Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

Ornityna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Ornityna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas (S)-2,5-diaminopentanowy
Inne nazwy i oznaczenia
kwas (S)-2,5-diaminowalerianowy, kwasL-α,δ-dwuaminowalerianowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C5H12N2O2

Inne wzory

H2N-(CH2)3-CH(NH2)-COOH

Masa molowa

132,16 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

70-26-8

PubChem

389

DrugBank

DB00129

SMILES
NCCC[C@H](N)C(O)=O
Właściwości
Rozpuszczalnośćwodzie
tak
w innych rozpuszczalnikach
etanol
Temperatura topnienia

140 °C[2]

Zasadowość (pKb)

pKBH+: pK1 1,7; pK2 2,3; pK3 7,7; pK4 11,3[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki:dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-01-15]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
chlorowodorek ornityny (znak. deuterem)
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H319

Zwroty P

P305+P351+P338

Podobne związki
Podobne związki

kwas δ-aminowalerianowy,kwas walerianowy

Pochodne

eflornityna,cytrulina

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Ornitynaorganiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów, nienależący do 20 podstawowych α-aminokwasów budującychbiałka, lecz pełniący ważną rolę wcyklu ornitynowym (mocznikowym cyklu Krebsa). Należy do aminokwasów zasadowych (posiada dwiegrupy aminowe).Występuje worganizmach żywych, bierze udział wmetabolizmie, tworzy się zargininy pod wpływemarginazy.

Ornityna w cyklu ornitynowym jest transportowana zcytozolu domitochondrium, w obecności enzymukarbamoilotransferazy ornitynowej przyłącza grupę karbamoilową zkarbamoilofosforanu tworząccytrulinę, która zostaje przetransportowana do cytozolu. Cytrulina łączy się zkwasem asparaginowym tworzącargininobursztynian. Proces wymaga energii, której dostarczaATP. Argininobursztynian rozkłada się (z wydzieleniemfumaranu) przy udzialeliazy argininobursztynianowej doargininy, która jest prekursoremmocznika. Po opuszczeniu cyklu przez mocznik arginina ulega przekształceniu w ornitynę i cykl się powtarza.

Pod wpływemenzymudekarboksylazy ornityny, w wynikudekarboksylacji, z ornityny powstajeputrescyna, związek z grupypoliamin[3].

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. D.D. Perrin: Dissociation constants of organic bases in aqueous solution. Londyn: Butterworths & Co., 1965, s. 393, seria: IUPAC.
  2. David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.),CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s.3-406,ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
  3. Andrew DA.D. Kern Andrew DA.D. i inni,Structure of mammalian ornithine decarboxylase at 1.6 Å resolution: stereochemical implications of PLP-dependent amino acid decarboxylases, „Structure”, 7 (5), 1999, s. 567–581,DOI10.1016/S0969-2126(99)80073-2 (ang.).
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Ornityna&oldid=69275728
Kategorie:
Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp