Winpocetyna rozszerza naczynia krwionośne w obrębie mózgu, nie wpływa na krążenie obwodowe. Poprawia mikrokrążenie mózgowe i obniżaopór naczyniowy. U osób starszych usprawnia metabolizm tkanki mózgowej, również w warunkachniedotlenienia. Zwiększa wykorzystanieglukozy itlenu, zwiększa wytwarzanieATP, zwiększa stężeniecAMP, poprawia parametry fizykochemiczne składników krwi. Zwiększa elastyczność krwinek czerwonych, co przyczynia się do poprawy warunków mikrokrążenia. Jest wybiórczym inhibitorem izoenzymu fosfodiesterazy typu I (PDE I). Wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych.
Po podaniu p.o. osiąga maks. stężenie we krwi po 60–90 min. Jej dostępność biologiczna wynosi ok. 57%; pokarm zwiększa ją o 60–100%. Po podaniu i.v. obserwuje się dwufazową dystrybucję leku.Okres półtrwania winpocetyny wynosi 2–3 godziny. Głównym metabolitem powstającym przez hydrolizę jestkwas apowinkamowy. W moczu stwierdza się śladowe ilości leku w postaci niezmienionej.
Neurologiczne i psychiczne objawy zaburzeń krążenia mózgowego na skutekudaru,miażdżycy, skurczu naczyń krwionośnych mózgu, stanów niedokrwiennych mózgu,encefalopatii pourazowej i nadciśnieniowej; leczenie wspomagające w okulistyce (retinopatia w przebiegu miażdżycy, retinopatia cukrzycowa i nadciśnieniowa), laryngologii (zaburzenia słuchu pochodzenia naczyniowego lub toksycznego,zawroty głowy pochodzenia błędnikowego).[5]
↑Vinpocetine [online], karta charakterystyki produktu ScienceLab.com, 10 października 2005 [zarchiwizowane zadresu 2006-03-24](ang.). Brak numerów stron w książce
