose)(fórmula linear)
  • (2S,3R,4S,5S)-2,3,4,5,6-penta-hidroxi-hexanal (L-glicose)(fórmula linear)
  • (3R,4S,5S,6R)-6-hidroximetil)oxano-2-3-4-5-tetrol(formula cíclica)
Outros nomesGlicose, Glucose e Dextrose
Identificadores
AbreviaçãoGlc
Número CAS50-99-7,
492-62-6 (α-anomer)
492-61-5 (β-anomer)
PubChem5793
Número EINECS200-075-1
ChemSpider5589
SMILES
 
  • OC[C@@H](O1)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)1 (glucopyranose) ;OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O (acyclic glucose).
Propriedades
Fórmula molecularC6H12O6
Massa molar180.16 g/mol
AparênciaCristalina
Densidade1,5620 g·cm-3[1]
Ponto de fusão

146 °C[2]
α-D-glucose: 146 °C[carece de fontes?]
β-D-glucose: 150 °C[carece de fontes?]

Solubilidade emágua470 g·l-1 a 20 °C[2]
Solubilidade emmetanol0.037 M
Solubilidade emetanol0.006 M
Solubilidade emTetraidrofurano0.016 M
Termoquímica
Entalpia padrão
de formação
ΔfHo298
−1271 kJ/mol
Entalpia padrão
de combustão
ΔcHo298
−2805 kJ/mol
Entropia molar
padrão
So298
209.2 J K−1 mol−1
Riscos associados
MSDSICSC 0865
Índice UEnot listed
NFPA 704
1
0
0
 
Frases R-
Frases S-
LD5025,8 g·kg-1 (rato, oral) (D-glicose)[3]
Compostos relacionados
Outrosaniões/ânionsGlucosamina (hidroxila do carbono 3 trocada por amina)
Aldohexoses (isômeros óticos da Glicose) relacionadosAlose
Altrose
Manose
Gulose
Idose
Galactose
Talose
Compostos relacionadosSorbitol (hexano-1,2,3,4,5,6-hexaol, carbono 1 reduzido de aldeído a álcool)
Ácido glicurônico (carbono 6 duplamente oxidado para carboxila)
Glicose-6-fosfato
Glicogénio (polímero)
Amido (polímero)
Celulose (polímero)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedadesn,εr, etc.
Dados termodinâmicosPhase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectraisUV,IV,RMN,EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sobcondições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Aglicose - também conhecida comoglucose oudextrose - é ummonossacarídeo[4] e é um doscarboidratos mais importantes nabiologia.[5] As células a usam como fonte de energia e intermediário metabólico. A glicose é um dos principais produtos dafotossíntese e inicia arespiração celular em seresprocariontes eeucariontes. É um cristal sólido de sabor adocicado, de fórmula molecular C6H12O6, encontrado na natureza na forma livre ou combinada. Juntamente com afrutose e agalactose, é o carboidrato fundamental de carboidratos maiores, comosacarose,lactose emaltose.Amido ecelulose sãopolímeros de glucose.

Nometabolismo, a glicose é uma das principais fontes de energia e fornece 4 calorias de energia por grama. A glicose hidratada (como no soro glicosado) fornece 3,4calorias por grama. Sua degradação química durante o processo derespiração celular dá origem aenergia química (armazenada em moléculas deATP — 36 ou 38 moléculas (depende da célula) de ATP por moléculas de glicose),gás carbônico eágua.

Por ter 6 átomos de carbono, é classificada como umahexose, uma subcategoria dos monossacarídeos. A D-Glicose é um dos 16 estereoisômeros da aldohexose, também conhecida como dextrose acontece abundantemente na natureza, diferente de seu isomero L-Glicose. No Brasil, é fabricada a partir dacana-de-açúcar, mais precisamente.

No ano de 1747,Andreas Sigismund Marggraf foi o primeiro a isolar a glicose.

A glicose, quando em solução com a substância Benedict sob aquecimento, muda sua cor de azul para laranja .

Apresenta fórmula mínima: CH2O

Estrutura

[editar |editar código-fonte]

A glicose (C6H12O6) contém seisátomos decarbono e um grupoaldeído e é consequentemente referida como umaaldo-hexose. A molécula de glicose pode existir em uma forma de cadeia aberta (acíclica) e anel (cíclica) (em equilíbrio), a última sendo o resultado de uma reação intramolecular entre o átomo C do aldeído e a grupo hidroxil C-5 para formar umhemiacetal intramolecular. Em solução aquosa as duas formas estão em equilíbrio, e empH 7 a forma cíclica é predominante. Como o anel contém cinco átomos de carbono e um átomo de oxigênio, o que lembra a estrutura dopirano, a forma cíclica da glucose também é referida como glucopiranose. Neste anel, cada carbono está ligado a um grupo hidroxila lateral com exceção do quinto átomo, que se liga ao sexto átomo decarbono fora do anel, formando um grupo CH2OH.

  • Alfa
  • Beta
  • Cadeia aberta
Alt text
Estrutura aberta da glicose mostrada utilizando projeção de Fischer, à esquerda, e modelo poligonal,[6] à direita.

Função

[editar |editar código-fonte]

O nome Glicose veio do grego (γλυκύς), que significa "doce", mais o sufixo -ose, indicativo deaçúcar.Tem função de regulador de energia, participa das vias metabólicas, além de ser precursora de outras importantes moléculas.

Ver também

[editar |editar código-fonte]

Referências

  1. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90. Auflage, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009,ISBN 978-1-4200-9084-0, Section 3,Physical Constants of Organic Compounds, p. 3-268.
  2. abRegisto de CAS RN50-99-7 na Base de Dados de Substâncias GESTIS doIFA, accessado em 29 de Março de 2008
  3. Catálogo da companhia Carl RothGlicose, acessado em {{{Data}}}
  4. PubChem
  5. Gabriela Cabral,Brasil Escola,Glicose, site doPortal R7[em linha]
  6. Bonafe, C. F. S.; Bispo, J. A. C.; de Jesus, M. B. (2018). The Polygonal Model: A Simple Representation of Biomolecules as a Tool for Teaching Metabolism. Biochemistry and Molecular Biology Education. 46: 66-75. DOI - 10.1002/bmb.21093.
Geral
Geometria
Monossacarídeos
Trioses
Tetroses
Pentoses
Hexoses
> 6carbonos
Oligossacarídeos
Dissacarídeos
Trissacarídeos
Tetrassacarídeos
Outros
Polissacarídeos
Proteínas
Carboidratos
Aminoácidos
Óxidos
Tipos
Tópicos
Alimentação
Alimentos
Nutrientes
Macronutrientes
Micronutrientes
Patologias
Relacionados
Controle de autoridade
Identificadores
Obtida de "https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Glicose&oldid=69672696"
Categorias:
Categorias ocultas:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp