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Agmatina

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Agmatina
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC1-(4-Aminobutil)guanidina[1]
Identificadores
Número CAS306-60-5
PubChem199
Número EINECS206-187-7
ChemSpider194
KEGGC00179
MeSHAgmatine
ChEBI17431
SMILES
 
  • NCCCC[nH]:c(:[nH]):[nH2]
3DMetB00052
Propriedades
Fórmula químicaC5H14N4
Massa molar130.19 g mol-1
Densidade1.2 g/ml
Ponto de fusão

101,5–103 °C[2]

Ponto de ebulição

281 °C, 554 K, 538 °F

Solubilidade emáguahigh
log P−1.423
Basicidade (pKb)0.52
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedadesn,εr, etc.
Dados termodinâmicosPhase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectraisUV,IV,RMN,EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sobcondições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Agmatinaou(4-aminobutil)guanidina é uma aminoguanidina. Foi descoberta em 1910 pelo laureado com oNobelAlbrecht Kossel.[3] É um composto natural comum sintetizado peladecarboxilação doaminoácidoarginina, por conseguinte, também conhecido como arginina descarboxilada.

Referências

  1. «agmatine (CHEBI:17431)».Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute. 15 de agosto de 2008. Main. Consultado em 11 de janeiro de 2012 
  2. Thieme Chemistry (Hrsg.):Römpp Online. Version 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
  3. Kossel, Albrecht 1910.Über das Agmatin.Zeitschrift für Physiologische Chemie 66: 257-261
Derivados deaminoácidos
Principais sistemas
excitatórios/inibitórios
Sistema glutamato
Sistema GABA
Sistema glicina
Sistema GHB
Aminas biogênicas
Monoaminas
Aminas traço
Outros
Neuropeptídeos
Derivados delipídios
Endocanabinoides
Neuroesteroides
Derivados denucleobases
Nucleosídeos
Sistemaadenosina
Derivados devitaminas
Sistemacolinérgico
Outros derivados
Gasotransmissores
Candidatos
Identificadores
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