Movatterモバイル変換

[0]ホーム

Przejdź do zawartości

Wankomycyna

Edytuj linki

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Wankomycyna

Ogólne informacje

Wzór sumaryczny

C₆₆H₇₅N₉O₂₄Cl₂

Masa molowa

1449,3 g/mol

Identyfikacja

InChI
InChI=1S/C66H75Cl2N9O24/c1-23(2)12-34(71-5)58(88)76-49-51(83)26-7-10-38(32(67)14-26)97-40-16-28-17-41(55(40)101-65-56(54(86)53(85)42(22-78)99-65)100-44-21-66(4,70)57(87)24(3)96-44)98-39-11-8-27(15-33(39)68)52(84)50-63(93)75-48(64(94)95)31-18-29(79)19-37(81)45(31)30-13-25(6-9-36(30)80)46(60(90)77-50)74-61(91)47(28)73-59(89)35(20-43(69)82)72-62(49)92/h6-11,13-19,23-24,34-35,42,44,46-54,56-57,65,71,78-81,83-87H,12,20-22,70H2,1-5H3,(H2,69,82)(H,72,92)(H,73,89)(H,74,91)(H,75,93)(H,76,88)(H,77,90)(H,94,95)/t24-,34+,35-,42+,44-,46+,47+,48-,49+,50-,51+,52+,53+,54-,56+,57+,65-,66-/m0/s1
InChIKey
MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N

Niebezpieczeństwa

Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów

Na podstawie podanego źródła^[1]
chlorowodorek wankomycyny

Niebezpieczeństwo

Zwroty H

H317,H334

Zwroty P

P261,P280,P284,P304+P340,P342+P311

Klasyfikacja medyczna

ATC

A07AA09,J01XA01

Farmakokinetyka

Okres półtrwania	6–8 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek	10–55%
Wydalanie	80–90% zmoczem

Uwagi terapeutyczne

Drogi podawania	dożylnie, doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Wankomycyna –organiczny związek chemiczny,antybiotyk glikopeptydowy o działaniu bakteriobójczym. Wprowadzona do lecznictwa w 1958 r. przez firmę farmaceutycznąEli Lilly^[2].

Spektrum działania

[edytuj |edytuj kod]

gronkowce, w tym szczególnieMRSA;
paciorkowce;
Streptococcus pneumoniae – także szczepy oporne napenicylinę;
Enterococcus;
beztlenoweziarenkowce;
Corynebacterium jeikeium;
Corynebacterium diphtheriae;
Clostridioides difficile.

Mechanizm działania

[edytuj |edytuj kod]

Blokowanie biosyntezyściany komórkowej poprzez hamowaniepolimeryzacji peptydoglikanu przez wiązanie się bezpośrednio zD-alanylo-D-alaninowymi peptydami końcowymi i hamowanie wiązania krzyżowego przeztranspeptydazę^[3].

Dodatkowo wpływa na przepuszczalnośćbłon komórkowych^[4] i syntezęRNA^[5].

Wskazania

[edytuj |edytuj kod]

Dożylnie

ciężkie zakażeniabakteriami Gram-dodatnimi, oporne na inne leki przeciwbakteryjne, oraz u chorych ze znanąnadwrażliwością napenicyliny icefalosporyny.

zapalenie wsierdzia;
posocznica;
zapalenie kości i szpiku;
zakażenia OUN;
zakażenia dolnych dróg oddechowych (zapalenie płuc);
zakażenia skóry i tkanek miękkich;

w przypadku ciężkich zakażeńenterokokowych igronkowcowych wankomycynę stosuje się w połączeniu zaminoglikozydami;

Doustnie

rzekomobłoniaste zapalenie jelit wywołane przezClostridioides difficile; gronkowcowe zapalenie jelit.

Przeciwwskazania

[edytuj |edytuj kod]

nadwrażliwość na wankomycynę.

Ostrożnie u chorych z:

zaburzeniami słuchu;
zaburzeniami czynności nerek;
uczulonych nateikoplaninę.

Działania niepożądane

[edytuj |edytuj kod]

ototoksyczność – przejściowa lub nieodwracalna;
nefrotoksyczność – u większości chorych po odstawieniu wankomycyny powraca prawidłowa czynność nerek;
zaburzenia hematologiczne:
- neutropenia;
- leukopenia;
- eozynofilia;
- małopłytkowość;
- agranulocytoza – rzadko;
zawroty głowy i zaburzenia równowagi;
zespół czerwonego człowieka (zespół czerwonej szyi) (ang.red man syndrome);
zakrzepowe zapalenie żyły w miejscu wstrzyknięcia;
reakcja anafilaktyczna – podczas szybkiego wlewu;
- spadek ciśnienia;
- wstrząs;
- zatrzymanie akcji serca – rzadko;
skurcze mięśni klatki piersiowej i pleców.

Stosowanie w trakcie ciąży i karmienia

[edytuj |edytuj kod]

Wankomycyna nie jest wystarczająco zbadana odnośnie do bezpieczeństwa stosowania w ciąży, dlatego można ją stosować wyłącznie jeśli nie ma innej możliwości leczenia. Podobnie należy unikać stosowania jej w okresiekarmienia piersią, gdyż przenika do mleka matki^[6].

