Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Przejdź do zawartości
Wikipediawolna encyklopedia
Szukaj

Metedron

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Metoksyfedryna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(RS)-1-(4-metoksyfenylo)-2-(metyloamino)propan-1-on
Inne nazwy i oznaczenia
łac. methoxyphedrinum (INN)
metoksyfedryna
4-metoksymetkatynon
bk-PMMA, PMMC
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C11H15NO2

Masa molowa

192,24 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

530-54-1

PubChem

216281

SMILES
CC(C(=O)C1=CC=C(C=C1)OC)NC
InChI
InChI=1S/C11H15NO2/c1-8(12-2)11(13)9-4-6-10(14-3)7-5-9/h4-8,12H,1-3H3
InChIKey
MQUIHBQDYYAEMH-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne.
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce

substancja psychotropowagrupy I-P

Multimedia w Wikimedia Commons

Metedron (metoksyfedryna) —organiczny związek chemiczny,stymulant iempatogen należący do grupyfenyloetyloamin,amfetamin ikatynonów. Strukturalnie jest podobny dopara-metoksymetamfetaminy (PMMA) imetylonu, wykazuje również podobne działanie farmakologiczne. WPolsce został sklasyfikowany jakośrodek psychotropowy z grupy I-P i zakazany od 2005 roku[1].

Działanie

[edytuj |edytuj kod]
Wikipedia:Weryfikowalność
Ta sekcja od 2017-04 wymagazweryfikowania podanych informacji.
Należy podać wiarygodne źródła w formieprzypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w sekcji mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach:Encyklopedia PWN •Google Books • Google Scholar •BazHum •BazTech •RCIN • Internet Archive (texts /inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się wdyskusji tej sekcji.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon{{Dopracować}} z tej sekcji.

W subiektywnej ocenie badaczy substancja była najczęściej porównywana doMDMA,mefedronu czyamfetaminy. Wprawiała ich w nastrój towarzyski,euforię, powodowała puszczenie hamulców moralnych, wywoływała poczucie siły i stymulację. Reakcja fizjologiczna obejmujerozszerzenie źrenic,wzmożone pocenie się ihipertermię.

Zagrożenia

[edytuj |edytuj kod]

4-metoksymetkatynon jest nową substancją i niewiele wiadomo na temat jej wpływu na organizm ludzki. Można przypuszczać, że podobnie jak PMMA powoduje hipertermię i jest silnyminhibitoremMAO[2].

Przedawkowanie

[edytuj |edytuj kod]

W 2009 roku w Szwecji dwóch młodych mężczyzn zmarło w wyniku przedawkowania metedronu. Gdy ich znaleziono obaj byli wstanie śpiączki. Jeden z nich zmarł w drodze do szpitala, drugi – po 16 godzinach na oddziale ratunkowym[3].

Przypisy

[edytuj |edytuj kod]
  1. Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2020 r. poz. 2050).
  2. J. Becker, P. Neis, J. Rohrich, S. Zorntlein. A fatal paramethoxymethamphetamine intoxication. „Legal Medicine”, 2003-03-05. Tokyo. (ang.). 
  3. Two die of legal drug overdose. The Local Sweden's News in English, 2009-10-04. [dostęp 2010-07-29]. (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Pochodne katynonu
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Metedron&oldid=78666492
Kategorie:
Ukryte kategorie:

[8]ページ先頭

©2009-2026 Movatter.jp