Moroksydyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) N-(diaminometylideno)morfolino-4-karboksyimidamid Inne nazwy i oznaczenia 4-morfolinokarboksyimidoiloguanidyna, N1N2-anhydro-bis(β-hydroksyetylo)biguanid, abitilguanid, abitylguanid (skrót: ABOB),moroxidine
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H13N5O
Masa molowa	171,20 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	3731-59-7
PubChem	71655
DrugBank	DB13597
SMILES C1COCCN1C(=N)N=C(N)N
Właściwości Temperatura topnienia 180 °C 211–214 °C (chlorowodorek)[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki:dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2012-01-11] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[1] Uwaga Zwroty H H315,H319,H335 Zwroty P P261,P305+P351+P338 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła[1] Drażniący (Xi) Zwroty R R36/37/38 Zwroty S S26,S37/39 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[2] 0 0 0
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	J05 AX01
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania miejscowo, do worka spojówkowego oraz rzadko doustnie
Multimedia w Wikimedia Commons

Moroksydyna –heterocyklicznyorganiczny związek chemiczny,lek antywirusowy,pochodnabiguanidu. Hamuje aktywność wirusowejpolimerazy DNA, a także, wiążąc do specyficznych receptorów na powierzchni komórki, utrudnia przenikanie do niej wirusów. Działa na wirusyHSV iVZV^[3][4] i z tego względu podawany jest w przypadkach zajęcia oczu w zakażeniach tymi wirusami. W badaniachin vitro wykazano także, że hamuje on namnażanie wirusaRSV (w dawce 100 mg/l)^[5].

Rzadko stosowany doustnie w leczeniu i zapobieganiuospie wietrznej,półpaścowi,opryszczce,zapaleniu ślinianek przyusznych,grypie (zwłaszcza dawniej)^[6] iodrze.

Preparaty zawierające dodatkowośrodki antycholinergiczne nie powinny być stosowane u osób zjaskrą z wąskim kątem przesączania lubprzerostem prostaty.

Po podaniu miejscowym:

• przemijające podrażnienie gałki ocznej.

Po przyjęciu doustnym:

• preparaty proste – nudności, bóle głowy, znużenie, osłabienie, przyspieszenie czynności serca;
• preparaty złożone zależnie od innych składników – suchość w ustach, ból głowy, zaburzenia snu, zamazane widzenie, zaparcia i zmęczenie.

• Miejscowo:

1–2 krople do worka spojówkowego co 1 godzinę w dzień, a w ciężkim przebiegu również 3–4 razy w nocy. Po poprawie – 6 razy dziennie przez 3–7 dni, a następnie 2–4 razy dziennie, także po całkowitym ustąpieniu objawów. Bywa stosowana po krioaplikacjach^[7].

• Doustnie zwykle podawano:
  • Preparaty proste – profilaktycznie 100–200 mg, 3 razy dziennie; leczniczo 200–300 mg, 3 razy dziennie (u dzieci zalecano połowę dawki). Wedle innego zalecenia, dorośli i dzieci od 5 roku życia zapobiegawczo 200–400 mg, 2–3 razy dziennie, leczniczo 300–400 mg 3–4 razy dziennie; dzieci do 5 roku życia – 100–200 mg, 3 razy dziennie^[8].
  • Virobis – profilaktycznie 100 mg, 3 razy dziennie; leczniczo 200 mg, 3 razy dziennie.

• Influcol (10% krople do oczu, op. 5 ml); bywa stosowany także po krioaplikacjach
• Flumidin (chlorowodorek moroksydyny)
• Spenitol
• Virusmin
• Virobis (tabletki 100 mg + 0,1 mgatropiny + 0,1 mgskopolaminy), stosowany doustnie
• Virustat (chlorowodorek moroksydyny, tabl. 100 mg)

• Farmakologia. Podręcznik dla studentów medycyny. Andrzej Danysz, Zdzisław Kleinrok (redaktorzy). Warszawa: PZWL, 1987. Brak numerów stron w książce
• The Merck Index (an encyclopedy of chemicals, drugs and biologicals). Wyd. 14. Whitehouse Station: Merck & Co Inc., 2006, s. 1083, poz. 6272.
• Moroxidine. W: Martin Negwer, Hans-Georg Scharnow: Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). Wyd. 8. T. 1. Wiley-VCH, 2001, s. 160, poz. 720(647).
• Moroxidine clofibrate. W: Ibid. s. 442, poz. 2089-07.
• Ewa Orlewska: Leki przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe i przeciwpasożytnicze zarejestrowane w Polsce. Jaworzno: Oficyna Wydawnicza „Unimed”, 1994, s. 56.

• ATC-J05
• Guanidyny
• Leki przeciwwirusowe
• Morfoliny

• Szablon chemiczny z automatyczną nazwą
• Szablon cytowania książki – brak numeru strony
• Właściwość P231 taka sama jak wpisana lokalnie
• Brak właściwości P234 pobranej lokalnie
• Brak właściwości P235 pobranej lokalnie
• Odnośnik do Commons w Wikidanych taki sam jak wpisany lokalnie (Związek chemiczny infobox)
• Właściwość P662 inna niż wpisana lokalnie
• Brak właściwości P715 wpisanej lokalnie