Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

Tykarcylina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Tykarcylina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-karboksy-2-tiofen-3-yloacetylo]amino}-3,3-dimetylo-7-okso-4-tia-1-azabicyklo[3.2.0]heptano-2-karboksylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C15H16N2O6S2

Masa molowa

384,43 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

34787-01-4

PubChem

36921

DrugBank

DB01607

InChI
InChI=1S/C15H16N2O6S2/c1-15(2)9(14(22)23)17-11(19)8(12(17)25-15)16-10(18)7(13(20)21)6-3-4-24-5-6/h3-5,7-9,12H,1-2H3,(H,16,18)(H,20,21)(H,22,23)/t7-,8-,9+,12-/m1/s1
InChIKey
OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki:dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-02-06]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zagrożenie dla zdrowia
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H317,H334

Zwroty P

P261,P280,P342+P311

Klasyfikacja medyczna
ATC

J01CR03

Stosowanie w ciąży

kategoria B

Farmakokinetyka
Działanie

bakteriobójcze; hamowanie syntezyściany komórkowejbakterii

Okres półtrwania

70min

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

45–50%

Wydalanie

85%nerki
niewielki odsetek zżółcią

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

dożylna

Multimedia w Wikimedia Commons

Tykarcylinaorganiczny związek chemiczny,antybiotykβ-laktamowy z grupykarboksypenicylin o szerokim spektrum działania, o szczególnej aktywności wobecProteus iPseudomonas, wrażliwy na większość bakteryjnychβ-laktamaz.

Tykarcylinę, z powodu dużej wrażliwości na β-laktamazy, łączy się zkwasem klawulanowym. W takiej postaci występuje pod nazwą handlowąTimentin.

Antybiotyk wydalany jest głównie przeznerki w 70% w postaci niezmienionej oraz w 15% jako metabolit –kwas penicylojowy. Wydalany jest również zżółcią, gdzie może osiągać dwukrotnie wyższe stężenie niż wsurowicy.

Tykarcylina stosowana jest wyłącznie w placówkach służby zdrowia.

Wskazania

[edytuj |edytuj kod]

Przeciwwskazania

[edytuj |edytuj kod]

Działania niepożądane

[edytuj |edytuj kod]


Bibliografia

[edytuj |edytuj kod]
  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna.ISBN 83-7430-006-X.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
Substancja lecznicza wklasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A –Tetracykliny
J01AA – Tetracykliny
J01B –Chloramfenikole
J01BA – Chloramfenikole
J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny
J01CA – Penicyliny o szerokim
spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe:cefalosporyny,
monobaktamy ikarbapenemy
J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E –Sulfonamidy itrimetoprym
J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim
czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim
czasie działania
J01EE – Połączena sulfonamidów
ztrimetoprymem i jego pochodnymi
J01F –Makrolidy,linkozamidy i
streptograminy
J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G –Aminoglikozydy
J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M –Chinolony
J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01RA – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne
J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB –Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Tykarcylina&oldid=66408541
Kategorie:
Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp