Karmustyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1,3-bis(2-chloroetylo)-1-nitrozomocznik Inne nazwy i oznaczenia BCNU
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H9Cl2N3O2
Masa molowa	214,05 g/mol
Wygląd	lekki, żółty proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS	154-93-8
PubChem	2578
DrugBank	DB00262
InChI InChI=1S/C5H9Cl2N3O2/c6-1-3-8-5(11)10(9-12)4-2-7/h1-4H2,(H,8,11) InChIKey DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 4000 mg/l (25 °C)[2] w innych rozpuszczalnikach dobrze rozpuszczalna wetanolu[1] Temperatura topnienia 31 °C[1] logP 1,53[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki:dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-10-16] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H300,H350,H360 Zwroty P P201,P264,P301+P310,P308+P313 Numer RTECS YS2625000 Dawka śmiertelna LD50 20 mg/kg (szczur, doustnie)[2] LDLo 1566 mg/kg (kobieta, pozajelitowo)[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Karmustyna, BCNU –organiczny związek chemiczny,pochodnanitrozomocznika,inhibitor replikacji DNA łączący się zmatrycą DNA. Lek stosowany w leczeniunowotworów.

Stosowanie wysokich dawek karmustyny może prowadzić do – poza typowymi działaniami niepożądanymileków alkilujących –zwłókniającego zapalenia płuc oraz zaczerwienienia skóry twarzy. Tak jak inne leki z tej grupy, karmustyna jest wysocelipofilna, przez co dobrze penetrujebarierę krew–mózg.

• ATC-L01
• Inhibitory replikacji DNA
• Karbamidy
• Nitrozoaminy
• Związki chloroorganiczne

• Właściwość P231 taka sama jak wpisana lokalnie
• Właściwość P234 pobrana lokalnie
• Właściwość P235 pobrana lokalnie
• Odnośnik do Commons pobrany z Wikidanych (Związek chemiczny infobox)
• Właściwość P662 taka sama jak wpisana lokalnie
• Właściwość P715 taka sama jak wpisana lokalnie