Reslizumab jesthumanizowanym przeciwciałem monoklonalnym produkowanym przy użyciu technik inżynierii genetycznej w komórkachszpiczaka mysiego (NS0)[2]. Dokładny mechanizm biologicznego działania reslizumabu nie jest znany[3], wiadomo jednak, że przyłącza się dointerleukiny 5 w regionie odpowiadającym za wiązanie z receptorem obecnym naeozynofilach[3]. Zmniejsza wytwarzanie eozynofili, skraca czas ich życia oraz zmniejsza ich aktywność[3]. Nie ma działaniaimmunosupresyjnego[3].
Jest dopuszczony do obrotu w krajach Unii Europejskiej (w tym i w Polsce) oraz Stanach Zjednoczonych (2020)[4][5] i może być stosowany w następujących stanach chorobowych:
Unia Europejska: leczenie uzupełniające u dorosłych pacjentów z ciężką astmą eozynofilową niewystarczająco kontrolowanąkortykosteroidami wziewnymi w dużych dawkach z innym produktem leczniczym do leczenia podtrzymującego[2]
Stany Zjednoczone: leczenie uzupełniające u pacjentów w wieku od 18 lat z ciężką astmą eozynofilową[4]