Preparaty

[edytuj |edytuj kod]

Edicin
Vancocin CP
Vancomycin-MIP
Vancotex

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]

↑Vancomycin Hydrochloride [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 31 października 2022, numer katalogowy: PHR1732 [dostęp 2022-12-23] .(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑Jerome F.J.F. Levine Jerome F.J.F.,Vancomycin: A Review, „Medical Clinics of North America”, 71 (6),1987, s. 1135–1145,DOI: 10.1016/S0025-7125(16)30801-X [dostęp 2024-12-14] (ang.).
↑M.P.M.P. Wilhelm M.P.M.P.,L.L. Estes L.L.,Symposium on antimicrobial agents–Part XII. Vancomycin., „Mayo Clinic Proceedings”, 74 (9), 1999, s. 928–935,DOI: 10.4065/74.9.928,PMID: 10488798 (ang.).
↑D.C.D.C. Jordna D.C.D.C.,H.D.H.D. Mallory H.D.H.D.,Site of Action of Vancomycin onStaphylococcus Aureus, „Antimicrob Agents Chemother”, 10, 1964, s. 489–494,PMID: 14287982 (ang.).
↑D.C.D.C. Jordan D.C.D.C.,W.E.W.E. Inniss W.E.W.E.,Selective Inhibition of Ribonucleic Acid Synthesis inStaphylococcus aureus by Vancomycin, „Nature”, 184, 1959, s. 1894–1895,DOI: 10.1038/1841894b0,PMID: 14407860 (ang.).
↑Wankomycyna, [w:] Indeks Leków MP, opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2024-04-24] .

Bibliografia

[edytuj |edytuj kod]

Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006, s. 642,ISBN 83-7430-060-4 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Substancja lecznicza wklasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)

A07: Leki przeciwbiegunkowe, przeciwzapalne i przeciwdrobnoustrojowe stosowane w chorobach przewodu pokarmowego

A07A – Leki przeciwdrobnoustrojowe stosowane
w chorobach przewodu pokarmowego

A07AA –Antybiotyki	neomycyna nystatyna natamycyna streptomycyna polimyksyna B paromomycyna amfoterycyna B kanamycyna wankomycyna kolistyna ryfaksymina fidaksomycyna ryfamycyna
A07AB – Sulfonamidy	ftalilosulfatiazol sulfaguanidyna sukcynylosulfatiazol
A07AC – Pochodne imidazolu	mikonazol
A07AD – Inne leki przeciwdrobnoustrojowe stosowane w chorobach przewodu pokarmowego	broksychinolina acetarsol nifuroksazyd nifurzyd

A07B – Leki adsorbujące

A07BA – Węgiel aktywowany	węgiel aktywowany
A07BC – Inne leki adsorbujące	pektyny kaolin krospowidon attapulgit diosmektyt

A07C – Preparaty złożone zawierające
elektrolity i węglowodany

A07CA – Preparaty rehydratacyjne do podawania doustnego	doustny płyn nawadniający

A07D – Leki hamujące perystaltykę
przewodu pokarmowego

A07DA – Leki hamujące perystaltykę przewodu pokarmowego	difenoksylat opium loperamid difenoksyna tlenek loperamidu eluksadolin morfina w połączeniach

A07E – Leki przeciwzapalne stosowane
w chorobach przewodu pokarmowego

A07EA – Kortykosteroidy do stosowania miejscowego	prednizolon kortyzol prednizon betametazon tiksokortol budezonid beklometazon
A07EB – Leki przeciwalergiczne z wyłączeniem kortykosteroidów	kwas kromoglikanowy
A07EC – Kwas aminosalicylowy i inne podobne leki	sulfasalazyna mesalazyna olsalazyna balsalazyd

A07F – Preparaty przywracające prawidłową florę
jelitową, hamujące biegunkę

A07FA – Preparaty przywracające prawidłową florę jelitową, hamujące biegunkę	bakterie wytwarzającekwas mlekowy Saccharomyces boulardii Escherichia coli

A07X – Różne leki przeciwbiegunkowe

A07XA – Inne leki przeciwbiegunkowe	białczan taniny ceratonia związkiwapnia racekadotril krofelemer

J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego

J01A –Tetracykliny

J01AA – Tetracykliny	demeklocyklina doksycyklina chlorotetracyklina limecyklina metacyklina oksytetracyklina tetracyklina minocyklina rolitetracyklina penimepicyklina klomocyklina tygecyklina erawacyklina sarecyklina omadacyklina

J01B –Chloramfenikole

J01BA – Chloramfenikole	chloramfenikol tiamfenikol

J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny

J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania	ampicylina piwampicylina karbenicylina amoksycylina karindacylina bakampicylina epicylina piwmecylinam azlocylina mezlocylina mecylinam piperacylina tykarcylina metampicylina talampicylina sulbenicylina temocylina hetacylina aspoksycylina
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę	benzylopenicylina fenoksymetylopenicylina propicylina azydocylina fenetycylina klometocylina benzylopenicylina benzatynowa penicylina prokainowa fenoksymetylopenicylina benzatynowa
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę	dikloksacylina kloksacylina metycylina oksacylina flukloksacylina nafcylina
J01CG – Inhibitory β-laktamazy	sulbaktam tazobaktam
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy	ampicylina amoksycylina tykarcylina sultamycylina piperacylina

