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Antocianina

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As antocianinas proporcionam a cor vermelha às folhas deAcer palmatum (bordo japonês) no outono.

Antocianinas (dogrego ἀνθός (anthos): flor; κυανός (kyanos): azul) são derivados de saisflavílicos, solúveis em água, que na natureza estão associados a moléculas de açúcar. São derivadas dasantocianidinas,[1] que não apresentam grupos glicosados. Sãopigmentos pertencentes ao grupo dosflavonóides responsáveis por uma grande variedade de cores de frutas, flores e folhas que vão do vermelho-alaranjado, ao vermelho vivo, roxo e azul. Em particular, são os responsáveis pela cor rubi-violácea (cor "bordô") dovinho tinto jovem. Sua função é a proteção das plantas, suas flores e seus frutos contra aluz ultravioleta (UV) e evitam a produção deradicais livres. São sempre encontradas na forma deglicosídeos facilmente hidrolisados por aquecimento em meio ácido, resultando em açúcares eagliconas, denominadas antocianidinas.[2]

Ocorrência

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São largamente distribuídos entre as plantas nas quais são encontrados em muitas frutas escuras como oaçaí,framboesa,amora,cereja,uva,mirtilo,morango,jabuticaba,acerola, entre outras:

AntocianidinaR1R2R3R4R5R6R7ColoraçãoFonteÍon flavílio
Aurantinidina-H-OH-H-OH-OH-OH-OH
Cianidina-OH-OH-H-OH-OH-H-OHVermelhaCereja,jamelão,uva,[3]morango,amora,figo,cacau,açaí
Delfinidina-OH-OH-OH-OH-OH-H-OHBeringela,romã,maracujá,uva[3]
Europinidina-OCH3-OH-OH-OH-OCH3-H-OH
Luteolinidina-OH-OH-H-H-OH-H-OH
Pelargonidina-H-OH-H-OH-OH-H-OHVermelha-alaranjadaMorango,bananeira,acerola,pitanga,gerânio,amora,ameixa
Malvidina-OCH3-OH-OCH3-OH-OH-H-OHVioletaUva,[3]feijão,acerola
Peonidina-OCH3-OH-H-OH-OH-H-OHPúrpuraCereja,Jabuticaba,uva, repolho roxo[3]
Petunidina-OH-OH-OCH3-OH-OH-H-OHVioletaUva,[3]petúnia
Rosinidina-OCH3-OH-H-OH-OH-H-OCH3

Estrutura

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Íon flavílio, estrutura básica das antocianinas

As antocianinas apresentam como estrutura básica o cátion 2-fenilbenzopirílio ou, mais simplificadamente, cátion flavílio. As diferentes antocianinas diferem apenas nos grupamentos ligados aos anéis nas posições 3' (R1), 4' (R2), 5' (R3), 3 (R4), 5 (R5), 6 (R6) e 7 (R7), que podem ser átomos dehidrogênio,hidroxilas oumetoxilos.

Potencial de uso

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Segundo estudos[vago] da Ohio State University, a antocianina (que é derivado da antocianidina) é importante na prevenção da degeneração dascélulas dosmamíferos e humanos[necessário esclarecer]. Em combinação com oácido elágico desenvolve uma potente prevenção contra certos tipos decânceres.

Sobre o ácido elágico, de acordo com aAmerican Cancer Society, essas alegações não foram provadas[4] e esse ácido entra na Lista de Tratamentos Contra Câncer Não Comprovados e Refutados[5]).

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Referências

  1. Okumura F.,Soares M.H.F.B., Cavalheiro E.T.G.; Química Nova 2004, Vol. 25.
  2. [1]
  3. abcde«Estabilidade da matéria corante dos vinhos de regiões de clima quente»(PDF). Centro nacional de Pesquisa em Uva e Vinho. 17 ago 2004. Consultado em 19 de março de 2010. Arquivado dooriginal(PDF) em 11 de dezembro de 2009 
  4. «Ellagic Acid». American Cancer Society, Novembro de 2008. 
  5. «List of unproven and disproven cancer treatments».Wikipedia (em inglês). 6 de janeiro de 2018 

Ligações externas

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