J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe:cefalosporyny,
monobaktamy ikarbapenemy

J01DB – Cefalosporyny I generacji	cefaleksyna cefalorydyna cefalotyna cefazolina cefadroksyl cefazedon cefatryzyna cefapiryna cefradyna cefacetryl cefroksadyna ceftezol
J01DC – Cefalosporyny II generacji	cefoksytyna cefuroksym cefamandol cefaklor cefotetan cefonicyd cefotiam lorakarbef cefmetazol cefprozyl ceforanid cefminoks cefbuperazon flomoksef
J01DD – Cefalosporyny III generacji	cefotaksym ceftazydym cefsulodyna ceftriakson cefmenoksym latamoksef ceftyzoksym cefiksym cefodyzym cefetamet cefpyramid cefoperazon cefpodoksym ceftybuten cefdynir cefdytoren cefkapen cefteram
J01DE – Cefalosporyny IV generacji	cefepim cefpirom cefozopran
J01DF – Monobaktamy	aztreonam karumonam
J01DH – Karbapenemy	meropenem ertapenem dorypenem biapenem piwoksyl tebipenemu imipenem panipenem cylastatyna waborbaktam betampiron relebaktam
J01DI – Inne cefalosporyny	medokaril ceftobiprolu fosamil ceftaroliny faropenem cefiderokol

J01E –Sulfonamidy itrimetoprym

J01EA – Trimetoprim i jego pochodne	trimetoprym bromidoprim iklaprim
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania	sulfaizodymidyna sulfametizol sulfadymidyna sulfapirydyna sulfafurazol sulfanilamid sulfatiazol sulfatiomocznik
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania	sulfametoksazol sulfadiazyna sulfamoksol
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania	sulfadimetoksyna sulfalen sulfametomidyna sulfametoksydiazyna sulfametoksypirydazyna sulfaperyna sulfamerazyna sulfafenazol sulfamazon
J01EE – Połączena sulfonamidów ztrimetoprymem i jego pochodnymi	sulfametoksazol sulfadiazyna sulfametrol sulfamoksol sulfadymidyna sulfamerazyna tetroksyprim

J01F –Makrolidy,linkozamidy i
streptograminy

J01FA – Makrolidy	erytromycyna spiramycyna midekamycyna oleandomycyna roksytromycyna jozamycyna troleandomycyna klarytromycyna azytromycyna miokamycyna rokitamycyna dirytromycyna flurytromycyna telitromycyna solitromycyna
J01FF – Linkozamidy	klindamycyna linkomycyna
J01FG – Streptograminy	prystynamycyna chinuprystyna-dalfoprystyna

J01G –Aminoglikozydy

J01GA – Streptomycyny	streptomycyna streptoduocyna
J01GB – Inne aminoglikozydy	tobramycyna gentamycyna kanamycyna neomycyna amikacyna netylmycyna sisomycyna dibekacyna rybostamycyna izepamycyna arbekacyna bekanamycyna plazomycyna

J01M –Chinolony

J01MA – Fluorochinolony	ofloksacyna cyprofloksacyna pefloksacyna enoksacyna temafloksacyna norfloksacyna lomefloksacyna fleroksacyna sparfloksacyna rufloksacyna grepafloksacyna lewofloksacyna trowafloksacyna moksyfloksacyna gemiflokascyna gatifloksacyna prulifloksacyna pazufloksacyna garenoksacyna sitafloksacyna tosufloksacyna delafloksacyna lewonadifloksacyna laskufloksacyna
J01MB – Inne	rozoksacyna kwas nalidyksowy kwas piromidowy kwas pipemidynowy kwas oksolinowy cynoksacyna flumechina

J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych

J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych	penicyliny sulfonamidy cefuroksym spiramycyna lewofloksacyna ornidazol metronidazol cefepim amikacyna azytromycyna flukonazol seknidazol tetracyklina oleandomycyna ofloksacyna cyprofloksacyna tinidazol norfloksacyna cefiksym

J01X – Inne leki przeciwbakteryjne

J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe	wankomycyna teikoplanina telewancyna calbawancyna oritawancyna
J01XB –Polimyksyny	kolistyna polimiksyna B
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej	kwas fusydynowy
J01XD – Pochodne imidazolu	metronidazol tinidazol ornidazol
J01XE – Pochodne nitrofuranu	nitrofurantoina nifurtoinol furazydyna
J01XX – Inne	fosfomycyna ksybornol klofoktol spektynomycyna metenamina kwas mandelowy nitroksolina linezolid daptomycyna bacytracyna tedyzolid lefamulina

Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):

Britannica: science/vancomycin

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Wankomycyna&oldid=75547973”

Kategorie:

Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